Substancja z grupy Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego (ATC J01MA02). W polskim rejestrze występuje w 14 preparatach, w tym w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 12 preparatów jednoskładnikowych.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 11 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 9 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 2 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 4 × Ostrożnie
- 6 × Można
- 2 × Brak danych
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (5) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające cyprofloksacynę
14 preparatów w 21 wariantach (16 jednoskładnikowych, 5 złożonych), zgrupowane z 32 pozwoleń w rejestrze.
Bez Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml roztwór do infuzji — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
6 z 21 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z cyprofloksacyną400
Zweryfikowanych: 282 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania innych leków wydłużających odstęp QT, jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Korekta zaburzeń elektrolitowych przed rozpoczęciem leczenia oraz ich regularne monitorowanie w trakcie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Monitorowanie czynności serca pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pracy serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich zaburzeń rytmu serca, takich jak częstoskurcz komorowy, migotanie komór i częstoskurcz komorowy typu torsades de pointes.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie EKG lub czynności serca, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Połączenie przeciwwskazane w przypadku stosowania silnych inhibitorów CYP3A4; rozważenie zastosowania leku niewpływającego na aktywność CYP3A4.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie kardiologiczne (w tym EKG).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metotreksatu i ciprofloksacyny, jeśli dostępna jest alternatywa terapeutyczna. Monitorowanie morfologii krwi przy konieczności terapii skojarzonej. Kontrola czynności nerek i parametrów…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena czynników ryzyka neurologicznego przed wdrożeniem terapii skojarzonej. Unikanie jednoczesnego stosowania u pacjentów z padaczką lub niestabilnym uszkodzeniem OUN, jeśli dostępna jest alternatywa terapeutyczna…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie czynności serca pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie czynności serca pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie czynności serca pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem wapnia lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Wodoroweglan magnezu istotna zweryfikowana
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie fluorochinolonu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4. Monitorowanie nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i koordynacji w przypadku terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych fluorochinolonów.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych fluorochinolonów.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych fluorochinolonów.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Monitorowanie objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego, w tym senności, zawrotów głowy i zaburzeń koncentracji. Rozważenie…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksalenu z fluorochinolonami.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania suplementów z monakolin K i leków hamujących CYP3A4 (np. diltiazemu, azolowych leków przeciwgrzybiczych, makrolidów, inhibitorów proteazy HIV). Monitorowanie objawów…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych fluorochinolonów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych fluorochinolonów.
-
Ryz czerwony umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie objawów miotoksyczności u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4 jednocześnie z ryżem czerwonym: ból mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK)…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych fluorochinolonów.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Rozważenie zmniejszenia dawki trazodonu przy jednoczesnym stosowaniu silnego inhibitora CYP3A4. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki i stopniowe jej zwiększanie. Monitorowanie nasilenia sedacji…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Bialko serwatkowe niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania białka serwatkowego u pacjentów przyjmujących fluorochinolony. Edukacja pacjenta w zakresie rozdzielania czasowego przyjmowania fluorochinolonów i białka serwatkowego (antybiotyk powinien być…
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas rozpoczynania lub kończenia leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych zależnych od erlotynibu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego lub wydłużonego działania itrakonazolu. Monitorowanie stężenia itrakonazolu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sugerujących zwiększone stężenie CBD przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4: nadmierna senność, zawroty głowy, nudności. Uwzględnienie możliwości zwiększonej ekspozycji na CBD przy…
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu suplementów z kapsaicyną i cyprofloksacyny. Monitorowanie działań niepożądanych cyprofloksacyny, w tym bólu ścięgien, zaburzeń żołądkowo-jelitowych i objawów…
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem cyprofloksacyny.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego. Szczególną uwagę zwraca się na pacjentów z chorobami nerwowo-mięśniowymi.
-
Obserwacja kliniczna podczas terapii skojarzonej oraz przez krótki okres po zakończeniu antybiotykoterapii.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych pirfenidonu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z ropinirolem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odpowiedniego odstępu czasowego między przyjęciem suplementu zawierającego stront a antybiotykiem chinolonowym (co najmniej 2-4 godziny). Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii przy jednoczesnym…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w formie okulistycznej.
