Dimegluminy gadopentetonian

• Ciężkie zaburzenia czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²) lub ostre uszkodzenie nerek.
• Okres okołooperacyjny przeszczepienia wątroby.
• Noworodki do 4. tygodnia życia.

Nie zaleca się stosowania tej substancji u kobiet w ciąży oraz u noworodków do 4. tygodnia życia. Osoby starsze wymagają kontroli czynności nerek przed podaniem. Gadopentetanian dimegluminy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak należy zachować ostrożność w przypadku wystąpienia reakcji alergicznych lub zawrotów głowy. U pacjentów z niewydolnością nerek ryzyko działań niepożądanych jest wyższe.

Stosowanie gadopentetanianu dimegluminy w ciąży nie jest zalecane, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.

Nie należy stosować tej substancji u noworodków do 4. tygodnia życia. U niemowląt do 1. roku życia środek można stosować wyłącznie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka.

Substancja nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale reakcje alergiczne lub zawroty głowy mogą przejściowo zaburzać sprawność.

Substancja jest paramagnetycznym środkiem kontrastowym, który skraca czas relaksacji tkanek podczas rezonansu magnetycznego, co powoduje wyraźniejsze obrazy badanych narządów.

• Diagnostyka zmian w głowie i rdzeniu kręgowym (np. guzy, zmiany po operacjach).
• Rezonans magnetyczny całego ciała, w tym klatki piersiowej, jamy brzusznej, miednicy, układu kostno-stawowego i naczyń.
• Ocena obecności i rozległości guzów oraz zmian naczyniowych.

W przypadku dorosłych typowa dawka wynosi 0,2 ml/kg masy ciała roztworu do wstrzykiwań, przy czym maksymalna jednorazowa dawka nie powinna przekraczać 0,6 ml/kg. U dzieci dawkowanie jest podobne, ale dostosowane do wieku i masy ciała.

• Roztwór do wstrzykiwań: 469,01 mg/ml (0,5 mmol/ml) dimegluminy gadopentetonianu.

Substancja ta występuje wyłącznie jako roztwór do wstrzykiwań, podawany dożylnie i nie jest dostępna w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

• Reakcje w miejscu podania.
• Bóle głowy.
• Nudności.
• Reakcje alergiczne, w tym rzadko reakcje anafilaktyczne.
• Nerkopochodne zwłóknienie układowe (NSF) u osób z zaburzeniami nerek.

Przedawkowanie może prowadzić do zaburzeń czynności nerek, dlatego konieczna jest kontrola ich funkcji. W razie potrzeby substancję można usunąć z organizmu poprzez hemodializę.