Przejdź do treści
Substancja czynna ATC V03AC03

Deferazyroks

deferasiroxum deferasirox

Deferazyroks to lek należący do grupy środków chelatujących żelazo, które wiążą nadmiar żelaza w organizmie i pomagają go usunąć, głównie przez kał. Stosuje się go u pacjentów, którzy mają przewlekłe obciążenie żelazem, najczęściej wynikające z częstych transfuzji krwi, co może być niebezpieczne dla zdrowia. Dzięki deferazyroksowi możliwe jest zmniejszenie poziomu żelaza i ochrona narządów przed jego szkodliwym działaniem.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność nerek
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające deferazyroks

2 preparaty w 8 wariantach (8 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 11 pozwoleń w rejestrze.

Bez Deferasirox MSN — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

2 z 8 wariantów po zastosowaniu filtrów

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2

  • Synthon B.V. Tabletki powlekane doustnie 4 opakowania

  • Exferana 360 mg
    Rx Refundacja

    Synthon B.V. Tabletki powlekane doustnie 4 opakowania 1 z refundacją od 3,20 zł dopłaty

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z deferazyroksem169

Zweryfikowanych: 17 z 169 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Deferypron istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tyzanidyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia tyzanidyny we krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Busulfan niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia busulfanu w osoczu.

  • Fenobarbital niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia ferrytyny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenylobutazon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia ferrytyny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kebuzon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Klofezon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Pokaż pozostałe interakcje (161)
  • Midazolam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności midazolamu.

  • Mofebutazon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Oksyfenbutazon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Paklitaksel niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem paklitakselu.

  • Rytonawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia ferrytyny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulindak niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Tolmetyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Treprostynil niska zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zomepirak niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Abciksimab istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Aloksypryna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Alteplaza istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Anistreplaza istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Ankrod istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Argatroban istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Bemiparyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Beraprost istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Betryksaban istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Biwalirudyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Brynaza istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Cylostazol istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Deferazyroks istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Deferoksamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Defibrotyd istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Dezyrudyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Dipirydamol istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Ditazol istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Drotrekogina alfa istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Eptifibatyd istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Fibrynolizyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Fondaparynuks istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Indobufen istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Kangrelor istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Kaplacyzumab istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Klorykromen istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Ksymelagatran istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Lepirudyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Limaprost istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Melagatran istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Pikotamid istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Prasugrel istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Prostacyklina istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Reteplaza istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Saruplaza istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Seleksypag istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Siarczan dermatanu istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Streptokinaza istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Sulodeksyd istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Tenekteplaza istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Tikagrelor istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Tirofiban istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Triflusal istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Tyklopidyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Urokinaza istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Worapaksar istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Acenokumarol umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Acetooctan glinu umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zobojętniającymi zawierającymi glin.

  • Algeldrat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zobojętniającymi zawierającymi glin.

  • Aloglutamol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zobojętniającymi zawierającymi glin.

  • Antytrombina umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dalteparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Danaparoid umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Difenadion umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Dikumarol umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Enoksaparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Etylobiskumacetat umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Fenindion umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Fenprokumon umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Fluindion umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Fosforan glinu umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zobojętniającymi zawierającymi glin.

  • Glicynian glinu umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zobojętniającymi zawierającymi glin.

  • Heparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kloryndion umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Nadroparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Parnaparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Repaglinid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas leczenia skojarzonego.

  • Rewiparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tinzaparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tioklomarol umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Warfaryna umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Wodorotlenek glinu umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zobojętniającymi zawierającymi glin.

  • Aceklofenak niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Acemetacyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Aldosteron niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Alklofenak niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Alminoprofen niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Azapropazon niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Benoksaprofen niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Benzydamina niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Beprydyl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie efektu terapeutycznego ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności beprydylu.

  • Bufeksamak niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Bumadyzon niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Chingestanol niska niezweryfikowana

    Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.

  • Cyklosporyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności.

  • Deflazakort niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dezogestrel niska niezweryfikowana

    Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.

  • Dezoksykorton niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Diacereina niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Difenpiramid niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Drospirenon niska niezweryfikowana

    Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.

  • Ergotamina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie efektu terapeutycznego ergotaminy ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności.

  • Etodolak niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Etonogestrel niska niezweryfikowana

    Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.

  • Fenbufen niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Fenoprofen niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Fentiazak niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Feprazon niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Flunoksaprofen niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Fluokortolon niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Flurbiprofen niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Ibuproksam niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Indoprofen niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Kloprednol niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kolestyramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii deferazyroksem podczas jednoczesnego stosowania z kolestyraminą.

