Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N06BX06

Cytykolina

citicolinum citicoline

Cytykolina należy do grupy leków nootropowych, które wspierają pracę układu nerwowego. Jej głównym działaniem jest poprawa funkcjonowania komórek nerwowych, co ma szczególne znaczenie w leczeniu zaburzeń neurologicznych i poznawczych spowodowanych udarem lub urazami czaszki.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: laktacja, alkohol, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające cytykolinę

3 preparaty w 7 wariantach (7 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.

Bez Proaxon — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

7 wariantów w rejestrze

Granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce · doustna2

  • Citogla 1 g/4 g
    Rx

    Adamed Granulat do sporządzania roztworu doustnego, w… doustna 3 opakowania

  • Citonerv 1 g/4 g
    Rx

    Adamed Granulat do sporządzania roztworu doustnego, w… doustna 3 opakowania

Postacie płynne doustne · doustnie1

Roztwór doustny · doustna2

Tabletki · doustna2

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z cytykoliną29

Zweryfikowanych: 6 z 29 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Betahistyna niska zweryfikowana

    Brak danych dotyczących interakcji. Jednoczesne stosowanie wymaga oceny klinicznej.

  • Distygmina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy, gdyż interakcja może znacząco ją zmniejszyć.

  • Fentanyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Midazolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Naltrekson niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etanol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Meklofenoksat istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Pokaż pozostałe interakcje (21)
  • Doksylamina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Klonazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

  • Piracetam umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Selegilina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego.

  • Suksametonium umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych po zabiegu z użyciem suksametonium.

  • Biperyden niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Difenhydramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń widzenia.

  • Dimenhydrynat niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń widzenia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Flumazenil niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w przypadkach niezamierzonego przedawkowania ze względu na możliwe nasilenie toksycznego działania innych leków psychotropowych.

  • Hydroksymaslan sodu niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, ze zwróceniem uwagi na czynność oddechową podczas snu.

  • Izofluran niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewodopa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia efektów terapeutycznych lub działań niepożądanych lewodopy.

  • Lewomepromazyna niska niezweryfikowana

    Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności działania pobudzającego przy jednoczesnym stosowaniu.

  • Paliperydon niska niezweryfikowana

    Obserwacja w kierunku objawów pozapiramidowych, szczególnie po zmianie dawkowania jednego lub obu leków.

  • Pseudoefedryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Siarczan metajodobenzyloguanidyny-131i niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie może zaburzać wyniki badań z użyciem jobenguanu.

  • Sodu dietylenotriaminopentaoctan jednowodny niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u osób przyjmujących leki psychotropowe.

  • Sodu glukonian niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.

  • Sodu mleczan niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych lub przedłużonych efektów działania leku pobudzającego.

  • Sodu octan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leków pobudzających oraz potencjalnej toksyczności.

  • Cytykolina nasila działanie lewodopy (L-dopy).
  • Nie powinna być podawana jednocześnie z meklofenoksatem.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N06 Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe)
  3. N06B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N06BX Podgrupa chemiczna
  5. N06BX06 Substancja czynna

Inne substancje z grupy N06BX3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na cytykolinę lub którykolwiek składnik preparatu.
  • Zwiększone napięcie przywspółczulnego układu nerwowego.

Środki ostrożności

Cytykolina nie powinna być rutynowo stosowana u kobiet w ciąży i karmiących piersią, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Nie ma przeciwwskazań do stosowania u osób starszych, a dawkowanie nie wymaga modyfikacji w tej grupie. Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale należy zachować ostrożność w przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy. U osób z chorobami nerek lub wątroby należy zachować ostrożność, choć nie ma jednoznacznych przeciwwskazań.

Ciąża i laktacja

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania cytykoliny w ciąży, dlatego nie zaleca się jej stosowania bez wyraźnych wskazań lekarskich.

Dzieci

Doświadczenie w stosowaniu cytykoliny u dzieci jest ograniczone, dlatego lek może być podawany tylko w wyjątkowych przypadkach, gdy przewidywane korzyści przewyższają ryzyko.

Prowadzenie pojazdów

Nie wykazano bezpośredniego wpływu cytykoliny na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub innych objawów należy zachować ostrożność.

Jak działa

Cytykolina wspomaga odbudowę i funkcjonowanie błon komórkowych neuronów, hamuje uszkodzenia komórek nerwowych oraz wspiera naturalne mechanizmy ochronne mózgu. Dodatkowo może poprawiać poziom uwagi i funkcje poznawcze.

Wskazania

  • Zaburzenia neurologiczne i poznawcze po incydencie mózgowo-naczyniowym (np. udarze).
  • Zaburzenia neurologiczne i poznawcze po urazach czaszki.

Dawkowanie

U dorosłych zwykle stosuje się dawkę 1000–2000 mg cytykoliny na dobę. Dawka może być dostosowana do indywidualnych potrzeb pacjenta. Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób starszych.

Dostępne postaci

  • Roztwór doustny w saszetkach 1000 mg/10 ml (każdy ml zawiera 100 mg cytykoliny w postaci soli sodowej).

Cytykolina dostępna jest obecnie wyłącznie jako roztwór doustny. Nie opisano połączeń z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach.

Działania niepożądane

  • Bóle głowy.
  • Zawroty głowy.
  • Nudności, wymioty, biegunka.
  • Nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze.
  • Duszność.
  • Zaczerwienienie skóry, pokrzywka, wysypka.

Przedawkowanie

Dotychczas nie zgłoszono przypadków przedawkowania cytykoliny. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
citicolinum
Nazwa angielska
citicoline

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    8 pozwoleń → 7 wariantów w 3 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    29 par, w tym 6 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.