Dehydroepiandrosteron (DHEA) to hormon steroidowy należący do grupy pochodnych androstanu. W organizmie jest prekursorem hormonów płciowych, takich jak estrogeny i androgeny. Jego głównym zadaniem jest uzupełnianie niedoborów DHEA, które nasilają się wraz z wiekiem, wpływając na wiele procesów zachodzących w organizmie, w tym na samopoczucie, odporność czy funkcje poznawcze.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające dehydroepiandrosteron
2 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.
Bez Femiraya — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
4 warianty w rejestrze
Tabletki · doustna2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (1)
Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.
- Swanson Ultra DHEA, kapsułki, 100 mg suplement diety
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z dehydroepiandrosteronem20
Wszystkie 20 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA lub innych suplementów androgennych i estrogennych u pacjentek leczonych tamoksyfenem z powodu raka piersi. Edukacja pacjentek leczonych tamoksyfenem w zakresie potencjalnego ryzyka…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA lub innych suplementów hormonalnych u pacjentek leczonych fulwestrantem. Edukacja pacjentki w zakresie potencjalnego antagonizowania efektu terapeutycznego fulwestrantu przez DHEA. Ocena…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów przyjmujących doustne antykoagulanty bezpośrednie. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub ciemne stolce. Ocena kliniczna…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, krwawienie z błon śluzowych lub ciemne stolce. Ocena kliniczna zasadności…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów przyjmujących doustne antykoagulanty bezpośrednie. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub ciemne stolce. Ocena kliniczna…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, krwawienie z błon śluzowych lub ciemne stolce. Ocena kliniczna zasadności…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów przyjmujących salicylany, szczególnie kwas acetylosalicylowy stosowany w celach kardiologicznych. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów przyjmujących doustne antykoagulanty bezpośrednie. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub ciemne stolce. Ocena kliniczna…
Pokaż pozostałe interakcje (12)
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, krwawienie z błon śluzowych lub ciemne stolce. Ocena kliniczna zasadności…
-
Estrogeny niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentek przyjmujących preparaty estrogenowe. Monitorowanie objawów nadmiernej stymulacji estrogenowej: bolesność piersi, zatrzymanie wody, nudności, bóle głowy. Ocena kliniczna…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, krwawienie z błon śluzowych lub ciemne stolce. Ocena kliniczna zasadności…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów przyjmujących salicylany, szczególnie kwas acetylosalicylowy stosowany w celach kardiologicznych. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł…
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania lukrecji i DHEA. Monitorowanie objawów mogących wskazywać na nadmiar DHEA i jego metabolitów (androgenów, estrogenów): trądzik, nieregularne miesiączki, zmiany nastroju…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, krwawienie z błon śluzowych lub ciemne stolce. Ocena kliniczna zasadności…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów przyjmujących doustne antykoagulanty bezpośrednie. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub ciemne stolce. Ocena kliniczna…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów przyjmujących salicylany, szczególnie kwas acetylosalicylowy stosowany w celach kardiologicznych. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów przyjmujących salicylany, szczególnie kwas acetylosalicylowy stosowany w celach kardiologicznych. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów przyjmujących salicylany, szczególnie kwas acetylosalicylowy stosowany w celach kardiologicznych. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów przyjmujących salicylany, szczególnie kwas acetylosalicylowy stosowany w celach kardiologicznych. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, krwawienie z błon śluzowych lub ciemne stolce. Ocena kliniczna zasadności…
- Nie zaleca się łączenia DHEA z hormonalną terapią zastępczą u kobiet i androgenami u mężczyzn
- Może osłabiać działanie niektórych leków przeciwdrgawkowych i psychotropowych
- Nie stosować z lekami zawierającymi androgeny
DHEA może także wpływać na gospodarkę hormonalną podczas stosowania glikokortykosteroidów.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Niedobór dehydroepiandrosteronu 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A14 Steroidy anaboliczne do stosowania ogólnego
- A14A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A14AA Podgrupa chemiczna
- A14AA07 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na DHEA lub inne składniki leku
- Nowotwory estrogenozależne (np. rak piersi, jajnika)
- Łagodny rozrost lub rak gruczołu krokowego
- Ciężka niewydolność wątroby lub nerek
- Ciąża i okres karmienia piersią
Nie należy stosować u dzieci i młodzieży.
Środki ostrożności
DHEA nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Substancja ta nie powinna być stosowana przez osoby poniżej 40. roku życia oraz przez dzieci. Nie wykazano wpływu DHEA na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby, stosowanie jest przeciwwskazane. Osoby starsze mogą wymagać wyższych dawek, ponieważ naturalny poziom DHEA spada z wiekiem.
Ciąża i laktacja
Dehydroepiandrosteron jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania DHEA u dzieci i młodzieży, ponieważ nie występują u nich naturalne niedobory tego hormonu.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma dowodów na to, by DHEA wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
DHEA jest prohormonem, który w organizmie przekształca się w inne hormony płciowe, takie jak estrogeny u kobiet i androgeny u mężczyzn. Jego produkcja naturalnie maleje z wiekiem, co może mieć wpływ na różne funkcje organizmu.
Wskazania
- Uzupełnianie niedoborów dehydroepiandrosteronu (DHEA)
DHEA stosuje się głównie w celu wyrównania obniżonego poziomu tego hormonu w organizmie.
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki to 5–25 mg na dobę dla kobiet oraz 10–50 mg na dobę dla mężczyzn, przyjmowane rano z posiłkiem. Dawka początkowa jest dobierana indywidualnie i może być stopniowo zwiększana.
Dostępne postaci
- Tabletki doustne 10 mg
- Tabletki doustne 25 mg
Tabletki mogą być dzielone, co umożliwia przyjęcie połowy dawki (np. 5 mg). Nie występują połączenia DHEA z innymi substancjami czynnymi w dostępnych lekach.
Działania niepożądane
- Wzrost potliwości
- Trądzik i zmiany łojotokowe skóry
- Świąd skóry głowy
- Umiarkowany hirsutyzm (u kobiet)
- Bóle głowy, niepokój, zmiany nastroju
- Rzadziej: zaburzenia miesiączkowania, ginekomastia, zaburzenia rytmu serca
Działania niepożądane są zwykle przemijające i ustępują po odstawieniu leku.
Przedawkowanie
Nie są znane przypadki ostrego przedawkowania DHEA. Długotrwałe stosowanie zbyt dużych dawek może prowadzić do zaburzeń hormonalnych oraz nasilenia działań niepożądanych. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- dehydroepiandrosteronum
- Nazwa angielska
- dehydroepiandrosterone
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
5 pozwoleń → 4 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
20 par, w tym 20 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.