Przejdź do treści
Substancja czynna ATC C05CA03

Diosmina

diosminum diosmin

Diosmina to substancja należąca do grupy bioflawonoidów, której głównym działaniem jest wzmacnianie i ochrona naczyń krwionośnych. Stosowana jest głównie w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej nóg oraz w łagodzeniu dolegliwości związanych z żylakami odbytu. Poprawia napięcie żył, zmniejsza ich przepuszczalność i pomaga ograniczyć obrzęki oraz uczucie ciężkości nóg.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 16 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 13 z 16 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 13 z 16 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 2 z 16 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 2 z 16 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 2 z 16 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające diosminę

16 preparatów w 18 wariantach (18 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 20 pozwoleń w rejestrze.

Bez Laboteqlek Anti-Red — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

1 z 18 wariantów po zastosowaniu filtrów

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1

Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (42)

Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z diosminą68

Zweryfikowanych: 1 z 68 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Metronidazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Abciksimab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Aloksypryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Alteplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Anistreplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Ankrod istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Antytrombina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

Pokaż pozostałe interakcje (60)
  • Argatroban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Bemiparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Beraprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Betryksaban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Biwalirudyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Brynaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Cylostazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Danaparoid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Defibrotyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Dezyrudyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Difenadion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Dikumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Dipirydamol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Ditazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Drotrekogina alfa istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Enoksaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Eptifibatyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Etylobiskumacetat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Fenindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Fenprokumon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Fibrynolizyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Fluindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Fondaparynuks istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Heparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Indobufen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Kangrelor istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Kaplacyzumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Klorykromen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Kloryndion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Ksymelagatran istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Lepirudyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Limaprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Melagatran istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Nadroparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Parnaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Pikotamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Prasugrel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Prostacyklina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Reteplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Rewiparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Saruplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Seleksypag istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Siarczan dermatanu istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Streptokinaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Sulodeksyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Tenekteplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Tikagrelor istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Tinzaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Tioklomarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Tirofiban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Treprostynil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Triflusal istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Tyklopidyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Urokinaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Warfaryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Worapaksar istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Karbamazepina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu oraz obserwacja objawów toksyczności.

  • Feksofenadyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych feksofenadyny.

Diosmina rzadko wchodzi w interakcje z innymi lekami, ale może wpływać na metabolizm niektórych substancji, takich jak metronidazol, diklofenak, warfaryna czy karbamazepina. W większości przypadków nie są to interakcje istotne klinicznie.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania47

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 14 z 16 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (41 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. C Układ sercowo-naczyniowy
  2. C05 Leki naczyniochronne
  3. C05C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. C05CA Podgrupa chemiczna
  5. C05CA03 Substancja czynna

Inne substancje z grupy C05CA1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować diosminy w przypadku nadwrażliwości na tę substancję lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu.

Środki ostrożności

Diosmina nie jest zalecana do stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych potwierdzających jej bezpieczeństwo w tych okresach. Brak informacji o wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zgłaszane działania niepożądane nie sugerują istotnego ryzyka. Substancja może być stosowana u osób starszych oraz u osób z niewydolnością nerek lub wątroby, jednak w tych grupach nie przeprowadzono specjalnych badań.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania diosminy u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających jej bezpieczeństwo.

Dzieci

Diosmina nie jest przeznaczona do stosowania u dzieci i młodzieży, ponieważ brak jest odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Brak danych wskazujących na negatywny wpływ diosminy na zdolność prowadzenia pojazdów. Działania niepożądane występują rzadko i zwykle nie są na tyle nasilone, by ograniczać codzienną aktywność.

Jak działa

Diosmina wzmacnia ściany naczyń krwionośnych, poprawia ich elastyczność i ogranicza ich przepuszczalność. Dzięki temu zmniejsza objawy przewlekłej niewydolności żylnej, takie jak obrzęki, ból i uczucie ciężkości nóg.

Wskazania

  • Przewlekła niewydolność żylna kończyn dolnych (np. żylaki, ból nóg, obrzęki, uczucie ciężkości, nocne kurcze)
  • Leczenie objawowe zaostrzeń dolegliwości związanych z żylakami odbytu (hemoroidy)

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka diosminy to 1 tabletka (500 mg lub 1000 mg) raz na dobę lub 2 tabletki (po 500 mg) dziennie, podczas posiłków. W przypadku ostrych dolegliwości związanych z żylakami odbytu dawka może być tymczasowo zwiększona zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane: 500 mg, 600 mg, 1000 mg diosminy w jednej tabletce
  • Proszek doustny: 1000 mg diosminy w jednej saszetce

Diosmina występuje wyłącznie jako jednoskładnikowa substancja czynna – nie ma połączeń z innymi lekami w dostępnych preparatach.

Działania niepożądane

  • Bóle i zawroty głowy, złe samopoczucie
  • Dolegliwości żołądkowo-jelitowe: biegunka, nudności, niestrawność, wymioty
  • Reakcje skórne: wysypka, świąd, pokrzywka

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków ciężkiego przedawkowania diosminy. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki mogą wystąpić dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty czy biegunka. W razie przedawkowania należy zastosować standardowe postępowanie medyczne.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
diosminum
Nazwa angielska
diosmin

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    20 pozwoleń → 18 wariantów w 16 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    68 par, w tym 1 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 16 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 13 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    14 z 16 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.