Dakarbazyna należy do leków przeciwnowotworowych z grupy tzw. leków alkilujących. Jej działanie polega na hamowaniu wzrostu komórek nowotworowych oraz blokowaniu syntezy DNA, co skutecznie spowalnia rozwój choroby nowotworowej, szczególnie w przypadku czerniaka złośliwego, choroby Hodgkina oraz mięsaków tkanek miękkich u dorosłych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające dakarbazynę
4 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
4 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z dakarbazyną400
Zweryfikowanych: 154 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie wskaźnika INR z uwagi na dużą zmienność parametrów krzepliwości oraz potencjalne interakcje między lekami.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub poddawanych radioterapii. Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym parametrów morfologii krwi oraz czynności wątroby.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. W niektórych przypadkach jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz funkcji szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. W razie nasilonej mielotoksyczności Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz funkcji szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionka zawierajaca oczyszczony antygen wirusa zapalenia watroby typu b umiarkowana zweryfikowana
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz funkcji szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz funkcji szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz funkcji szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych o istotnych klinicznie interakcjach. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi i funkcji szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi i funkcji szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie działania na szpik kostny.
-
Kontrola morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego. Uwzględnienie zwiększonego ryzyka uszkodzenia szpiku podczas jednoczesnego stosowania cytostatyków lub napromieniania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi ze względu na ryzyko mielotoksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych (morfologia krwi). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz funkcji szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi i funkcji szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych oraz monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych. Obserwacja objawów rumienia u pacjentów po radioterapii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji.
-
Monitorowanie stężenia dakarbazyny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi ze względu na ryzyko mielotoksyczności.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi i funkcji szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz ocena czynności szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz ocena czynności szpiku kostnego.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz ocena czynności szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem mielotoksyczności, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami lub napromienianiem.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi i funkcji szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi i czynności szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz funkcji szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi i funkcji szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz obserwacja objawów nasilonej mielotoksyczności.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi i funkcji szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi i czynności szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz ocena czynności szpiku kostnego.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie wskaźnika INR z uwagi na dużą zmienność parametrów krzepliwości.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie wskaźnika INR z uwagi na dużą zmienność parametrów krzepliwości.
-
Monitorowanie wskaźnika INR z uwagi na dużą zmienność parametrów krzepliwości.
-
Monitorowanie wskaźnika INR z uwagi na dużą zmienność parametrów krzepliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola morfologii krwi obwodowej.
-
Monitorowanie wskaźnika INR z uwagi na dużą zmienność parametrów krzepliwości.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie wskaźnika INR z uwagi na dużą zmienność parametrów krzepliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie wskaźnika INR z uwagi na dużą zmienność parametrów krzepliwości.
-
Monitorowanie wskaźnika INR z uwagi na dużą zmienność parametrów krzepliwości.
-
Większa ostrożność w przypadku jednoczesnego lub wcześniejszego stosowania innych cytostatyków lub napromieniania.
-
Brak szczególnych zaleceń poza informacją o większym ryzyku w przypadku wcześniejszego leczenia cytostatykami lub radioterapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Ostrożność w przypadku szczepień szczepionkami zawierającymi żywe wirusy ze względu na ryzyko zakażeń.
-
Brak szczególnych zaleceń poza informacją o większym ryzyku w przypadku wcześniejszej terapii cytostatycznej lub napromieniania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz parametrów szpiku kostnego (morfologii krwi).
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami lub radioterapią.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami lub radioterapią.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji, infekcji oraz zaburzeń limfoproliferacyjnych.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.
-
Brak szczególnych zaleceń poza informacją o większym ryzyku w przypadku wcześniejszego leczenia cytostatykami lub radioterapii.
-
Brak szczególnych zaleceń poza informacją o większym ryzyku w przypadku równoczesnego stosowania innych cytostatyków lub napromieniania.
