Deksmedetomidyna
Synonimy: Chlorowodorek deksmedetomidyny · Chlorowodorek deksmidetomidyny
Deksmedetomidyna należy do grupy leków uspokajających i nasennych, które działają poprzez wybiórcze pobudzanie określonych receptorów w mózgu. Substancja ta wywołuje uspokojenie, działa przeciwbólowo i pozwala na kontrolowaną sedację pacjentów, którzy wymagają monitorowania w szpitalu. Dzięki temu pacjent może pozostać przytomny i łatwo wybudzić się, co jest szczególnie istotne podczas leczenia na oddziałach intensywnej terapii lub podczas niektórych zabiegów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające deksmedetomidynę
5 preparatów w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.
Bez Dexmedetomidine Altan — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
5 wariantów w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z deksmedetomidyną348
Zweryfikowanych: 252 z 348 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie w sytuacji braku możliwości alternatywnego leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna i obserwacja pacjenta.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernego uspokojenia i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy oraz działań sercowo-oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (340)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji oraz działań niepożądanych ze strony układu sercowo-oddechowego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz funkcji oddechowych i parametrów hemodynamicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań uspokajających i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nadmiernej sedacji oraz zaburzeń oddechowych i krążeniowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań uspokajających i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań uspokajających i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i parametrów sercowo-oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nadmiernej sedacji oraz zaburzeń oddechowych i krążeniowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym działań sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań uspokajających i sercowo-oddechowych oraz informacja o upośledzeniu zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań uspokajających i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań uspokajających i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz wpływu na oddychanie i parametry hemodynamiczne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji oraz działań sercowo-oddechowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego oraz wpływu na układ sercowo-oddechowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń oddychania.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-oddechowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności, depresji oddechowej i działań sercowo-oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Informacja o możliwym ujawnieniu wcześniej maskowanych reakcji niepożądanych także po zakończeniu stosowania leku uspokajającego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego i efektów sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Informacja o jednoczesnym stosowaniu do uwzględnienia w ocenie klinicznej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego i efektów sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie głębokości znieczulenia oraz parametrów sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania uspokajającego i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego i efektów sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego i efektów sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie parametrów życiowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania uspokajającego i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego i efektów sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania uspokajającego i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko sumowania się efektów depresyjnych na układ oddechowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego, funkcji sercowo-oddechowych oraz stężenia leków w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania uspokajającego i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania uspokajającego i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego i efektów sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji oraz depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego i efektów sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania uspokajającego i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania uspokajającego i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania uspokajającego i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz stanu psychicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego i efektów sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań uspokajających oraz działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego i oddechowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym sedacji oraz efektów sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego i efektów sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania uspokajającego i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów sedatywnych i działań sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego i efektów sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego i efektów sercowo-oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedawkowania środków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zagrażającej życiu depresji oddechowej, w tym porażenia ośrodka oddechowego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów sedacji, zaburzeń świadomości oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe niekorzystne konsekwencje, w tym zagrażające życiu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej, zaburzeń świadomości i innych poważnych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (senność, zawroty głowy, dezorientacja, zaburzenia świadomości, drgawki).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności lidokainy.
-
Ostrzeżenie pacjentów o możliwości zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja nasilenia sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, pomimo że interakcje nie zostały jednoznacznie udowodnione.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zagrożenie dla pacjenta.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów z rumiankiem z lekami o działaniu uspokajającym, takimi jak deksmedetomidyna.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, senności lub innych objawów depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji w przypadku terapii skojarzonej.
-
Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego i zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Możliwość nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększone ryzyko niedociśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami hipotensyjnymi.
-
Możliwość nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększone ryzyko niedociśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Możliwość nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększone ryzyko niedociśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego i zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, senności lub innych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania dapoksetyny z lekami nasennymi.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego i zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego i zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego i zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w przypadkach przedawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Możliwość nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększone ryzyko niedociśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego i zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niedociśnienia i bradykardii.
-
Możliwość nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększone ryzyko niedociśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego i zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji i działania uspokajającego oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego i zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Możliwość nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększone ryzyko niedociśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie.
