Dezogestrel należy do grupy progestagenów, czyli substancji o działaniu zbliżonym do naturalnych hormonów płciowych. Jego głównym zadaniem jest zapobieganie owulacji oraz zagęszczanie śluzu szyjkowego, co utrudnia przedostanie się plemników do komórki jajowej. Dzięki temu dezogestrel skutecznie chroni przed nieplanowaną ciążą i jest stosowany zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z estrogenem w złożonych tabletkach antykoncepcyjnych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, dzieci i niewydolność nerek.
Preparaty złożone (6) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające dezogestrel
12 preparatów w 14 wariantach (8 jednoskładnikowych, 6 złożonych), zgrupowane z 58 pozwoleń w rejestrze.
Bez Dessette mono — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
3 z 14 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z dezogestrelem158
Zweryfikowanych: 39 z 158 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania klonazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu doustnego środka antykoncepcyjnego. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji, hipotonii ortostatycznej oraz tachykardii. Rozważenie redukcji dawki…
-
Kontrola stężenia TSH po rozpoczęciu hormonalnej terapii zastępczej oraz po zmianie jej dawki. Ocena objawów niedoczynności tarczycy u pacjentek stosujących jednocześnie lewotyroksynę i estrogeny. Rozważenie zwiększenia…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania melatoniny i hormonalnej terapii zastępczej. Rozważenie zmniejszenia dawki melatoniny w przypadku nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie nadmiernej senności, zmęczenia…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (150)
-
Brak konieczności rutynowej modyfikacji dawki doustnych środków antykoncepcyjnych podczas terapii semaglutydem. Zachowanie szczególnej ostrożności w początkowym okresie leczenia oraz podczas zwiększania dawki…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna w trakcie leczenia boceprewirem.
-
Dodatkowa metoda barierowa antykoncepcji podczas stosowania ogólnoustrojowo działającej antykoncepcji hormonalnej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych z hormonami.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna przez cały okres jednoczesnego stosowania oraz przez 28 dni po zakończeniu leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Dodatkowa metoda antykoncepcji do końca cyklu w przypadku biegunki, wymiotów lub krwawienia międzymiesiączkowego.
-
Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej medazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjentek o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji. Interakcja może wystąpić szczególnie u kobiet z dużym wydalaniem sprzężonych steroidów z żółcią.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna w trakcie leczenia nelfinawirem.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna w trakcie leczenia newirapiną.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna przez cały okres jednoczesnego stosowania oraz przez 28 dni po zakończeniu leczenia. W przypadku długotrwałego leczenia ChPL wskazuje możliwość zastosowania innej metody antykoncepcji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja do uwzględnienia przy wyborze metody zapobiegania ciąży. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna w trakcie leczenia telaprewirem.
-
Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.
-
Monitorowanie skuteczności antykoncepcji. Informacja o możliwości zastosowania dodatkowych metod antykoncepcji.
-
Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja ma niewielkie znaczenie kliniczne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego i udaru.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Dodatkowe metody antykoncepcji. Monitorowanie działań niepożądanych oraz monitorowanie funkcji wątroby.
-
Informacja o możliwych zmianach skuteczności antykoncepcyjnej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów pozapiramidowych, zapalenia żył oraz zwiększonego wydzielania prolaktyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej podczas jednoczesnego stosowania oraz przez pewien czas po zakończeniu leczenia. Przy długotrwałym leczeniu barbituranami wskazana zmiana metody antykoncepcji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań alprazolamu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania inhibitorów proteazy HIV.
-
W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV. Zapoznanie się z informacją o jednocześnie stosowanych lekach w celu identyfikacji potencjalnych interakcji.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania inhibitorów proteazy HIV.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w celu zapobiegania nieplanowanej ciąży.
-
Stosowanie dodatkowej niehormonalnej metody antykoncepcji w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pod kątem objawów hiperwitaminozy A. Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Hormonalne środki antykoncepcyjne jako jedyna metoda antykoncepcji nie są uznawane za skuteczne podczas leczenia bozentanem. Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna przez cały okres jednoczesnego stosowania oraz przez 28 dni…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania bromazepamu i hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej podczas jednoczesnego stosowania oraz przez pewien czas po zakończeniu leczenia. Przy długotrwałym leczeniu barbituranami wskazana zmiana metody antykoncepcji.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji. Weryfikacja informacji o jednocześnie stosowanych lekach pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji. Weryfikacja informacji o jednocześnie stosowanych lekach pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa terapii antykoncepcyjnej oraz potencjalnego zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna przez cały okres jednoczesnego stosowania oraz przez 28 dni po zakończeniu leczenia. W przypadku długotrwałego leczenia ChPL wskazuje możliwość zastosowania innej metody antykoncepcji.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji. Weryfikacja informacji o jednocześnie stosowanych lekach pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV.
