Przejdź do treści
Substancja czynna ATC J01XX09

Daptomycyna

daptomycinum daptomycin

Daptomycyna należy do nowoczesnych antybiotyków z grupy lipopeptydów. Wykazuje silne działanie bakteriobójcze na bakterie Gram-dodatnie, w tym szczepy odporne na inne leki. Stosuje się ją w leczeniu powikłanych zakażeń skóry, tkanek miękkich oraz bakteriemii i infekcyjnego zapalenia wsierdzia wywołanych przez gronkowca złocistego.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające daptomycynę

5 preparatów w 9 wariantach (9 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 10 pozwoleń w rejestrze.

Bez Daptomycin Fosun Pharma — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

3 z 9 wariantów po zastosowaniu filtrów

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z daptomycyną166

Zweryfikowanych: 64 z 166 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Abciksimab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aloksypryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Antytrombina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bemiparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Beraprost istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cylostazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dalteparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Danaparoid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (158)
  • Difenhydramina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie objawów kardiologicznych.

  • Dipirydamol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ditazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Enoksaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eptifibatyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iloprost istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Indobufen istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klorykromen istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nadroparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Parnaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pikotamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prasugrel istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prostacyklina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rewiparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulodeksyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tikagrelor istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tinzaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tirofiban istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Treprostynil istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Triflusal istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tyklopidyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie aktywności przeciwzakrzepowej (INR) w pierwszych dniach po rozpoczęciu daptomycyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aceklofenak umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Acemetacyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Alklofenak umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bufeksamak umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Bumadyzon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenpiramid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Etodolak umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentiazak umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Kebuzon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klofezon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lonazolak umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Miwakurium umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mofebutazon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksametacyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Oksyfenbutazon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prochlorperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Proglumetacyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Sulindak umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tenoksykam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Tolmetyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zomepirak umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryboflawina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Simwastatyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie aktywności CPK oraz obserwacja objawów miopatii.

  • Sorafenib niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tadalafil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tobramycyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, ze zwróceniem uwagi na możliwe działania niepożądane.

  • Alprostadyl niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Aztreonam niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pimekrolimus niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Alteplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Anistreplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Ankrod istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Argatroban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Brynaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Dezyrudyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Difenadion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz interpretacja wyników PT/INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dikumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz monitorowanie aktywności przeciwzakrzepowej.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Donepezyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego, w tym badanie EKG.

  • Drotrekogina alfa istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Etylobiskumacetat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz interpretacja wyników PT/INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fenindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz interpretacja wyników PT/INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fenprokumon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz interpretacja wyników PT/INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fibrynolizyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Fluindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz interpretacja wyników PT/INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Heparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Kangrelor istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Kloryndion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz interpretacja wyników PT/INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lepirudyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Limaprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Melagatran istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Mianseryna istotna niezweryfikowana

    Ocena, czy dany antybiotyk wydłuża odstęp QTc. Unikanie jednoczesnego stosowania lub wybór alternatyw. Monitorowanie EKG przy jednoczesnym stosowaniu.

  • Mirtazapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Ondansetron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

  • Protamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Reteplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Saruplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Seleksypag istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Streptokinaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Tenekteplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Tetrabenazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.

  • Tioklomarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz interpretacja wyników PT/INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Urokinaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Worapaksar istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Acenokumarol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Alminoprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Azapropazon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Benoksaprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Benzydamina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Ceriwastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie stosowania statyny podczas leczenia daptomycyną, chyba że korzyści z jednoczesnego leczenia przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie aktywności CPK oraz obserwacja objawów miopatii.

  • Diacereina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Fenbufen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Fenoprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Fenylobutazon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek podczas terapii skojarzonej.

  • Feprazon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Flunoksaprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Flurbiprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Fluwastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie stosowania statyny podczas leczenia daptomycyną, chyba że korzyści z jednoczesnego leczenia przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie aktywności CPK oraz obserwacja objawów miopatii.

  • Ibuproksam umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Indoprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Kwas flufenamowy umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Kwas mefenamowy umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Kwas meklofenamowy umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Kwas niflumowy umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Kwas tiaprofenowy umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Kwas tolfenamowy umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Loksoprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Lowastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie stosowania statyny podczas leczenia daptomycyną, chyba że korzyści z jednoczesnego leczenia przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie aktywności CPK oraz obserwacja objawów miopatii.

  • Metoksyfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.

  • Morniflumat umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Nabumeton umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Naprokscynod umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Nimesulid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Oksaceprol umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Oksaprozyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Orgoteina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Pelubiprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Pirprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Pitawastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie stosowania statyny podczas leczenia daptomycyną, chyba że korzyści z jednoczesnego leczenia przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie aktywności CPK oraz obserwacja objawów miopatii.

  • Prawastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie stosowania statyny podczas leczenia daptomycyną, chyba że korzyści z jednoczesnego leczenia przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie aktywności CPK oraz obserwacja objawów miopatii.

  • Prokwazon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Suprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Tenidap umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Waldekoksyb umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Betryksaban niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), zwłaszcza na początku terapii skojarzonej.

  • Biwalirudyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), zwłaszcza na początku terapii skojarzonej.

  • Defibrotyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), zwłaszcza na początku terapii skojarzonej.

  • Fondaparynuks niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), zwłaszcza na początku terapii skojarzonej.

  • Kalcyfediol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

  • Kaplacyzumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), zwłaszcza na początku terapii skojarzonej.

  • Ksymelagatran niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), zwłaszcza na początku terapii skojarzonej.

  • Metronidazol niska niezweryfikowana

    Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między podaniem produktów zawierających miedź a przyjęciem daptomycyny.

  • Mykofenolan mofetylu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.

  • Siarczan dermatanu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), zwłaszcza na początku terapii skojarzonej.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej oraz opóźnienia powrotu funkcji oddechowych. Zapewnienie wsparcia oddechowego w razie potrzeby.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między przyjęciem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.

  • Ambroksol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Amlodypina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bluszcz pospolity niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Meropenem niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Moklobemid niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Sulfogwajakol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Teikoplanina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej. Unikanie mieszania roztworów teikoplaniny z aminoglikozydami przed wstrzyknięciem ze względu na niezgodność fizyczną.

  • Tygecyklina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Daptomycyna może wchodzić w interakcje z lekami powodującymi uszkodzenie mięśni (np. statyny), lekami wpływającymi na nerki (np. niektóre leki przeciwbólowe) oraz z warfaryną. W czasie stosowania daptomycyny należy zachować ostrożność przy łączeniu jej z innymi lekami, a także regularnie kontrolować wyniki badań laboratoryjnych.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania12

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (6 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
  2. J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
  3. J01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. J01XX Podgrupa chemiczna
  5. J01XX09 Substancja czynna

Inne substancje z grupy J01XX4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania daptomycyny jest uczulenie na tę substancję lub którykolwiek ze składników leku.

Środki ostrożności

Daptomycyna nie powinna być stosowana u dzieci poniżej 1. roku życia. U kobiet w ciąży i karmiących piersią jej użycie wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale u niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy lub inne objawy, które mogą utrudniać wykonywanie niektórych czynności. U osób starszych i z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby konieczna jest kontrola stanu zdrowia i odpowiednie dostosowanie dawkowania.

Ciąża i laktacja

Stosowanie daptomycyny w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy oczekiwane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Decyzję podejmuje lekarz po dokładnej ocenie stanu pacjentki.

Dzieci

Daptomycyna może być stosowana u dzieci od 1. roku życia, jednak nie jest przeznaczona dla niemowląt poniżej tego wieku ze względu na ryzyko działań niepożądanych dotyczących mięśni i układu nerwowego.

Prowadzenie pojazdów

Daptomycyna nie ma bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektórzy pacjenci mogą odczuwać zawroty głowy lub osłabienie, co należy brać pod uwagę przy wykonywaniu czynności wymagających koncentracji.

Jak działa

Daptomycyna działa przez przyłączanie się do błony komórkowej bakterii, co prowadzi do jej uszkodzenia i szybkiego zniszczenia bakterii. Jest skuteczna wyłącznie wobec bakterii Gram-dodatnich, w tym szczepów opornych na inne antybiotyki.

Wskazania

  • Leczenie powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich u dorosłych, dzieci i młodzieży (od 1. roku życia).
  • Leczenie prawostronnego infekcyjnego zapalenia wsierdzia wywołanego przez Staphylococcus aureus u dorosłych.
  • Leczenie bakteriemii wywołanej przez Staphylococcus aureus (w tym z równoczesnym zakażeniem skóry lub wsierdzia).

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki u dorosłych to 4 mg/kg masy ciała raz na dobę w zakażeniach skóry i tkanek miękkich oraz 6 mg/kg masy ciała raz na dobę w bakteriemii lub infekcyjnym zapaleniu wsierdzia. U dzieci dawkowanie jest zależne od wieku i masy ciała.

Dostępne postaci

  • Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, dostępny w dawkach 350 mg i 500 mg na fiolkę.
  • Po rozpuszczeniu proszku każda fiolka umożliwia przygotowanie roztworu o stężeniu 50 mg/ml.

Daptomycyna nie występuje w innych postaciach (np. tabletki, syrop). Występuje wyłącznie jako lek dożylny, przeznaczony do stosowania szpitalnego.

Działania niepożądane

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, ból brzucha).
  • Bóle i osłabienie mięśni, wzrost aktywności enzymów mięśniowych.
  • Wysypka, świąd skóry.
  • Zawroty głowy, bóle głowy.
  • Rzadziej: reakcje alergiczne, eozynofilowe zapalenie płuc, zaburzenia pracy nerek.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania mogą pojawić się objawy ze strony mięśni i nerek. Leczenie polega na monitorowaniu stanu pacjenta i wsparciu funkcji życiowych. Daptomycyna jest powoli usuwana z organizmu przez dializę.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
daptomycinum
Nazwa angielska
daptomycin

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    10 pozwoleń → 9 wariantów w 5 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    166 par, w tym 64 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    4 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.