  • Kortywazol niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas alendronowy niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas etidronowy niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Kwas flufenamowy niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Kwas ibandronowy niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas klodronowy niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas mefenamowy niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Kwas meklofenamowy niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Kwas niflumowy niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Kwas pamidronowy niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas rizedronowy niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas tiaprofenowy niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Kwas tiludronowy niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas tolfenamowy niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lewonorgestrel niska niezweryfikowana

    Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.

  • Linestrenol niska niezweryfikowana

    Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.

  • Loksoprofen niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Lonazolak niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Medroksyprogesteron niska niezweryfikowana

    Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.

  • Megestrol niska niezweryfikowana

    Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.

  • Meprednizolon niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Morniflumat niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nabumeton niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Naprokscynod niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Nimesulid niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Noretysteron niska niezweryfikowana

    Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.

  • Norgestrienon niska niezweryfikowana

    Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.

  • Oksaceprol niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Oksametacyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Oksaprozyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Orgoteina niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Parametazon niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pelubiprofen niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Pirprofen niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Prednyliden niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Proglumetacyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Prokwazon niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Rimeksolon niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Simwastatyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności simwastatyny.

  • Suprofen niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Tenidap niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tenoksykam niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Ulipristal niska niezweryfikowana

    Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.

  • Waldekoksyb niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Wamorolon niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

Deferazyroks nie powinien być stosowany razem z innymi lekami chelatującymi żelazo. Lek może zmniejszać skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych, dlatego zaleca się stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji. Niektóre leki, takie jak ryfampicyna czy karbamazepina, mogą zmniejszać skuteczność deferazyroksu, a inne, takie jak teofilina czy repaglinid, mogą mieć nasilone działania. Podczas stosowania tych leków wymagana jest ścisła kontrola i ewentualna korekta dawek.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania26

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (20 więcej)
  • Ciężka postać talasemii beta z przewlekłym obciążeniem żelazem spowodowanym częstymi transfuzjami krwi u pacjentów w wieku 6 lat i starszych 1 produkt
  • Ciężka postać talasemii beta z przewlekłym obciążeniem żelazem spowodowanym nieczęstymi transfuzjami krwi u pacjentów w wieku 2 lat i starszych 1 produkt
  • Ciężka postać talasemii beta z przewlekłym obciążeniem żelazem w wyniku nieczęstych transfuzji krwi 1 produkt
  • Inne rodzaje niedokrwistości 1 produkt
  • Inne rodzaje niedokrwistości z przewlekłym obciążeniem żelazem u pacjentów w wieku 2 lat i starszych 1 produkt
  • Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dorosłych, dzieci i młodzieży w wieku 2 lat i starszych z ciężką postacią talasemii beta przy nieczęstych transfuzjach 1 produkt
  • Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dorosłych, dzieci i młodzieży w wieku 2 lat i starszych z innymi rodzajami niedokrwistości 1 produkt
  • Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dorosłych, dzieci i młodzieży z ciężką postacią talasemii beta w wieku 2 lat i starszych przy nieczęstych transfuzjach 1 produkt
  • Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dorosłych, dzieci i młodzieży z innymi rodzajami niedokrwistości w wieku 2 lat i starszych 1 produkt
  • Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dzieci w wieku od 2 do 5 lat z ciężką postacią talasemii beta 1 produkt
  • Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dzieci z ciężką postacią talasemii beta w wieku od 2 do 5 lat 1 produkt
  • Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi u dorosłych, dzieci i młodzieży z ciężką postacią talasemii beta 1 produkt
  • Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi u dorosłych, dzieci i młodzieży z innymi rodzajami niedokrwistości 1 produkt
  • Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi u dzieci z ciężką postacią talasemii beta 1 produkt
  • Przewlekłe obciążenie żelazem w wyniku częstych transfuzji krwi u pacjentów z ciężką postacią talasemii beta w wieku 6 lat i starszych 1 produkt
  • Przewlekłe obciążenie żelazem wymagające terapii chelatującej, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub niewystarczające, u pacjentów z zespołami talasemii niezależnymi od transfuzji krwi w wieku 10 lat i starszych 1 produkt
  • Przewlekłe obciążenie żelazem wymagające terapii chelatującej u pacjentów z zespołami talasemii niezależnymi od transfuzji krwi 1 produkt
  • Przewlekłe obciążenie żelazem wymagające terapii chelatującej u pacjentów z zespołami talasemii niezależnymi od transfuzji krwi w wieku 10 lat i starszych 1 produkt
  • Zespoły talasemii niezależne od transfuzji krwi 1 produkt
  • Zespół talasemii niezależny od transfuzji krwi wymagający chelatacji żelaza 1 produkt

Klasyfikacja ATC

  1. V Preparaty różne
  2. V03 Inne preparaty lecznicze
  3. V03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. V03AC Podgrupa chemiczna
  5. V03AC03 Substancja czynna

Inne substancje z grupy V03AC2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Deferazyroksu nie powinny stosować osoby uczulone na substancję czynną lub inne składniki leku. Przeciwwskazane jest także stosowanie u pacjentów z bardzo poważnymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min) oraz jednoczesne stosowanie z innymi lekami chelatującymi żelazo, ze względu na brak danych o bezpieczeństwie takiego połączenia.