-
Większa ostrożność w przypadku jednoczesnego lub wcześniejszego stosowania innych cytostatyków lub napromieniania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi, szczególnie przy równoczesnym lub wcześniejszym stosowaniu innych cytostatyków albo radioterapii.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania dakarbazyny.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Niezalecane szczepienia podczas leczenia; w ChPL opisano ryzyko zakażeń po żywych szczepionkach oraz osłabioną odpowiedź na…
-
Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka.
-
Większa ostrożność u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub napromienianych.
-
Większa ostrożność w przypadku jednoczesnego lub wcześniejszego stosowania innych cytostatyków lub napromieniania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami lub radioterapią.
-
Większa ostrożność w przypadku jednoczesnego lub wcześniejszego stosowania innych cytostatyków lub napromieniania.
-
Większa ostrożność w przypadku jednoczesnego lub wcześniejszego stosowania innych cytostatyków lub radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami lub radioterapią.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi, szczególnie przy równoczesnym lub wcześniejszym stosowaniu innych cytostatyków albo radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz kontrola funkcji serca.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Brak szczególnych zaleceń poza informacją o większym ryzyku w przypadku wcześniejszego leczenia cytostatykami lub radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami lub radioterapią.
-
Większa ostrożność w przypadku równoczesnego stosowania innych cytostatyków lub napromieniania.
-
Brak szczególnych zaleceń poza informacją o większym ryzyku w przypadku wcześniejszego leczenia cytostatykami lub radioterapii.
-
Większa ostrożność u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub napromienianych.
-
Brak szczególnych zaleceń poza informacją o większym ryzyku w przypadku równoczesnego lub wcześniejszego stosowania innych cytostatyków albo napromieniania.
-
Większa ostrożność w przypadku jednoczesnego lub wcześniejszego stosowania innych cytostatyków lub napromieniania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami lub radioterapią.
-
Większa ostrożność u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub napromienianych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami lub radioterapią.
-
Brak szczególnych zaleceń poza informacją o większym ryzyku w przypadku równoczesnego lub wcześniejszego stosowania innych cytostatyków albo napromieniania.
-
Brak szczególnych zaleceń poza informacją o większym ryzyku w przypadku równoczesnego lub wcześniejszego stosowania innych cytostatyków albo napromieniania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami lub radioterapią.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami lub radioterapią.
-
Większa ostrożność u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub napromienianych.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i szczepionek zawierających żywe atenuowane drobnoustroje. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionka monowalentna a zawierajaca oczyszczony antygen polisacharydowy umiarkowana niezweryfikowana
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionka monowalentna b zawierajaca antygen pecherzykow zewnatrzblonowych umiarkowana niezweryfikowana
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionka przeciw wirusowi ospy prawdziwej oraz wirusowi ospy malpiej umiarkowana niezweryfikowana
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionka skoniugowana zawierajaca oczyszczony antygen haemophilus influenzae typu b umiarkowana niezweryfikowana
Niezalecane jednoczesne podawanie tych preparatów. Preferowane stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionka zawierajaca antygen haemophilus influenzae typu b z anatoksyna i szczepionka przeciw krztuscowi umiarkowana niezweryfikowana
Niezalecane jednoczesne podawanie dakarbazyny z atenuowanymi żywymi szczepionkami. Preferowane stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionka zawierajaca antygen haemophilus influenzae typu b z anatoksynami umiarkowana niezweryfikowana
Niezalecane jednoczesne podawanie dakarbazyny z atenuowanymi żywymi szczepionkami. Preferowane stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionka zawierajaca antygen haemophilus influenzae typu b ze szczepionka przeciwmeningokokowa dwuwalentna c umiarkowana niezweryfikowana
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionka zawierajaca antygen haemophilus influenzae typu b ze szczepionka przeciwmeningokokowa monowalentna c umiarkowana niezweryfikowana
Niezalecane jednoczesne podawanie dakarbazyny z atenuowanymi żywymi szczepionkami. Preferowane stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionka zawierajaca atenuowane wirusy nagminnego zapalenia przyusznic umiarkowana niezweryfikowana
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionka zawierajaca atenuowane wirusy odry ze szczepionkami zawierajacymi atenuowane wirusy swinki umiarkowana niezweryfikowana
