Czynnik xiii
Substancja z grupy Leki przeciwkrwotoczne (ATC B02BD07). W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Czynnik xiii
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
Bez Cluvot 1250 j.m. — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Czynnik xiii1
Zweryfikowanych: 0 z 1 pary. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z produktami leczniczymi zmieniającymi hemostazę.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie krwawień podczas zabiegów chirurgicznych u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynnika XIII 1 produkt
-
Profilaktyczne leczenie wrodzonego niedoboru czynnika XIII 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B02 Leki przeciwkrwotoczne
- B02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B02BD Podgrupa chemiczna
- B02BD07 Substancja czynna
Inne substancje z grupy B02BD10
- Catridecacogum alfa. rekombinowany czynnik krzepnięcia xiiiB02BD11
- Czynnik viii osoczopochodnyB02BD06
- Czynnik von willebrandaB02BD10
- Eptacogum alfa (activatum). czynnik vii krzepnięcia krwi, rekombinowany, aktywowanyB02BD08
- Etranacogenum dezaparvovecumB02BD16
- Factor x coagulationis humanusB02BD13
- MelisaB02BD03
- Prothrombinum multiplex humanumB02BD01
- Susoctocog alfa. pozbawiony domeny b antyhemolityczny czynnik viii (rekombinowany), sekwencja świniB02BD14
- Valoctocogenum roxaparvovecumB02BD15
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- factor xiii coagulationis humanus. czynnik xiii krzepnięcia krwi ludzki
- Nazwa angielska
- factor xiii
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
1 para, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.