Degareliks

Degareliks nie powinien być stosowany u osób z nadwrażliwością na tę substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy leku.

Nie zaleca się stosowania degareliksu u kobiet w ciąży ani podczas karmienia piersią, ponieważ jest to lek przeznaczony wyłącznie dla dorosłych mężczyzn. Lek nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w razie wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność. U osób starszych oraz z łagodnymi zaburzeniami pracy wątroby lub nerek nie trzeba zmieniać dawki, jednak u osób z ciężkimi zaburzeniami zaleca się ostrożność.

Degareliks nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet w ciąży i nie powinien być przez nie stosowany.

Nie zaleca się stosowania degareliksu u dzieci i młodzieży, ponieważ nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności w tej grupie wiekowej.

Degareliks nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w przypadku wystąpienia objawów takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność.

Degareliks blokuje receptory GnRH w przysadce mózgowej, co prowadzi do szybkiego obniżenia poziomu testosteronu bez nagłego wzrostu tego hormonu na początku leczenia. Dzięki temu zmniejsza ryzyko nasilenia objawów choroby na początku terapii.

• Leczenie zaawansowanego hormonozależnego raka prostaty u dorosłych mężczyzn
• Leczenie raka prostaty wysokiego ryzyka ograniczonego do gruczołu krokowego oraz miejscowo zaawansowanego, w połączeniu z radioterapią
• Jako <a href="/tag/leczenie-neoadjuwantowe/" title="leczenie neoadjuwantowe" class="to-tag" data-termid="34675">leczenie przygotowujące (neoadjuwantowe) przed radioterapią w określonych przypadkach

Najczęściej stosowany schemat to dawka początkowa 240 mg (dwa wstrzyknięcia po 120 mg), a następnie co miesiąc dawka podtrzymująca 80 mg w jednym wstrzyknięciu podskórnym. Schemat leczenia jest prosty i nie wymaga modyfikacji u osób starszych ani z łagodnymi zaburzeniami pracy wątroby lub nerek.

• Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań podskórnych: 80 mg (po rozpuszczeniu 1 ml zawiera 20 mg degareliksu)
• Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań podskórnych: 120 mg (po rozpuszczeniu 1 ml zawiera 40 mg degareliksu)

Lek podawany jest wyłącznie podskórnie i nie występuje w innych połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

• Uderzenia gorąca
• Zwiększenie masy ciała
• Ból i reakcje w miejscu wstrzyknięcia (np. rumień, obrzęk)
• Dreszcze, gorączka, objawy grypopodobne
• Niedokrwistość, bezsenność, zawroty głowy

Brak jest doświadczeń klinicznych dotyczących ostrego przedawkowania degareliksu. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się obserwację pacjenta i wdrożenie leczenia wspomagającego, jeśli zajdzie taka potrzeba.