-
Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.
-
Stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej podczas jednoczesnego stosowania oraz przez pewien czas po zakończeniu leczenia. Przy długotrwałym leczeniu barbituranami wskazana zmiana metody antykoncepcji.
-
Ostrożność u kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną podczas leczenia etosuksymidem. Uwzględnienie dodatkowych metod antykoncepcji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV. Zapoznanie się z informacją o jednocześnie stosowanych lekach w celu identyfikacji potencjalnych interakcji.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna przez cały okres jednoczesnego stosowania oraz przez 28 dni po zakończeniu leczenia. W przypadku długotrwałego leczenia ChPL wskazuje możliwość zastosowania innej metody antykoncepcji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania inhibitorów proteazy HIV.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji. Weryfikacja informacji o jednocześnie stosowanych lekach pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna przez cały okres jednoczesnego stosowania oraz przez 28 dni po zakończeniu leczenia. W przypadku długotrwałego leczenia ChPL wskazuje możliwość zastosowania innej metody antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej podczas jednoczesnego stosowania oraz przez pewien czas po zakończeniu leczenia. Przy długotrwałym leczeniu barbituranami wskazana zmiana metody antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania inhibitorów proteazy HIV.
-
Kontrola kliniczna ze względu na potencjalne zwiększenie ryzyka działań niepożądanych związanych z hormonami.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość nasilenia działania antykoncepcyjnego lub zwiększenia ryzyka działań niepożądanych związanych z hormonami.
-
Stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji podczas leczenia klindamycyną.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji. Weryfikacja informacji o jednocześnie stosowanych lekach pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Obserwacja objawów zakrzepicy.
-
Monitorowanie stężenia kwasu ursodeoksycholowego w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Kwas ursodeoksycholowy nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych.
-
Monitorowanie stężenia kwasu walproinowego w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
W okresie stosowania preparatów przeczyszczających zawierających makrogol możliwe zmniejszenie skuteczności doustnych tabletek antykoncepcyjnych. Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w tym okresie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu oraz nasilenia efektów obu leków.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji. Weryfikacja informacji o jednocześnie stosowanych lekach pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji; w ChPL wskazano stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji podczas terapii neomycyną.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna przez cały okres jednoczesnego stosowania oraz przez 28 dni po zakończeniu leczenia. W przypadku długotrwałego leczenia ChPL wskazuje możliwość zastosowania niehormonalnej metody…
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji. Weryfikacja informacji o jednocześnie stosowanych lekach pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna w czasie jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu terapii barbituranami. W przypadku długotrwałego leczenia barbituranami inna metoda antykoncepcji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej podczas jednoczesnego stosowania oraz przez pewien czas po zakończeniu leczenia. Przy długotrwałym leczeniu barbituranami wskazana zmiana metody antykoncepcji.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji. Weryfikacja informacji o jednocześnie stosowanych lekach pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej podczas jednoczesnego stosowania oraz przez pewien czas po zakończeniu leczenia. Przy długotrwałym leczeniu barbituranami wskazana zmiana metody antykoncepcji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna przez cały okres jednoczesnego stosowania oraz przez 28 dni po zakończeniu leczenia. W przypadku długotrwałego leczenia ChPL wskazuje możliwość zastosowania innej metody antykoncepcji.
-
Kontrola skuteczności antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna w trakcie leczenia rytonawirem.
-
Stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej podczas jednoczesnego stosowania oraz przez pewien czas po zakończeniu leczenia. Przy długotrwałym leczeniu barbituranami wskazana zmiana metody antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w czasie jednoczesnego stosowania.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji. Weryfikacja informacji o jednocześnie stosowanych lekach pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie po podaniu suksametonium.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV. Zapoznanie się z informacją o jednocześnie stosowanych lekach w celu identyfikacji potencjalnych interakcji.
-
Stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej podczas jednoczesnego stosowania oraz przez pewien czas po zakończeniu leczenia. Przy długotrwałym leczeniu barbituranami wskazana zmiana metody antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna przez cały okres jednoczesnego stosowania oraz przez 28 dni po zakończeniu leczenia. Obserwacja zmian w rytmie krwawień miesiączkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV.
-
Stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej podczas jednoczesnego stosowania oraz przez pewien czas po zakończeniu leczenia. Przy długotrwałym leczeniu barbituranami wskazana zmiana metody antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej podczas jednoczesnego stosowania oraz przez pewien czas po zakończeniu leczenia. Przy długotrwałym leczeniu barbituranami wskazana zmiana metody antykoncepcji.
