Diosmektyt należy do grupy leków adsorbujących i jest naturalnym krzemianem glinu i magnezu. Jego główne działanie polega na ochronie błony śluzowej przewodu pokarmowego poprzez tworzenie warstwy powlekającej, co zwiększa odporność śluzu na drażniące czynniki i wspiera łagodzenie objawów biegunki.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające diosmektyt
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 9 pozwoleń w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Postacie stałe do przygotowania postaci płynnych · doustnie1
Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (5)
Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.
- DicoStop, płyn doustny wyrób medyczny
- Dicostop, płyn doustny, 1,5 g wyrób medyczny
- Diosmolyte, proszek, 3 g wyrób medyczny
- SmectaGO, zawiesina doustna, 3 g/saszetka wyrób medyczny
- Smectago na biegunkę, zawiesina doustna, 3 g wyrób medyczny
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z diosmektytem4
Zweryfikowanych: 0 z 4 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii akarbozą.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zniesienia działania obu produktów i zaburzenia funkcji przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
Diosmektyt może zmniejszać wchłanianie innych leków przyjmowanych doustnie, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnej przerwy pomiędzy przyjęciem diosmektytu a innymi lekami.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ostra biegunka 1 produkt
-
Ostra biegunka u dorosłych 1 produkt
-
Ostra biegunka u dzieci 1 produkt
-
Przewlekła biegunka czynnościowa u dorosłych 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A07 Leki przeciwbiegunkowe oraz przeciwzapalne i przeciwzakaźne jelit
- A07B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A07BC Podgrupa chemiczna
- A07BC05 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na diosmektyt lub którykolwiek składnik pomocniczy
Środki ostrożności
Diosmektyt nie jest zalecany dla niemowląt i dzieci poniżej 2 lat. W przypadku dorosłych i starszych dzieci należy pamiętać o odpowiednim nawodnieniu podczas leczenia biegunki. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, dlatego stosowanie w tych grupach powinno być rozważane indywidualnie. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn. Osoby z ciężkimi przewlekłymi zaparciami, zaburzeniami wchłaniania cukrów lub nietolerancją niektórych składników pomocniczych powinny zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania diosmektytu w ciąży, dlatego decyzję o jego użyciu powinien podejmować lekarz indywidualnie dla każdej pacjentki.
Dzieci
Diosmektyt nie jest zalecany dla niemowląt i dzieci poniżej 2 lat. U dzieci powyżej 2 lat stosuje się go w leczeniu ostrej biegunki, zawsze w połączeniu z odpowiednim nawodnieniem.
Prowadzenie pojazdów
Diosmektyt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn.
Jak działa
Diosmektyt działa poprzez tworzenie ochronnej warstwy na błonie śluzowej przewodu pokarmowego, wzmacniając jej barierę i chroniąc przed drażniącymi czynnikami. Ma także właściwości adsorpcyjne, wiążąc bakterie, wirusy i toksyny w jelitach.
Wskazania
- Leczenie ostrej biegunki u dorosłych i dzieci
- Leczenie przewlekłej biegunki u dorosłych
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 3 saszetki na dobę, a u dzieci dawka zależy od wieku. W przypadku ostrej biegunki dawka może być początkowo podwojona.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, w saszetkach po 3 g diosmektytu
Diosmektyt nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Zaparcia
- Wysypka, pokrzywka
- Świąd skóry
- Obrzęk naczynioruchowy
Przedawkowanie
Przedawkowanie diosmektytu może prowadzić do ciężkich zaparć lub powstania twardych mas w przewodzie pokarmowym (tzw. bezoarów). W przypadku podejrzenia przedawkowania należy przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- diosmectite
- Nazwa angielska
- diosmectite
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
9 pozwoleń → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
4 pary, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.