Cynaryzyna to lek należący do grupy antagonistów wapnia oraz pochodnych piperazyny, wykorzystywany przede wszystkim w leczeniu zawrotów głowy, zaburzeń krążenia mózgowego i obwodowego oraz w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej. Działa poprzez poprawę przepływu krwi w drobnych naczyniach i łagodzenie nadmiernej pobudliwości układu przedsionkowego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: dzieci i seniorzy.
Preparaty złożone (4) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające cynaryzynę
6 preparatów w 6 wariantach (2 jednoskładnikowe, 4 złożone), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.
Bez Cinnarizinum Aflofarm — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
6 wariantów w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie6
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z cynaryzyną227
Zweryfikowanych: 163 z 227 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie podczas równoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania klozapiny i leków przeciwhistaminowych I generacji. Preferowanie leków przeciwhistaminowych II generacji o minimalnym działaniu sedacyjnym. Rozpoczynanie terapii od najmniejszych…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (219)
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji.
-
Niezalecane spożywanie alkoholu podczas leczenia cynaryzyną. Obserwacja pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwanie stosowania cynaryzyny na kilka dni przed wykonywaniem testów skórnych w celu zmniejszenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwanie stosowania cynaryzyny na kilka dni przed wykonywaniem testów skórnych w celu zmniejszenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwanie stosowania cynaryzyny na kilka dni przed wykonywaniem testów skórnych w celu zmniejszenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwanie stosowania cynaryzyny na kilka dni przed wykonywaniem testów skórnych w celu zmniejszenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwanie stosowania cynaryzyny na kilka dni przed wykonywaniem testów skórnych w celu zmniejszenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwanie stosowania cynaryzyny na kilka dni przed wykonywaniem testów skórnych w celu zmniejszenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwanie stosowania cynaryzyny na kilka dni przed wykonywaniem testów skórnych w celu zmniejszenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
- Cynaryzyna nasila działanie alkoholu i leków uspokajających.
- Może wchodzić w interakcje z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi oraz innymi lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy.
- Może wpływać na wyniki testów alergicznych – należy odstawić lek kilka dni przed ich wykonaniem.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania10
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroba lokomocyjna 2 produkty
-
Zaburzenia krążenia obwodowego 2 produkty
-
Zaburzenia obwodowego krążenia tętniczego i tętniczo-żylnego 2 produkty
-
Choroba Menière 1 produkt
-
Zaburzenia błędnikowe 1 produkt
-
Zaburzenia czynności ucha wewnętrznego 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (4 więcej)
-
Zaburzenia krążenia mózgowego 1 produkt
-
Zaburzenia naczyniowe w obrębie ośrodkowego układu nerwowego 1 produkt
-
Zaburzenia przedsionkowe 1 produkt
-
Zespoły niedokrwienne w okulistyce 1 produkt
Preparaty złożone (4) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N07 Inne leki działające na układ nerwowy
- N07C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N07CA Podgrupa chemiczna
- N07CA02 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- N07CA52Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy N07CA1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na cynaryzynę lub substancje pomocnicze.
- Choroba Parkinsona i zaburzenia pozapiramidowe.
- Ciężka niewydolność nerek lub wątroby (w przypadku preparatów złożonych).
Środki ostrożności
Cynaryzyna nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży i karmiące piersią bez konsultacji z lekarzem, ponieważ brak jest wystarczających danych na temat bezpieczeństwa w tych grupach. Substancja może powodować senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Cynaryzyna może nasilać działanie alkoholu oraz leków działających na ośrodkowy układ nerwowy. U osób starszych i pacjentów z zaburzeniami nerek lub wątroby lek należy stosować ostrożnie.
Ciąża i laktacja
Brak jest wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania cynaryzyny w ciąży, dlatego nie zaleca się jej stosowania u kobiet ciężarnych bez wyraźnych wskazań lekarskich.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania cynaryzyny u dzieci nie zostały w pełni określone, dlatego nie zaleca się jej stosowania w tej grupie wiekowej bez konsultacji z lekarzem.
Prowadzenie pojazdów
Cynaryzyna może powodować senność i zmniejszenie koncentracji, dlatego podczas stosowania leku należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Cynaryzyna działa głównie poprzez blokowanie kanałów wapniowych, co prowadzi do rozkurczu mięśni gładkich naczyń krwionośnych oraz poprawy przepływu krwi. Wpływa również na błędnik, zmniejszając pobudliwość komórek przedsionkowych i hamując oczopląs. Ma dodatkowo słabe działanie przeciwhistaminowe i cholinolityczne, co pomaga łagodzić nudności i wymioty.
Wskazania
- Zawroty głowy i szumy uszne pochodzenia błędnikowego lub przedsionkowego.
- Choroba lokomocyjna (profilaktyka i leczenie).
- Zaburzenia krążenia mózgowego i obwodowego, w tym zespół Raynauda i chromanie przestankowe.
Dawkowanie
Najczęściej cynaryzynę stosuje się w dawce 25 mg (jedna tabletka) trzy razy dziennie, przyjmując lek po posiłku. W chorobie lokomocyjnej zaleca się przyjęcie jednej tabletki 25 mg na 2 godziny przed podróżą, a następnie w razie potrzeby co 8 godzin podczas podróży. W przypadku preparatów złożonych z dimenhydraminą najczęstsza dawka to 1 tabletka trzy razy dziennie.
Dostępne postaci
- Tabletki 25 mg – stosowane samodzielnie w leczeniu zaburzeń krążenia i objawów błędnikowych.
- Tabletki 20 mg cynaryzyny + 40 mg dimenhydraminy – stosowane w leczeniu zawrotów głowy różnego pochodzenia u dorosłych.
Cynaryzyna występuje także w połączeniu z dimenhydraminą, co zwiększa jej skuteczność w leczeniu niektórych objawów, zwłaszcza zawrotów głowy.
Działania niepożądane
- Senność, zmęczenie.
- Suchość w jamie ustnej.
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, ból brzucha).
- Reakcje alergiczne, wysypka.
- Zwiększenie masy ciała przy długotrwałym stosowaniu.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania cynaryzyny mogą obejmować wymioty, senność, śpiączkę, drżenia, zaburzenia chodu, spadek ciśnienia oraz drgawki. W przypadku przedawkowania należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza; leczenie polega głównie na płukaniu żołądka i podaniu węgla aktywowanego, nie ma specyficznego antidotum.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- cinnarizinum
- Nazwa angielska
- cinnarizine
- Synonimy
- Cynnaryzyna
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
7 pozwoleń → 6 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
227 par, w tym 163 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich. Warianty złożone (4) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.