Dalbawancyna jest silnym antybiotykiem z grupy glikopeptydów, który skutecznie zwalcza poważne zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-dodatnie. Jej działanie polega na niszczeniu ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich śmierci.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające dalbawancynę
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
Bez Xydalba — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 z 2 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z dalbawancyną22
Zweryfikowanych: 16 z 22 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Możliwa potrzeba kontroli klinicznej podczas jednoczesnego stosowania. Brak badań klinicznych potwierdzających interakcję.
-
Możliwa potrzeba kontroli klinicznej podczas jednoczesnego stosowania. Brak badań klinicznych potwierdzających interakcję.
-
Brak potwierdzonych badań klinicznych. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak potwierdzonych badań klinicznych. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Możliwa potrzeba kontroli klinicznej podczas jednoczesnego stosowania. Brak badań klinicznych potwierdzających interakcję.
-
Brak potwierdzonych badań klinicznych. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Możliwa potrzeba kontroli klinicznej podczas jednoczesnego stosowania. Brak badań klinicznych potwierdzających interakcję.
-
Możliwa potrzeba kontroli klinicznej podczas jednoczesnego stosowania. Brak badań klinicznych potwierdzających interakcję.
Pokaż pozostałe interakcje (14)
-
Możliwa potrzeba kontroli klinicznej podczas jednoczesnego stosowania. Brak badań klinicznych potwierdzających interakcję.
-
Brak potwierdzonych badań klinicznych. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak potwierdzonych badań klinicznych. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Możliwa potrzeba kontroli klinicznej podczas jednoczesnego stosowania. Brak badań klinicznych potwierdzających interakcję.
-
Możliwa potrzeba kontroli klinicznej podczas jednoczesnego stosowania. Brak badań klinicznych potwierdzających interakcję.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Brak danych klinicznych potwierdzających interakcję.
-
Możliwa potrzeba kontroli klinicznej podczas jednoczesnego stosowania. Brak badań klinicznych potwierdzających interakcję.
-
Brak potwierdzonych badań klinicznych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem statyny.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem statyny.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem statyny.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem statyny.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem statyny.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych ze zwiększoną ekspozycją na simwastatynę.
Dalbawancyna nie wchodzi w istotne interakcje z innymi lekami metabolizowanymi przez enzymy wątrobowe. Jednak jednoczesne stosowanie z niektórymi lekami, takimi jak statyny czy digoksyna, może zwiększyć ich stężenie we krwi.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ropne zakażenia skóry wywołane przez bakterie wrażliwe na tetracykliny 2 produkty
-
Ostre bakteryjne zakażenia skóry i struktur skóry 1 produkt
-
Ostre bakteryjne zakażenia skóry i tkanów miękkich 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01XA Podgrupa chemiczna
- J01XA04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J01XA2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na dalbawancynę lub którykolwiek składnik pomocniczy
Środki ostrożności
Dalbawancyna może być stosowana u osób starszych bez konieczności zmiany dawki. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby wymagane są szczególne środki ostrożności. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Nie ma informacji, by dalbawancyna wpływała na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Ciąża i laktacja
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania dalbawancyny u kobiet w ciąży.
Dzieci
Dalbawancyna może być stosowana u dzieci powyżej 3 miesiąca życia w leczeniu ostrych zakażeń skóry i tkanek miękkich.
Prowadzenie pojazdów
Nie stwierdzono, aby dalbawancyna miała wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Dalbawancyna działa bakteriobójczo poprzez hamowanie budowy ściany komórkowej bakterii Gram-dodatnich, co prowadzi do ich śmierci.
Wskazania
- Leczenie ostrych bakteryjnych zakażeń skóry i tkanek miękkich (ABSSSI) u dorosłych oraz dzieci powyżej 3 miesiąca życia
Dawkowanie
U dorosłych najczęściej stosuje się pojedynczą dawkę 1500 mg dożylnie lub dwie dawki: 1000 mg, a po tygodniu 500 mg. U dzieci dawkowanie zależy od wieku i masy ciała.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 500 mg dalbawancyny w jednej fiolce
- Po rekonstytucji: 20 mg/ml dalbawancyny
- Stężenie do infuzji: od 1 mg/ml do 5 mg/ml
Dalbawancyna występuje wyłącznie jako lek dożylny i nie jest dostępna w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Mdłości
- Biegunka
- Ból głowy
- Świąd, wysypka, pokrzywka
- Reakcje w miejscu podania
Przedawkowanie
Nie zgłoszono poważnych objawów toksyczności po przedawkowaniu dalbawancyny. W przypadku przedawkowania zaleca się obserwację pacjenta i stosowanie leczenia podtrzymującego.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- dalbavancinum
- Nazwa angielska
- dalbavancin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
22 pary, w tym 16 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.