-
Możliwość nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększone ryzyko niedociśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Możliwość nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększone ryzyko niedociśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ze względu na ryzyko niedociśnienia i zaburzeń koncentracji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów uspokajających/sedatywnych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Uwzględnienie możliwości wpływu leku psychotropowego na wyniki angiografii naczyń mózgowych z użyciem 99mTc-DTPA podczas interpretacji badania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie i opóźnionego powrotu funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z możliwością nasilenia działania sedatywnego.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego i zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego i zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Deksmedetomidyna może nasilać działanie innych leków uspokajających, znieczulających i opioidów. Może również wpływać na leki obniżające ciśnienie krwi oraz na niektóre leki metabolizowane w wątrobie, choć znaczenie tych interakcji nie zawsze jest dokładnie znane.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania8
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Sedacja dorosłych pacjentów oddziału intensywnej opieki medycznej 4 produkty
-
Sedacja niezaintubowanych pacjentów podczas zabiegów chirurgicznych 4 produkty
-
Sedacja niezaintubowanych pacjentów przed i podczas procedur diagnostycznych lub zabiegów chirurgicznych 3 produkty
-
Sedacja dorosłych pacjentów na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej 1 produkt
-
Sedacja dorosłych pacjentów w Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej 1 produkt
-
Sedacja niezaintubowanych dorosłych pacjentów przy procedurach diagnostycznych i chirurgicznych 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)
-
Sedacja niezaintubowanych pacjentów przed procedurami diagnostycznymi 1 produkt
-
Sedacja w oddziałach intensywnej opieki medycznej 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N05 Leki psycholeptyczne (uspokajające i przeciwpsychotyczne)
- N05C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N05CM Podgrupa chemiczna
- N05CM18 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N05CM1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na deksmedetomidynę lub inne składniki preparatu
- Zaawansowany blok serca (2 lub 3 stopnia) bez stymulatora serca
- Niekontrolowane niedociśnienie tętnicze
- Ostre choroby naczyniowo-mózgowe.
Środki ostrożności
Deksmedetomidyna nie jest zalecana dla kobiet w ciąży i matek karmiących piersią, ponieważ nie określono bezpieczeństwa jej stosowania w tych grupach. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn, dlatego pacjentom zaleca się powstrzymanie się od takich czynności przez odpowiedni czas po podaniu leku. Alkohol i inne leki uspokajające mogą nasilać jej działanie. U osób starszych oraz z zaburzeniami nerek lub wątroby zalecana jest ostrożność i ewentualna modyfikacja dawki.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania deksmedetomidyny u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa jej stosowania w tej grupie pacjentek.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność deksmedetomidyny u dzieci nie zostały w pełni określone. U dzieci powyżej 1 miesiąca życia, głównie w okresie pooperacyjnym, obserwowano podobny profil bezpieczeństwa jak u dorosłych, jednak nie zaleca się rutynowego stosowania w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Deksmedetomidyna może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się, aby po jej podaniu przez odpowiedni czas unikać tych czynności, aż do całkowitego ustąpienia działania leku.
Jak działa
Deksmedetomidyna działa głównie poprzez blokowanie uwalniania noradrenaliny w mózgu, co prowadzi do uspokojenia, zmniejszenia stresu i obniżenia ciśnienia krwi. Wpływa także na odczuwanie bólu i umożliwia kontrolowaną sedację bez głębokiego znieczulenia.
Wskazania
- Sedacja dorosłych pacjentów na oddziale intensywnej terapii, którzy wymagają kontrolowanego uspokojenia, ale nie głębokiej sedacji.
- Sedacja niezaintubowanych dorosłych pacjentów przed lub podczas zabiegów diagnostycznych lub chirurgicznych, które wymagają uspokojenia.
Dawkowanie
Deksmedetomidyna jest podawana wyłącznie dożylnie przez personel medyczny. Najczęściej stosowane dawki u dorosłych to 0,2–1,4 mikrograma na kilogram masy ciała na godzinę, dostosowywane w zależności od potrzeb pacjenta. U niezaintubowanych pacjentów stosuje się infuzję nasycającą, a następnie podtrzymującą.
Dostępne postaci
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: ampułki lub fiolki o pojemności 2 ml (200 mikrogramów), 4 ml (400 mikrogramów), 10 ml (1000 mikrogramów), z których po rozcieńczeniu otrzymuje się roztwór o stężeniu 4 lub 8 mikrogramów/ml.
- Roztwór do infuzji gotowy do użycia: worek 100 ml zawierający 400 mikrogramów deksmedetomidyny (4 mikrogramy/ml).
Deksmedetomidyna występuje wyłącznie w postaci dożylnej i nie jest dostępna w tabletkach ani syropach. Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Niedociśnienie tętnicze
- Nadciśnienie
- Bradykardia (wolna akcja serca)
- Depresja oddechowa
- Nudności, wymioty, suchość w ustach
- Pobudzenie
- Rzadziej: zaburzenia rytmu serca, zespół odstawienia, hipertermia.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to najczęściej <a href="/tag/bradykardia/" title="bradykardia" class="to-tag" data-termid="17423">spowolnienie akcji serca, obniżenie lub podwyższenie ciśnienia, nadmierne uspokojenie, trudności z oddychaniem, a nawet zatrzymanie akcji serca. W razie przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję i wdrożyć odpowiednie leczenie pod kontrolą personelu medycznego.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- dexmedetomidinum
- Nazwa angielska
- dexmedetomidine
- Synonimy
- Chlorowodorek deksmedetomidyny · Chlorowodorek deksmidetomidyny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
7 pozwoleń → 5 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
348 par, w tym 252 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.