-
Kontrola pod kątem reakcji niepożądanych związanych ze stosowaniem doustnych środków antykoncepcyjnych i worykonazolu.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Nie przewiduje się klinicznie znaczącego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych podczas jednoczesnego stosowania z tikagrelorem. Brak potrzeby modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Niektóre leki mogą zmniejszać skuteczność dezogestrelu, np. leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina, fenytoina), niektóre antybiotyki, ziele dziurawca
- Niektóre leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu HIV lub WZW typu C mogą wymagać zmiany metody antykoncepcji
- Dezogestrel może wpływać na metabolizm innych leków, np. cyklosporyny lub lamotryginy
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Antykoncepcja doustna 1 produkt
-
Stosowanie doustnych leków antykoncepcyjnych 1 produkt
Preparaty złożone (6) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G03 Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
- G03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G03AC Podgrupa chemiczna
- G03AC09 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- G03AA09Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy G03AC3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Alergia na dezogestrel lub inne składniki leku
- Czynna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa lub jej przebycie
- Ciężka choroba wątroby (obecnie lub w przeszłości, jeśli wyniki badań nie wróciły do normy)
- Nowotwory zależne od hormonów płciowych (np. niektóre nowotwory piersi lub narządów rodnych)
- Krwawienie z dróg rodnych o nieznanej przyczynie
- Niektóre preparaty złożone są także przeciwwskazane w przypadku migreny z ogniskowymi objawami neurologicznymi oraz cukrzycy z powikłaniami naczyniowymi
Środki ostrożności
- Dezogestrel w postaci jednoskładnikowej może być stosowany przez kobiety karmiące piersią oraz przez te, które nie mogą przyjmować estrogenów
- Nie zaleca się stosowania dezogestrelu w ciąży
- Nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- U osób z zaburzeniami nerek lub wątroby bezpieczeństwo stosowania nie jest w pełni poznane
- U osób starszych nie ma wskazań do stosowania dezogestrelu, ponieważ nie jest on przeznaczony dla kobiet po menopauzie
Ciąża i laktacja
Dezogestrel nie powinien być stosowany w czasie ciąży. W przypadku podejrzenia ciąży należy przerwać przyjmowanie leku.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania dezogestrelu u osób poniżej 18. roku życia nie zostały potwierdzone. Brak jest wystarczających danych klinicznych dla tej grupy wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Dezogestrel nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Jak działa
Dezogestrel działa głównie przez hamowanie owulacji oraz zagęszczanie śluzu szyjkowego, co utrudnia plemnikom dotarcie do komórki jajowej. W preparatach złożonych z estrogenem mechanizm działania obejmuje także wpływ na regularność cyklu miesiączkowego.
Wskazania
- Antykoncepcja doustna, zarówno w postaci jednoskładnikowej (tylko progestagen), jak i złożonej (z estrogenem)
Dawkowanie
Dezogestrel w tabletkach jednoskładnikowych przyjmuje się codziennie, o tej samej porze, bez przerwy między opakowaniami. W przypadku tabletek złożonych stosuje się je przez 21 dni, po czym następuje 7-dniowa przerwa, podczas której pojawia się krwawienie.
Dostępne postaci
- Tabletki jednoskładnikowe zawierające 75 mikrogramów dezogestrelu (np. Cerazette, Azalia, Symonette, Ovulan)
- Złożone tabletki antykoncepcyjne z dezogestrelem i etynyloestradiolem:
- 0,15 mg dezogestrelu + 0,02 mg etynyloestradiolu (np. Mercilon, Novynette, Ovulastan, Dessette)
- 0,15 mg dezogestrelu + 0,03 mg etynyloestradiolu (np. Marvelon, Regulon, Ovulastan Forte, Dessette forte)
Działania niepożądane
- Nieregularne krwawienia z dróg rodnych, zwłaszcza na początku stosowania
- Bóle głowy, nudności, tkliwość lub ból piersi
- Zmiany nastroju, trądzik, zwiększenie masy ciała
- W złożonych preparatach możliwe jest zwiększone ryzyko zakrzepów, nadciśnienia oraz niektórych nowotworów hormonozależnych
Przedawkowanie
Nie odnotowano poważnych skutków zdrowotnych po przyjęciu zbyt dużej ilości dezogestrelu. Objawy, które mogą się pojawić, to nudności, wymioty oraz niewielkie krwawienie z pochwy u młodych dziewcząt. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- desogestrelum
- Nazwa angielska
- desogestrel
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
58 pozwoleń → 14 wariantów w 12 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
158 par, w tym 39 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich. Warianty złożone (6) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
6 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.