Dazatynib to lek przeciwnowotworowy z grupy inhibitorów kinaz proteinowych, który blokuje działanie enzymów odpowiedzialnych za wzrost komórek nowotworowych. Najczęściej stosowany jest u osób z przewlekłą białaczką szpikową (CML) lub ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) z chromosomem Philadelphia dodatnim (Ph+). Jego działanie polega na zahamowaniu sygnałów pobudzających rozwój komórek białaczkowych, co pomaga kontrolować przebieg choroby.
- 9 preparatów
- 13 dostępnych mocy
- 2 postacie leku
- 204 opisane interakcje
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 9 preparatów jednoskładnikowych.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 6 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające dazatynib
9 preparatów w 52 wariantach (52 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 55 pozwoleń w rejestrze.
Bez Dasatinib Accord Healthcare — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
48 z 52 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 1 z 4
Postacie stałe do przygotowania postaci płynnych · doustnie1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie11
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z dazatynibem204
Zweryfikowanych: 35 z 204 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
Pokaż pozostałe interakcje (196)
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy u pacjentów otrzymujących dazatynib.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie alkaloidów sporyszu z dazatynibem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ergotaminy u pacjentów otrzymujących dazatynib.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Druki informacyjne dazatynibu zawierają szczegółowe informacje dotyczące postępowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nasilonego działania dazatynibu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie alkaloidów sporyszu z dazatynibem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie alkaloidów sporyszu z dazatynibem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zamiast inhibitorów pompy protonowej stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zamiast inhibitorów pompy protonowej stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na potencjalne nakładanie się działań i toksyczności.
-
Zamiast antagonistów receptora H2 stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy.
-
Zamiast antagonistów receptora H2 stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy.
-
Zamiast antagonistów receptora H2 stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy.
-
Zamiast antagonistów receptora H2 stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy.
-
Zamiast antagonistów receptora H2 stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania simwastatyny z dazatynibem.
-
Zamiast inhibitorów pompy protonowej stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu z glitazonami.
-
Zamiast inhibitorów pompy protonowej stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, wydłużenia odstępu QT i kardiotoksyczności, szczególnie przy dużej skumulowanej dawce antracykliny.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, wydłużenia odstępu QT i kardiotoksyczności, szczególnie przy dużej skumulowanej dawce antracykliny.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność płytek krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, wydłużenia odstępu QT i kardiotoksyczności, szczególnie przy dużej skumulowanej dawce antracykliny.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność płytek krwi.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i kardiotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, wydłużenia odstępu QT i kardiotoksyczności, szczególnie przy dużej skumulowanej dawce antracykliny.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, wydłużenia odstępu QT i kardiotoksyczności, szczególnie przy dużej skumulowanej dawce antracykliny.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność płytek krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność płytek krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, wydłużenia odstępu QT i kardiotoksyczności, szczególnie przy dużej skumulowanej dawce leku z tej grupy.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność płytek krwi.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, wydłużenia odstępu QT i kardiotoksyczności, szczególnie przy dużej skumulowanej dawce leku z tej grupy.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, wydłużenia odstępu QT i kardiotoksyczności, szczególnie przy dużej skumulowanej dawce antracykliny.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność płytek krwi.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność płytek krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność płytek krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, wydłużenia odstępu QT i kardiotoksyczności, szczególnie przy dużej skumulowanej dawce antracykliny.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie pod kątem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność płytek krwi.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, wydłużenia odstępu QT i kardiotoksyczności, szczególnie przy dużej skumulowanej dawce antracykliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie astemizolu u pacjentów otrzymujących dazatynib.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie beprydylu u pacjentów otrzymujących dazatynib.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie chinidyny u pacjentów otrzymujących dazatynib.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie cyzaprydu u pacjentów otrzymujących dazatynib.
-
Niezalecane ogólnoustrojowe podawanie erytromycyny u pacjentów przyjmujących dazatynib.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie fenobarbitalu z dazatynibem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie karbamazepiny z dazatynibem.
