Przejdź do treści
Substancja czynna

Cyproteron

cyproteroni acetas cyproterone

Synonimy: Octan cyproteronu

Cyproteron należy do grupy antyandrogenów i działa poprzez blokowanie działania hormonów męskich (androgenów) w organizmie. Dzięki temu pomaga ograniczyć objawy związane z nadmiarem tych hormonów, takie jak trądzik, nadmierne owłosienie czy łysienie androgenowe u kobiet, a także stosowany jest w terapii nieoperacyjnego raka gruczołu krokowego oraz w celu tłumienia popędu w niektórych zaburzeniach u mężczyzn.

Profil bezpieczeństwa

Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.

Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.

Preparaty złożone (4) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające cyproteron

4 preparaty w 4 wariantach (0 jednoskładnikowych, 4 złożone), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.

Bez Androcur — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry (1)

2 z 4 wariantów po zastosowaniu filtrów

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2

  • Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
    Rx Złożony Refundacja

    mibe GmbH Arzneimittel Tabletki powlekane doustnie 4 opakowania 1 z refundacją od 5,52 zł dopłaty

  • Diane - 35 2 mg + 0,035 mg
    Rx Złożony Refundacja

    Bayer Tabletki powlekane doustnie 3 opakowania 2 z refundacją od 5,74 zł dopłaty

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z cyproteronem18

Zweryfikowanych: 7 z 18 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Dziurawiec istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania dziurawca u pacjentek stosujących hormonalne środki antykoncepcyjne do czasu przeprowadzenia większych badań klinicznych oceniających skuteczność antykoncepcji. Edukacja pacjentek w…

  • Klozapina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu doustnego środka antykoncepcyjnego. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji, hipotonii ortostatycznej oraz tachykardii. Rozważenie redukcji dawki…

  • Lewotyroksyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola stężenia TSH po rozpoczęciu hormonalnej terapii zastępczej oraz po zmianie jej dawki. Ocena objawów niedoczynności tarczycy u pacjentek stosujących jednocześnie lewotyroksynę i estrogeny. Rozważenie zwiększenia…

  • Melatonina umiarkowana zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania melatoniny i hormonalnej terapii zastępczej. Rozważenie zmniejszenia dawki melatoniny w przypadku nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie nadmiernej senności, zmęczenia…

  • Semaglutyd umiarkowana zweryfikowana

    Brak konieczności rutynowej modyfikacji dawki doustnych środków antykoncepcyjnych podczas terapii semaglutydem. Zachowanie szczególnej ostrożności w początkowym okresie leczenia oraz podczas zwiększania dawki…

  • Klotrymazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyproteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Simwastatyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii lub rabdomiolizy.

  • Ceriwastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów miopatii lub rabdomiolizy podczas jednoczesnego stosowania.

Pokaż pozostałe interakcje (10)
  • Fluwastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów miopatii lub rabdomiolizy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lowastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów miopatii lub rabdomiolizy (bóle mięśniowe, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Pitawastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów miopatii lub rabdomiolizy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prawastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów miopatii lub rabdomiolizy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chlorek fluorocholiny niska niezweryfikowana

    Wskazanie do wykonania badania PET z użyciem chlorku fluorocholiny [18F] wymaga szczególnego udokumentowania u pacjentów poddawanych terapii antyandrogenowej. Weryfikacja wskazania do badania w razie niedawnej zmiany…

  • Cholina niska niezweryfikowana

    Wskazanie do badania PET/TK lub PET/MR z użyciem 11C-choliny wymaga odpowiedniego udokumentowania u pacjentów poddawanych terapii antyandrogenowej. Uwzględnienie wpływu leczenia na interpretację wyników badania.

  • Fluorocholina niska niezweryfikowana

    Szczególne udokumentowanie wskazania do badania PET z fluorocholiną (18F) u pacjentów w terapii antyandrogenowej. Weryfikacja wskazania po niedawnej zmianie leczenia antyandrogenowego.

  • Itrakonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań terapeutycznych oraz niepożądanych cyproteronu.

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań terapeutycznych oraz niepożądanych cyproteronu.

  • Rytonawir niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań terapeutycznych oraz niepożądanych cyproteronu.