Środki ostrożności

Deferazyroks może być stosowany u dzieci od 2. roku życia, ale u najmłodszych pacjentów konieczne jest dokładne monitorowanie. U osób starszych ryzyko działań niepożądanych, takich jak biegunka, jest większe. Lek może wpływać na czynność nerek i wątroby, dlatego wymagane jest regularne kontrolowanie ich funkcji podczas leczenia. Nie zaleca się stosowania w ciężkich chorobach wątroby. Deferazyroks może powodować zawroty głowy, dlatego osoby leczone powinny zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.

Ciąża i laktacja

Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania deferazyroksu w czasie ciąży. Badania na zwierzętach wykazały potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu przy wysokich dawkach. Dlatego lek powinien być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Deferazyroks może zmniejszać skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Dzieci

Deferazyroks jest dopuszczony do stosowania u dzieci od 2. roku życia, jednak u najmłodszych pacjentów konieczne jest ścisłe monitorowanie, ponieważ skutki długotrwałego stosowania nie są w pełni poznane. Dawkowanie u dzieci jest dostosowane do masy ciała i wymaga regularnej kontroli poziomu żelaza.

Prowadzenie pojazdów

Deferazyroks może powodować zawroty głowy, dlatego osoby przyjmujące lek powinny zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie na początku leczenia lub po zmianie dawki.

Jak działa

Deferazyroks działa jako silny i selektywny środek chelatujący żelazo, który po podaniu doustnym wiąże żelazo w organizmie w stosunku 2:1, co ułatwia jego wydalanie głównie z kałem. Ma małe powinowactwo do innych metali, takich jak cynk czy miedź, dlatego nie powoduje ich znacznego usuwania.

Wskazania

  • Leczenie przewlekłego obciążenia żelazem u pacjentów z ciężką postacią talasemii beta, którzy wymagają częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg mc. na miesiąc) – dzieci od 6 lat i osoby dorosłe.
  • Pacjenci z talasemią beta w wieku od 2 lat z obciążeniem żelazem spowodowanym transfuzjami, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub niewłaściwe.
  • Leczenie obciążenia żelazem u pacjentów z innymi rodzajami niedokrwistości od 2 roku życia.
  • Leczenie przewlekłego obciążenia żelazem u pacjentów z zespołami talasemii niezależnymi od transfuzji krwi, gdy deferoksamina jest przeciwwskazana lub niewystarczająca – od 10 lat.

Dawkowanie

Deferazyroks stosuje się doustnie, raz na dobę. Dawka początkowa najczęściej wynosi 14 mg na kilogram masy ciała na dobę dla pacjentów z częstymi transfuzjami lub gdy poziom ferrytyny jest wysoki. Dawkę można zwiększać lub zmniejszać co 3-6 miesięcy, w zależności od wyników badań i tolerancji leku. U pacjentów wcześniej leczonych deferoksaminą dawka deferazyroksu powinna odpowiadać około jednej trzeciej dawki poprzedniego leku.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane o zawartości 90 mg, 180 mg i 360 mg deferazyroksu.
  • Granulat w saszetkach o zawartości 90 mg, 180 mg i 360 mg deferazyroksu, przeznaczony do rozpuszczania w półpłynnym pokarmie, np. jogurcie lub przecierze jabłkowym.

Tabletki powlekane należy przyjmować raz na dobę, można je połykać w całości lub rozkruszać i przyjmować z pokarmem. Granulat również podaje się raz dziennie, wymieszany z półpłynnym pokarmem i natychmiast spożyć.

Działania niepożądane

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zaparcia.
  • Wysypka i świąd skóry, w tym rzadko ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona.
  • Zaburzenia czynności nerek: zwiększenie stężenia kreatyniny, białkomocz, rzadziej zespół Fanconiego.
  • Zaburzenia wątroby: podwyższenie aminotransferaz, zapalenie wątroby, rzadko niewydolność wątroby.
  • Zaburzenia układu krwiotwórczego: leukopenia, małopłytkowość, pancytopenia.
  • Zaburzenia słuchu i wzroku: zmętnienie soczewki, pogorszenie słuchu.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania deferazyroksu mogą pojawić się objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak ból brzucha, biegunka, nudności i wymioty. Może też dojść do zaburzeń wątroby i nerek. Nie istnieje specyficzne antidotum na przedawkowanie, dlatego leczenie jest objawowe i wspomagające.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
deferasiroxum
Nazwa angielska
deferasirox

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    11 pozwoleń → 8 wariantów w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    2 z 8 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    169 par, w tym 17 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.