-
Niezalecane ogólnoustrojowe podawanie ketokonazolu u pacjentów przyjmujących dazatynib.
-
Niezalecane ogólnoustrojowe podawanie klarytromycyny u pacjentów przyjmujących dazatynib.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie alkaloidów sporyszu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie pimozydu u pacjentów otrzymujących dazatynib.
-
Niezalecane ogólnoustrojowe podawanie rytonawiru u pacjentów przyjmujących dazatynib.
-
Niezalecane ogólnoustrojowe podawanie telitromycyny u pacjentów przyjmujących dazatynib.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie terfenadyny u pacjentów otrzymujących dazatynib.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie leków zobojętniających sok żołądkowy do 2 godzin przed lub 2 godziny po podaniu dazatynibu nie powoduje istotnych zmian w stężeniu lub ekspozycji na dazatynib.
-
Podawanie leków zobojętniających sok żołądkowy do 2 godzin przed lub 2 godziny po podaniu dazatynibu nie powoduje istotnych zmian w stężeniu lub ekspozycji na dazatynib.
-
Podawanie leków zobojętniających sok żołądkowy do 2 godzin przed lub 2 godziny po podaniu dazatynibu nie powoduje istotnych zmian w stężeniu lub ekspozycji na dazatynib.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Preferowane stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy zamiast antagonistów receptora H2.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z dazatynibem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z dazatynibem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z dazatynibem.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie leków zobojętniających sok żołądkowy do 2 godzin przed lub 2 godziny po podaniu dazatynibu nie powoduje istotnych zmian w stężeniu lub ekspozycji na dazatynib.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Podawanie leków zobojętniających sok żołądkowy do 2 godzin przed lub 2 godziny po podaniu dazatynibu nie powoduje istotnych zmian w stężeniu lub ekspozycji na dazatynib.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z dazatynibem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz obserwacja działań niepożądanych, takich jak odwodnienie, niedociśnienie i zaburzenia elektrolitowe.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z dazatynibem.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Jednoczesne stosowanie z glitazonami jest związane z możliwością interakcji opisanej w badaniach in vitro.
-
Podawanie leków zobojętniających sok żołądkowy do 2 godzin przed lub 2 godziny po podaniu dazatynibu nie powoduje istotnych zmian w stężeniu lub ekspozycji na dazatynib.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z dazatynibem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z dazatynibem.
-
Jednoczesne stosowanie z glitazonami jest związane z możliwością interakcji opisanej w badaniach in vitro.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z dazatynibem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z dazatynibem.
-
Jednoczesne stosowanie z glitazonami jest związane z możliwością interakcji opisanej w badaniach in vitro.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz obserwacja działań niepożądanych, takich jak odwodnienie, niedociśnienie i zaburzenia elektrolitowe.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z dazatynibem.
-
Podawanie leków zobojętniających sok żołądkowy do 2 godzin przed lub 2 godziny po podaniu dazatynibu nie powoduje istotnych zmian w stężeniu lub ekspozycji na dazatynib.
