Dienogest to substancja czynna o działaniu progestagennym i przeciwandrogennym, należąca do grupy syntetycznych hormonów płciowych. Najczęściej wykorzystywany jest w leczeniu endometriozy oraz jako składnik złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych. Jego działanie polega przede wszystkim na hamowaniu owulacji, zmianach śluzu szyjkowego oraz wpływie na błonę śluzową macicy. Dzięki temu pomaga w zapobieganiu ciąży, łagodzeniu objawów endometriozy i regulacji cyklu miesiączkowego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (18) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające dienogest
21 preparatów w 25 wariantach (7 jednoskładnikowych, 18 złożonych), zgrupowane z 51 pozwoleń w rejestrze.
Bez Endovelle — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
7 z 25 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie7
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z dienogestem74
Zweryfikowanych: 42 z 74 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu doustnego środka antykoncepcyjnego. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji, hipotonii ortostatycznej oraz tachykardii. Rozważenie redukcji dawki…
-
Kontrola stężenia TSH po rozpoczęciu hormonalnej terapii zastępczej oraz po zmianie jej dawki. Ocena objawów niedoczynności tarczycy u pacjentek stosujących jednocześnie lewotyroksynę i estrogeny. Rozważenie zwiększenia…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania melatoniny i hormonalnej terapii zastępczej. Rozważenie zmniejszenia dawki melatoniny w przypadku nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie nadmiernej senności, zmęczenia…
-
Brak konieczności rutynowej modyfikacji dawki doustnych środków antykoncepcyjnych podczas terapii semaglutydem. Zachowanie szczególnej ostrożności w początkowym okresie leczenia oraz podczas zwiększania dawki…
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz obserwacja zmian profilu krwawienia z macicy. Indukcja enzymatyczna może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dienogestem. Efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dienogestem. Efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV.
Pokaż pozostałe interakcje (66)
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dienogestem. Efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dienogestem. Efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dienogestem. Efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz obserwacja zmian profilu krwawienia z macicy. Indukcja enzymatyczna może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz obserwacja zmian profilu krwawienia z macicy podczas stosowania felbamatu oraz do około 4 tygodni po zakończeniu jego stosowania.
-
Kontrola kliniczna skuteczności progestagenu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV.
-
Monitorowanie skuteczności dienogestu podczas jednoczesnego stosowania oraz do około 4 tygodnie po zakończeniu stosowania gryzeofulwiny.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem. Efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dienogestem. Efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz obserwacja działań niepożądanych, w tym zmian profilu krwawienia z macicy.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu podczas jednoczesnego stosowania oraz do około 4 tygodni po zakończeniu stosowania okskarbazepiny.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz obserwacja zmian profilu krwawienia z macicy. Indukcja enzymatyczna może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz obserwacja zmian profilu krwawienia z macicy. Efekt może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu stosowania prymidonu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dienogestem. Efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zmian skuteczności terapii oraz wystąpienia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dienogestem. Efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV.
-
Podanie sugammadeksu w bolusie jest równoznaczne z pominięciem dobowej dawki środka antykoncepcyjnego zawierającego progestagen. Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dienogestem. Efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem. Efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dienogestem. Efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dienogestem. Efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii oraz profilu krwawień macicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi progestagen ze względu na ryzyko osłabienia ich działania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz obserwacja ewentualnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększoną ekspozycją na dienogest.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii progestagenami.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz obserwacja ewentualnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych dienogestu.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększoną ekspozycją na dienogest.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz obserwacja ewentualnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii dienogestem podczas jednoczesnego stosowania z newirapiną.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu. Efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz obserwacja ewentualnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zmian skuteczności terapii oraz wystąpienia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV.