-
Wywiad w kierunku stosowania żeń-szenia u pacjentów przyjmujących leki wydłużające odstęp QT. Monitorowanie zapisu elektrokardiograficznego (QTc) u pacjentów stosujących jednocześnie żeń-szeń i leki z grupy leków…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja korzystna. Może poprawiać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych i może być wykorzystana terapeutycznie.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie objawów neurologicznych, w tym drgawek, podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas i po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy. Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz kontrola odstępu QT w badaniu EKG.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas i po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas i po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów (zwłaszcza potasu) oraz kontrola czynności serca.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola kliniczna w kierunku objawów neurologicznych, szczególnie u pacjentów z padaczką lub innymi czynnikami ryzyka drgawek.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do drgawek.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Informacja o zwiększonym ryzyku zaburzeń rytmu serca przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pacjenta podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola EKG.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
W niektórych przypadkach jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy. Monitorowanie czynności serca oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas i po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych fluorochinolonów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych fluorochinolonów ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez dodatkowych korzyści terapeutycznych.
-
Kontrola kliniczna stanu neurologicznego, w tym obserwacja pod kątem nasilenia objawów miastenii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie cyprofloksacyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zastrzeżenie to nie dotyczy blokerów receptora H2.
-
Zastrzeżenie to nie dotyczy blokerów receptora H2.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem pochodnych ksantyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych bendamustyny.
-
Obserwacja pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem pochodnych ksantyn.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności terapeutycznej oraz ocena kliniczna korzyści i ryzyka leczenia skojarzonego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem pochodnych ksantyn.
-
Obserwacja pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem pochodnych ksantyn.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem pochodnych ksantyn.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przekazanie pacjentowi informacji o ryzyku zaburzeń glikemii. Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zastrzeżenie to nie dotyczy blokerów receptora H2.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych do oka. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania66
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 12 z 12 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego 9 produktów
-
Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego 9 produktów
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne 9 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (60 więcej)
-
Zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok 9 produktów
-
Niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego 7 produktów
-
Zapalenie narządów miednicy mniejszej 7 produktów
-
Neutropenia z gorączką przypuszczalnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym 6 produktów
-
Pozaszpitalne zapalenie płuc 6 produktów
-
Rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej 6 produktów
-
Zakażenia płucno‑oskrzelowe wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą 6 produktów
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich 6 produktów
-
Rozstrzenie oskrzeli 5 produktów
-
Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne 5 produktów
-
Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc 5 produktów
-
Zakażenia jamy brzusznej 4 produkty
-
Zakażenia płucno‑oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzenie oskrzeli 4 produkty
-
Zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc 4 produkty
-
Zapobieganie inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Neisseria meningitidis 4 produkty
-
Neutropenia z gorączką 3 produkty
-
Biegunka podróżnych 2 produkty
-
Choroba zapalna miednicy 2 produkty
-
Owrzodzenia rogówki 2 produkty
-
Owrzodzenie rogówki 2 produkty
-
Powierzchniowe zakażenia oka i przydatków 2 produkty
-
Powikłane odmiedniczkowe zapalenie nerek 2 produkty
-
Rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej lub szyjki macicy 2 produkty
-
Rzeżączkowe zapalenie szyjki macicy 2 produkty
-
Zakażenia dolnych dróg oddechowych 2 produkty
-
Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram‑ujemne 2 produkty
-
Zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy 2 produkty
