Przejdź do treści
Substancja czynna ATC B02BD02

Czynnik viii

czynnik viii krzepnięcia krwi ludzki factor viii

Substancja z grupy Leki przeciwkrwotoczne (ATC B02BD02). W polskim rejestrze występuje w 4 preparatach, w tym w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Alkohol
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające substancję: Czynnik viii

4 preparaty w 5 wariantach (2 jednoskładnikowe, 3 złożone), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

5 wariantów w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo5

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Czynnik viii10

Zweryfikowanych: 2 z 10 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Kwas aminokapronowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas traneksamowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tikagrelor istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem krwawień podczas jednoczesnego stosowania z produktami zmieniającymi hemostazę.

  • Antytrypsyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Aprotynina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Kamostat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Kwas aminometylobenzenowy umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Ulinastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Pokaż pozostałe interakcje (2)
  • Czynnik viia niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakrzepowo-zatorowych.

  • Emicizumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie w leczeniu krwawienia przełomowego.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania4

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. B Krew i układ krwiotwórczy
  2. B02 Leki przeciwkrwotoczne
  3. B02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. B02BD Podgrupa chemiczna
  5. B02BD02 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
B02BD06Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy B02BD11

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Dane farmakologiczne

Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.

Przejdź do preparatów z tą substancją

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
czynnik viii krzepnięcia krwi ludzki
Nazwa angielska
factor viii

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład akt. 12.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    5 pozwoleń → 5 wariantów w 4 preparatach.

  • Refundacja akt. 12.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    10 par, w tym 2 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.