- Leki silnie hamujące CYP3A4 (np. ketokonazol, sok grejpfrutowy) mogą zwiększać stężenie dazatynibu we krwi
- Leki silnie pobudzające CYP3A4 (np. ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina, ziele dziurawca) mogą osłabiać działanie dazatynibu
- Leki zobojętniające kwas żołądkowy, inhibitory pompy protonowej i antagoniści H2 mogą zmniejszać wchłanianie dazatynibu – należy zachować odpowiedni odstęp między dawkami
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania68
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 9 z 9 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji 9 produktów
-
Przewlekła białaczka szpikowa w fazie przewlekłej 9 produktów
-
Przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego 9 produktów
-
Przełom blastyczny w przewlekłej białaczce szpikowej 9 produktów
-
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) z chromosomem Philadelphia 8 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (62 więcej)
-
Ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia 7 produktów
-
Limfoblastyczna postać przełomu blastycznego CML 5 produktów
-
Nowo rozpoznana przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej 5 produktów
-
Ostra białaczka limfoblastyczna 5 produktów
-
Chłoniak limfoblastyczny T‑komórkowy 4 produkty
-
Nowo rozpoznana Ph+ ALL w skojarzeniu z chemioterapią 4 produkty
-
Przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej 4 produkty
-
Ph+ ALL u dzieci i młodzieży w skojarzeniu z chemioterapią 3 produkty
-
Przewlekła białaczka szpikowa 3 produkty
-
Limfoblastowa postać przełomu blastycznego CML 2 produkty
-
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) z chromosomem Philadelphia 2 produkty
-
Ostra białaczka limfoblastyczna Ph+ 2 produkty
-
Ostre białaczki limfoblastyczne 2 produkty
-
Przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji lub przełomu blastycznego przy oporności lub nietolerancji leczenia 2 produkty
-
Przewlekła białaczka szpikowa w fazie przyspieszenia 2 produkty
-
Przełom błastyczny CML 2 produkty
-
CML w przełomie blastycznym z limfoblastyczną postacią 1 produkt
-
Limfoblastowa postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej przy oporności lub nietolerancji na wcześniejsze leczenie 1 produkt
-
Limfoblastowa postać przełomu blastycznego w przewlekłej białaczce szpikowej 1 produkt
-
Limfoblastyczna postać przełomu blastycznego CML w przypadku oporności lub nietolerancji wcześniejszej terapii 1 produkt
-
Nowo rozpoznana ostra białaczka limfoblastowa Ph+ 1 produkt
-
Nowo rozpoznana ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia w skojarzeniu z chemioterapią 1 produkt
-
Nowo rozpoznana Ph+ ALL 1 produkt
-
Ostra białaczka limfoblastowa Philadelphia‑positive (Ph+ ALL) u dzieci i młodzieży w skojarzeniu z chemioterapią 1 produkt
-
Ostra białaczka limfoblastowa z chromosomem Philadelphia 1 produkt
-
Ostra białaczka limfoblastowa z chromosomem Philadelphia oraz przekształcona w przełom blastyczny CML przy oporności lub nietolerancji terapii 1 produkt
-
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) Philadelphia‑positive 1 produkt
-
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) w limfoblastycznej postaci przełomu blastycznego 1 produkt
-
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) w postaci przełomu blastycznego CML 1 produkt
-
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) w skojarzeniu z chemioterapią u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) z chromosomem Philadelphia (Ph+) oraz z limfoblastyczną postacią przełomu blastycznego CML przy oporności lub nietolerancji wcześniejszej terapii u dorosłych 1 produkt
-
Ostra białaczka limfoblastyczna Ph+ oraz limfoblastyczna postać przełomu blastycznego CML przy oporności lub nietolerancji wcześniejszej terapii 1 produkt
-
Ostra białaczka limfoblastyczna Ph+ w skojarzeniu z chemioterapią u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Ph+ ALL 1 produkt
-
Ph+ ALL u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Ph+ ALL w skojarzeniu z chemioterapią (nowo rozpoznana) 1 produkt
-
Ph+ CML CP w przypadku oporności lub nietolerancji na uprzednie leczenie 1 produkt
-
Ph+ ostra białaczka limfoblastyczna w połączeniu z chemioterapią (nowo rozpoznana) 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) Ph+ w fazie przewlekłej 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) Ph+ w fazie przełomu blastycznego 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) Ph+ w fazie przyspieszenia 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) w fazie akceleracji 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) w fazie przewlekłej 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) w fazie przełomu blastycznego 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) w przypadku oporności lub nietolerancji na uprzednie leczenie 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) z chromosomem Philadelphia (Ph+) w fazie przewlekłej u dorosłych 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) z chromosomem Philadelphia (Ph+) w fazie przewlekłej u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa Ph+ w fazie akceleracji lub przełomu blastycznego przy oporności lub nietolerancji 