  • Leki indukujące enzymy wątrobowe (np. fenytoina, barbiturany, ryfampicyna, ziele dziurawca) mogą osłabiać skuteczność cyproteronu
  • Niektóre antybiotyki i leki przeciwwirusowe mogą wpływać na stężenie leku we krwi
  • Nie należy łączyć z innymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi

Stosowanie cyproteronu z innymi lekami zawsze powinno być skonsultowane z lekarzem.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na cyproteron lub inne składniki leku
  • Ciąża i karmienie piersią
  • Choroby wątroby i niektóre zespoły metaboliczne
  • Obecność lub przebyte nowotwory wątroby
  • Zakrzepica lub zwiększone ryzyko zakrzepicy
  • Ciężka depresja
  • Obecny lub przebyły oponiak

Pełna lista przeciwwskazań jest określana indywidualnie dla każdego preparatu i zależy od składu oraz wskazań.

Środki ostrożności

Cyproteron nie powinien być stosowany w ciąży ani podczas karmienia piersią. Niektóre preparaty mogą wpływać na tolerancję glukozy i funkcje wątroby, dlatego wymagają ostrożności u osób z cukrzycą lub chorobami wątroby. Zazwyczaj nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale mogą wystąpić działania niepożądane takie jak bóle głowy czy zmiany nastroju. W przypadku osób starszych lub z niewydolnością nerek, nie ma konieczności zmiany dawkowania, natomiast w przypadku niewydolności wątroby stosowanie jest przeciwwskazane.

Ciąża i laktacja

Cyproteron jest przeciwwskazany w ciąży. Jeśli dojdzie do zajścia w ciążę podczas leczenia, należy niezwłocznie odstawić lek.

Dzieci

Stosowanie cyproteronu nie jest zalecane u dzieci przed zakończeniem dojrzewania płciowego, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz ryzyko wpływu na rozwój.

Prowadzenie pojazdów

Nie odnotowano wpływu cyproteronu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak u niektórych osób mogą pojawić się działania niepożądane, takie jak bóle głowy czy zmiany nastroju, które mogą pośrednio wpłynąć na koncentrację.

Jak działa

Cyproteron działa poprzez blokowanie receptorów androgenowych i hamowanie produkcji androgenów, co ogranicza ich działanie na organizm. W połączeniu z estrogenami dodatkowo obniża poziom wolnych androgenów we krwi.

Wskazania

  • Leczenie ciężkich objawów androgenizacji u kobiet (hirsutyzm, łysienie androgenowe, trądzik)
  • Tłumienie popędu w zaburzeniach seksualnych u mężczyzn
  • Leczenie antyandrogenowe w nieoperacyjnym raku gruczołu krokowego
  • Leczenie umiarkowanego do ciężkiego trądziku oraz hirsutyzmu u kobiet w wieku rozrodczym (w połączeniu z etynyloestradiolem)

Dawkowanie

W najczęściej stosowanych preparatach złożonych dla kobiet zazwyczaj stosuje się 1 tabletkę dziennie przez 21 dni, po czym następuje 7-dniowa przerwa. W przypadku tabletek zawierających tylko cyproteron octan, dawka i czas stosowania są ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od wskazania i płci pacjenta.

Dostępne postaci

  • Tabletki 50 mg do stosowania doustnego (sam cyproteron octan)
  • Tabletki powlekane/drażowane zawierające 2 mg cyproteronu octanu + 0,035 mg etynyloestradiolu (preparaty złożone z estrogenem)

Cyproteron dostępny jest także w połączeniach z etynyloestradiolem, co ma znaczenie zwłaszcza w leczeniu objawów androgenizacji u kobiet.

Działania niepożądane

  • Nudności, bóle brzucha
  • Zmiany nastroju, obniżenie nastroju
  • Ból głowy
  • Zwiększenie masy ciała
  • Ból i tkliwość piersi
  • Plamienia lub nieregularne krwawienia
  • Spadek libido
  • Podwyższone ryzyko zakrzepicy

Cięższe działania niepożądane to zaburzenia pracy wątroby, nowotwory wątroby oraz zaburzenia zakrzepowo-zatorowe.

Przedawkowanie

Przypadkowe przedawkowanie cyproteronu zwykle nie prowadzi do ciężkich objawów. Mogą wystąpić nudności, wymioty, a u młodych dziewcząt krwawienie z pochwy. Leczenie polega na łagodzeniu objawów.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
cyproteroni acetas
Nazwa angielska
cyproterone
Synonimy
Octan cyproteronu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 20.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    5 pozwoleń → 4 warianty w 4 preparatach.

  • Refundacja akt. 20.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    2 z 4 wariantów ma refundowane opakowania (3 opakowania).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    18 par, w tym 7 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 20.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 20.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.