-
Zakażenia płucno‑oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzeni oskrzeli 2 produkty
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram‑ujemne 2 produkty
-
Zapalenie oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy 2 produkty
-
Bakteryjne zapalenia krawędzi powiek 1 produkt
-
Ciężkie zakażenia bakteryjne 1 produkt
-
Ciężkie zakażenia u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Gorączka z neutropenią 1 produkt
-
Inwazyjne zakażenia wywołane przez Neisseria meningitidis 1 produkt
-
Leczenie i odkażanie powierzchniowych ran różnego rodzaju 1 produkt
-
Neutropenia z gorączką, przypuszczalnie wywołana przez zakażenie bakteryjne 1 produkt
-
Neutropenia z gorączką wywołana przez zakażenie bakteryjne 1 produkt
-
Ostre zapalenie ucha zewnętrznego 1 produkt
-
Powierzchniowe zakażenia oka 1 produkt
-
Płucna postać wąglika, zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie 1 produkt
-
Rozstrzeni oskrzeli 1 produkt
-
Rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej lub szyjki macicy wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria gonorrhoeae 1 produkt
-
Zakażenia bakteryjne u pacjentów z neutropenią i gorączką 1 produkt
-
Zakażenia płucno‑oskrzelowe 1 produkt
-
Zakażenia płucno‑oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy 1 produkt
-
Zakażenia płucno‑oskrzelowe wywołane przez Pseudomonas aeruginosa 1 produkt
-
Zakażenia układu pokarmowego, np. biegunka podróżnych 1 produkt
-
Zakażenia u pacjentów z neutropenią i gorączką 1 produkt
-
Zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie spowodowane przez bakterie Gram‑ujemne 1 produkt
-
Zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez Neisseria gonorrhoeae 1 produkt
-
Zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym wywołane przez Neisseria gonorrhoeae 1 produkt
-
Zapalenie przewodu słuchowego zewnętrznego 1 produkt
-
Zapalenie szyjki macicy 1 produkt
Preparaty złożone (5) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01M Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01MA Podgrupa chemiczna
- J01MA02 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- J01MA02 · S01AE03 · S02AA15
- Kody w preparatach złożonych
- S02CA05Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy J01MA5
- DeksametazonJ01MA12
- DelafloksacynaJ01MA23
- MoksyfloksacynaJ01MA14
- NorfloksacynaJ01MA06
- OfloksacynaJ01MA01
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Cyprofloksacyna to antybiotyk, który nie powinien być stosowany przez osoby uczulone na leki z grupy fluorochinolonów. Nie powinien być też używany przez dzieci, młodzież poniżej 18 lat, kobiety w ciąży i karmiące piersią. Jeżeli masz problemy z nerkami, sercem, padaczką, czy innymi poważnymi chorobami, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku.
Środki ostrożności
Podczas stosowania cyprofloksacyny unikaj ekspozycji na słońce, gdyż lek zwiększa wrażliwość na UV, co może spowodować poparzenia. Nie pij alkoholu, bo możesz odczuwać skutki uboczne. Leku nie przyjmuj na pusty żołądek, może on drażnić żołądek. Pij dużo wody, żeby zapobiec tworzeniu się kamieni nerkowych. Jeśli odczuwasz ból, zawroty głowy lub rozstrojstwo, nie prowadź samochodu.
Jak działa
Cyprofloksacyna to związek, który działa jak trucizna dla bakterii powodujących infekcje. Blokuje enzymy, które bakterie wykorzystują do rozmnażania swojego DNA, czyli materialu genetycznego. Bez możliwości rozmnożenia się, bakterie giną, co pozwala na leczenie infekcji.
Dostępne postaci
Krople do uszu, krople do oczu, tabletki powlekane, roztwór do infuzji, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji,
Działania niepożądane
Cyprofloksacyna to związek, który może powodować różne skutki uboczne. Do najczęstszych należą: nudności, biegunka, wymioty, ból brzucha czy bóle stawów. Niektóre osoby mogą odczuwać też zawroty głowy i bezsenność. Rzadko, ale zdarza się uczucie drętwienia kończyn, trudności z widzeniem, a nawet zaburzenia psychiczne, takie jak lęki czy depresja.
Przedawkowanie
Przedawkowanie cyprofloksacyny może objawiać się nudnościami, wymiotami, bólem brzucha, drgawkami, zaburzeniami rytmu serca czy utratą świadomości. W takiej sytuacji natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Pamiętaj, aby poinformować personel medyczny o wszystkich przyjmowanych lekach i o tym, ile cyprofloksacyny zostało zażyte.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ciprofloxacinum
- Nazwa angielska
- ciprofloxacin
- Rodzaj
- INN Premium - substancja nadrzędna
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 18.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
32 pozwolenia → 21 wariantów w 14 preparatach.
-
Refundacja akt. 18.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
6 z 21 wariantów ma refundowane opakowania (6 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 282 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 12 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 12 z nich. Warianty złożone (5) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
12 z 12 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.