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa Ph+ w fazie przewlekłej 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa Ph+ w fazie przewlekłej (nowo rozpoznana) 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa Ph+ w fazie przewlekłej u dzieci i młodzieży przy oporności lub nietolerancji 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji lub przełomu blastycznego przy oporności lub nietolerancji na wcześniejsze leczenie 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji lub przełomu blastycznego przy oporności lub nietolerancji na wcześniejsze leczenie u dorosłych 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji w przypadku oporności lub nietolerancji na uprzednie leczenie 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa w fazie przewlekłej, akceleracji lub przełomu blastycznego przy oporności lub nietolerancji na wcześniejsze leczenie 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa w fazie przewlekłej w przypadku oporności lub nietolerancji na uprzednie leczenie 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego w przypadku oporności lub nietolerancji na uprzednie leczenie 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej przy oporności lub nietolerancji leczenia u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Przełom blastny CML z limfoblastyczną postacią 1 produkt
-
Przełom blastny limfoblastyczny CML 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01EA Podgrupa chemiczna
- L01EA02 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- L01EA02 · L01XE06
Inne substancje z grupy L01EA5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na dazatynib lub którykolwiek ze składników pomocniczych
- Dziedziczne zaburzenia związane z nietolerancją laktozy (laktoza jest obecna w tabletkach)
Środki ostrożności
Stosowanie dazatynibu nie jest zalecane w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Lek może powodować zmęczenie i zawroty głowy, dlatego osoby prowadzące pojazdy lub obsługujące maszyny powinny zachować ostrożność. U osób starszych oraz z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek konieczna jest szczególna ostrożność i regularna kontrola stanu zdrowia.
Ciąża i laktacja
Dazatynib nie jest zalecany do stosowania w ciąży, ponieważ może zaszkodzić dziecku. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia.
Dzieci
Dazatynib jest stosowany u dzieci i młodzieży z CML Ph+ lub ALL Ph+ w skojarzeniu z chemioterapią. Dawka dobierana jest indywidualnie, w zależności od masy ciała i postaci leku.
Prowadzenie pojazdów
Dazatynib może powodować zawroty głowy, senność lub zmęczenie, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas wykonywania tych czynności.
Jak działa
Dazatynib blokuje kinazy białkowe, które odpowiadają za niekontrolowany podział i wzrost komórek nowotworowych. W ten sposób spowalnia lub zatrzymuje rozwój choroby. Lek działa również w przypadkach oporności na inne terapie, np. imatynib.
Wskazania
- Leczenie dorosłych z przewlekłą białaczką szpikową (CML) Ph+ w różnych fazach choroby
- Leczenie dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) Ph+ w przypadku oporności lub nietolerancji wcześniejszego leczenia
- Leczenie dzieci i młodzieży z nowo rozpoznaną CML Ph+ lub ALL Ph+ (w skojarzeniu z chemioterapią)
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka początkowa u dorosłych z CML w fazie przewlekłej to 100 mg raz dziennie, natomiast w ostrych fazach lub w ALL Ph+ zaleca się 140 mg raz dziennie. U dzieci dawka zależy od masy ciała i może wynosić od 40 do 100 mg na dobę. Dazatynib przyjmuje się doustnie, najlepiej o stałej porze dnia.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane w dawkach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg.
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (10 mg/ml po przygotowaniu).
Dazatynib występuje także w różnych preparatach pod różnymi nazwami, ale zawiera tę samą substancję czynną. Lek może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z chemioterapią, szczególnie u dzieci i młodzieży z ALL Ph+.
Działania niepożądane
- Obniżenie liczby krwinek (niedokrwistość, neutropenia, małopłytkowość)
- Bóle głowy, nudności, wymioty, biegunka
- Wysypka, świąd skóry, obrzęki
- Zatrzymanie płynów (np. wysięk opłucnowy, obrzęki kończyn)
- Zmęczenie, gorączka, ból brzucha
- Możliwe krwawienia, zwłaszcza u osób z małopłytkowością
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej ilości dazatynibu może prowadzić do poważnego obniżenia liczby płytek krwi oraz innych komórek krwi. W razie przedawkowania należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, który zleci odpowiednie badania i leczenie wspomagające.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- dasatinibum
- Nazwa angielska
- dasatinib
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 18.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
55 pozwoleń → 52 warianty w 9 preparatach.
-
Refundacja akt. 18.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
204 pary, w tym 35 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 9 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 9 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
9 z 9 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.