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionka zawierajaca atenuowane wirusy odry ze szczepionkami zawierajacymi atenuowane wirusy swinki i rozyczki umiarkowana niezweryfikowana
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i szczepionek zawierających atenuowane żywe wirusy. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionka zawierajaca inaktywowane wirusy japonskiego zapalenia mozgu umiarkowana niezweryfikowana
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionka zawierajaca oczyszczony antygen polisacharydowy ze szczepionka przeciw haemophilus influenzae umiarkowana niezweryfikowana
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Preferowane stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie dakarbazyny z atenuowanymi żywymi szczepionkami. Preferowane stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionka zawierajace inaktywowane szczepy przecinkowca cholery ze szczepionka zawierajaca inaktywowane szczepy bakterii duru brzusznego (salmonella typhi) umiarkowana niezweryfikowana
Niezalecane jednoczesne podawanie dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Preferowane stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Szczepionki przeciw durowi brzusznemu ze szczepionkami przeciw durowi rzekomemu umiarkowana niezweryfikowana
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji, infekcji oraz zaburzeń limfoproliferacyjnych.
-
Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami lub napromienianiem.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie pacjenta podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Kontrola parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania winorelbiny z doustnymi lekami…
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Brak szczególnych zaleceń poza informacją o większym ryzyku w przypadku równoczesnego lub wcześniejszego stosowania innych cytostatyków albo napromieniania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub poddawanych radioterapii. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz funkcji szpiku kostnego.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Większa ostrożność w przypadku równoczesnego stosowania innych cytostatyków lub napromieniania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko uszkodzenia szpiku kostnego. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym parametrów morfologii krwi. Ryzyko uszkodzenia szpiku kostnego może być większe przy równoczesnym lub wcześniejszym stosowaniu innych cytostatyków albo po…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami cytostatycznymi lub u pacjentów poddawanych radioterapii. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko mielotoksyczności. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko uszkodzenia szpiku kostnego. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie przy równoczesnym stosowaniu lub po wcześniejszym stosowaniu innych leków cytostatycznych albo po napromienianiu.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrola INR.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących takiego połączenia.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem mielotoksyczności, szczególnie po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego, ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub napromienianiu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Większa ostrożność w przypadku jednoczesnego lub wcześniejszego stosowania innych cytostatyków lub napromieniania.
-
Jednoczesne stosowanie z dakarbazyną wiąże się z brakiem danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub poddawanych radioterapii. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi produktami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko mielotoksyczności. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Większa ostrożność u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub napromienianych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie przy równoczesnym stosowaniu lub po wcześniejszym stosowaniu innych leków cytostatycznych albo po napromienianiu.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Większa ostrożność u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub napromienianych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz ocena czynności szpiku kostnego.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko mielotoksyczności.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Większa ostrożność u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub napromienianych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Większa ostrożność u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub napromienianych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Większa ostrożność u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub napromienianych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie przebiegu badania diagnostycznego oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Ograniczenie ekspozycji na światło słoneczne oraz stosowanie ochrony przeciwsłonecznej. Obserwacja reakcji fotouczulającej.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Większa ostrożność u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub napromienianych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie stanowi względne przeciwwskazanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań hematologicznych. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko mielotoksyczności.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub poddawanych radioterapii. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub poddawanych radioterapii. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko mielotoksyczności.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub poddawanych radioterapii. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