-
Informacja, że efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia topiramatem.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Leki indukujące enzymy wątrobowe (np. fenytoina, barbiturany, karbamazepina, ryfampicyna, dziurawiec zwyczajny) mogą osłabiać skuteczność dienogestu
- Niektóre antybiotyki i leki przeciwwirusowe mogą wpływać na metabolizm hormonów płciowych
- Silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, erytromycyna) mogą zwiększać stężenie dienogestu we krwi
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Endometrioza 5 produktów
-
Leczenie endometriozy 2 produkty
Preparaty złożone (18) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G03 Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
- G03D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G03DB Podgrupa chemiczna
- G03DB08 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- G03AA16 · G03FA15 · G03AB08 · G03AA17, G03HB, G03AA16 · G03AAKod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy G03DB2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Aktywna lub przebyta choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica, zatorowość płucna)
- Choroby serca i układu krążenia, zawał serca, udar mózgu
- Ciężka choroba wątroby (obecnie lub w wywiadzie)
- Guzy wątroby (łagodne lub złośliwe)
- Nowotwory zależne od hormonów płciowych
- Krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej przyczynie
- Nadwrażliwość na dienogest lub inne składniki leku
Środki ostrożności
Dienogest może być stosowany przez kobiety w różnym wieku, jednak u kobiet z chorobami wątroby, nerek lub układu krążenia wymaga ostrożności. W okresie ciąży i karmienia piersią nie zaleca się jego stosowania. U osób starszych oraz u pacjentek z niewydolnością nerek, dawkowanie nie wymaga zwykle zmian, jednak decyzję o leczeniu zawsze podejmuje lekarz. Nie ma jednoznacznych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. Nie odnotowano interakcji z alkoholem, ale niektóre leki mogą wpływać na skuteczność terapii.
Ciąża i laktacja
Dienogest nie jest zalecany do stosowania w ciąży. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas terapii, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku.
Dzieci
Dienogest nie jest wskazany do stosowania u dzieci przed rozpoczęciem miesiączkowania. W przypadku nastolatek stosowanie leku powinno być poprzedzone dokładną oceną przez lekarza, zwłaszcza w kontekście wpływu na gęstość kości.
Prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu dienogestu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub innych objawów niepożądanych należy zachować ostrożność.
Jak działa
Dienogest działa poprzez wiązanie się z receptorami progesteronowymi, co hamuje owulację i wpływa na śluz szyjkowy oraz błonę śluzową macicy. W leczeniu endometriozy ogranicza działanie estrogenów na błonę śluzową macicy, zmniejszając dolegliwości bólowe i hamując rozwój zmian endometrialnych.
Wskazania
- Leczenie endometriozy
- Antykoncepcja doustna
- Leczenie trądziku o umiarkowanym nasileniu u kobiet, które chcą równocześnie stosować antykoncepcję
- Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) w leczeniu objawów niedoboru estrogenu u kobiet po menopauzie
Dawkowanie
W przypadku tabletek złożonych najczęściej stosuje się 1 tabletkę dziennie przez 21 dni, po czym następuje 7 dni przerwy lub przyjmuje się tabletki placebo. W leczeniu endometriozy dienogest podaje się codziennie w dawce 2 mg, bez przerw w przyjmowaniu tabletek.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane zawierające tylko dienogest 2 mg (stosowane w leczeniu endometriozy)
- Tabletki powlekane złożone: połączenie dienogestu 2 mg z etynyloestradiolem 0,03 mg – dostępne w wielu preparatach antykoncepcyjnych i w leczeniu trądziku lub zaburzeń cyklu
- Tabletki powlekane z estradiolem walerianianem (1 mg lub 2 mg estradiolu walerianianu + 2 mg dienogestu) – stosowane w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet po menopauzie
- Preparaty wielofazowe: np. kombinacje zmiennej dawki estradiolu walerianianu z dienogestem, stosowane w cyklach 28-dniowych
Dienogest występuje także w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, takimi jak etynyloestradiol czy estradiol walerianian.
Działania niepożądane
- Ból głowy
- Zmiany nastroju, obniżenie nastroju
- Dyskomfort piersi
- Trądzik
- Zmiany profilu krwawienia, np. nieregularne krwawienia, plamienia lub brak miesiączki
- Nudności, bóle brzucha
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty oraz krwawienie z dróg rodnych, zwłaszcza u młodych dziewcząt. W przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości tabletek zaleca się leczenie objawowe, ponieważ nie ma specyficznego antidotum.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- dienogestum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
51 pozwoleń → 25 wariantów w 21 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
5 z 25 wariantów ma refundowane opakowania (5 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
74 pary, w tym 42 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich. Warianty złożone (18) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.