- Możliwość zwiększenia toksyczności, gdy dakarbazyna stosowana jest z innymi lekami uszkadzającymi szpik kostny (np. innymi cytostatykami, napromienianiem)
- Nie wolno szczepić żywymi szczepionkami podczas leczenia dakarbazyną
- Interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi i fenytoiną
- Nie stosować jednocześnie z fotemustyną
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Czerniak złośliwy przerzutowy 4 produkty
-
Zaawansowana choroba Hodgkina 4 produkty
-
Zaawansowane mięsaki tkanek miękkich u dorosłych 4 produkty
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01AX Podgrupa chemiczna
- L01AX04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01AX1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na dakarbazynę lub którykolwiek składnik preparatu
- Ciąża i karmienie piersią
- Leukopenia i/lub małopłytkowość (obniżona liczba białych krwinek lub płytek krwi)
- Ciężka choroba wątroby lub nerek
- Jednoczesne stosowanie szczepionki przeciw żółtej gorączce lub fotemustyny
Środki ostrożności
Dakarbazyna nie powinna być stosowana w ciąży ani podczas karmienia piersią. Nie jest zalecana u dzieci i młodzieży do czasu uzyskania dodatkowych danych. Substancja ta może wpływać na płodność oraz powodować działania niepożądane u osób z niewydolnością nerek lub wątroby. Osoby starsze powinny być monitorowane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie. Alkohol i inne leki uszkadzające wątrobę należy bezwzględnie unikać podczas terapii. Dakarbazyna nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale może powodować działania niepożądane, takie jak ospałość czy dezorientacja, które mogą być niebezpieczne dla kierowców.
Ciąża i laktacja
Dakarbazyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią ze względu na ryzyko dla dziecka.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania dakarbazyny u dzieci i młodzieży do czasu uzyskania dodatkowych danych potwierdzających jej bezpieczeństwo i skuteczność.
Prowadzenie pojazdów
Dakarbazyna może wywoływać działania niepożądane, takie jak ospałość, dezorientacja czy bóle głowy, które mogą utrudniać prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
Jak działa
Dakarbazyna sama w sobie nie wykazuje działania przeciwnowotworowego. Po podaniu w organizmie przekształca się do aktywnych metabolitów, które hamują podział komórek nowotworowych i blokują ich materiał genetyczny (DNA).
Wskazania
- Czerniak złośliwy z przerzutami
- Zaawansowana choroba Hodgkina (w terapii skojarzonej)
- Zaawansowane mięsaki tkanek miękkich u dorosłych (z wyjątkiem międzybłoniaka i mięsaka Kaposiego)
Dawkowanie
Dakarbazyna podawana jest wyłącznie dożylnie. W przypadku czerniaka złośliwego typowa dawka to 200–250 mg/m² powierzchni ciała na dobę przez 5 dni, powtarzane co 3 tygodnie. W leczeniu choroby Hodgkina stosuje się 375 mg/m² co 15 dni w schemacie z innymi lekami. W przypadku mięsaków tkanek miękkich dawkowanie ustalane jest indywidualnie, najczęściej w połączeniu z innymi lekami.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji: 100 mg, 200 mg (po odtworzeniu 10 mg/ml)
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji: 500 mg (po odtworzeniu i rozcieńczeniu 1,4–2,0 mg/ml), 1000 mg (po odtworzeniu i rozcieńczeniu 2,8–4,0 mg/ml)
- Dakarbazyna występuje także w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak doksorubicyna, bleomycyna i winblastyna w terapii skojarzonej (np. schematy ABVD, ADIC)
Działania niepożądane
- Nudności, wymioty, brak apetytu
- Niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość
- Bóle głowy, ospałość, dezorientacja
- Wypadanie włosów, nadwrażliwość na światło
- Podrażnienie w miejscu podania, objawy grypopodobne
Przedawkowanie
Przedawkowanie dakarbazyny może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zahamowanie czynności szpiku kostnego, aplazja szpiku i znaczne obniżenie liczby krwinek, co może wystąpić nawet po kilku tygodniach od podania zbyt dużej dawki. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest ścisłe i długotrwałe monitorowanie parametrów krwi, ponieważ nie ma dostępnego antidotum.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- dacarbazinum
- Nazwa angielska
- dacarbazine
- Synonimy
- Dekarbazyna
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 20.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 4 warianty w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 20.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 154 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 20.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 20.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.