Przejdź do treści
Substancja czynna ATC C01CA07

Dobutamina

dobutaminum dobutamine

Synonimy: Chlorowodorek dobutaminy

Dobutamina należy do grupy leków nasercowych, które pobudzają receptory adrenergiczne w sercu. Jej głównym działaniem jest zwiększenie siły skurczu mięśnia sercowego i poprawa przepływu krwi, co jest szczególnie ważne w nagłych przypadkach niewydolności serca, takich jak zawał czy wstrząs kardiogenny.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające dobutaminę

1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.

Bez Dobutamin Sandoz — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

2 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z dobutaminą111

Zweryfikowanych: 55 z 111 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Fenylefryna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.

  • Metformina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…

  • Alkohol nikotynowy niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Argipresyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Azapetyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bametan niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bencyklan niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bopindolol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

Pokaż pozostałe interakcje (103)
  • Bufenina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Buflomedil niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bupranolol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Butalamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cetiedyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloroprotyksen niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia dobutaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklandelat niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklonikat niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diazotan metylopropylopropanodiolu niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dihydroergokrystyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dopamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych.

  • Dorzolamid niska zweryfikowana

    Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ergoloid niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fasudyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenoksybenzamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentazolina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flupentiksol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydroksyzyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ifenprodyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina niska zweryfikowana

    Kontrola glikemii podczas rozpoczynania leczenia dobutaminą, przy zmianie szybkości infuzji oraz po jej przerwaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina ludzka niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izoksupryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kalidynogenaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klazosentan niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloranolol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas nikotynowy niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Linezolid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mepindolol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Milrynon niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej stymulacji układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moksysylit niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Naftydrofuryl niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nicergolina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Penbutolol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pentoksyfilina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pentyfilina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propatylnitryl niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sudoktydyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tenitramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tertatolol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tetraazotan erytrytolu niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tolazolina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trolnitral niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winburnina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winkamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wisnadyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zuklopentiksol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia dobutaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kamfora niska zweryfikowana

    Interakcja ma małe znaczenie kliniczne.

  • Chloroform istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cyklopropan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Delapryl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów klinicznych, w tym bólów w klatce piersiowej oraz zaburzeń rytmu serca.

  • Desfluran istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Dihydroergotamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań naczyniowych.

  • Enfluran istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ergotamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań naczyniowych.

  • Eter istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca w trakcie terapii.

  • Etylefryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.

  • Fenelzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu działań niepożądanych.

  • Halotan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Iproklozyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu powikłań.

  • Iproniazyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu działań niepożądanych.

  • Izofluran istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Izokarboksazyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Jowersol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Moeksypryl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów klinicznych, w tym bólów w klatce piersiowej oraz zaburzeń rytmu serca.

  • Moklobemid istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Nialamid istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego, nasilenia niewydolności krążenia, zaburzeń rytmu serca i krwotoku wewnątrzczaszkowego.

  • Noradrenalina istotna niezweryfikowana

    Ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi przy jednoczesnym stosowaniu amin presyjnych.

  • Sewofluran istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem zaburzeń rytmu serca i epizodów nadciśnieniowych.

  • Spirapryl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów klinicznych, w tym bólów w klatce piersiowej oraz zaburzeń rytmu serca.

  • Temokapryl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów klinicznych, w tym bólów w klatce piersiowej oraz zaburzeń rytmu serca.

  • Tetryzolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego.

  • Toloksaton istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań zagrażających życiu.

  • Tranylcypromina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu działań niepożądanych.

  • Trichloroeten istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Amantadyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takich jak pobudzenie, bezsenność lub zaburzenia psychotyczne.

  • Ksylometazolina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.

  • Midodryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.

  • Oksytocyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie po profilaktycznym podaniu leków kurczących naczynia w czasie znieczulenia nadoponowego w odcinku krzyżowym.

  • Selegilina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego.

  • Adrenalina niska niezweryfikowana

    Ostrożność przy podawaniu adrenaliny pacjentom, u których zatrzymanie krążenia jest związane z nadużyciem środków sympatykomimetycznych.

  • Atomoksetyna niska niezweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. W razie istotnych zmian ciśnienia możliwa modyfikacja leczenia.

  • Atropina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas echokardiografii obciążeniowej.

  • Bewantolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brymonidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań adrenergicznych, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania jednocześnie stosowanego agonisty receptorów α-adrenergicznych.

  • Brynzolamid niska niezweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.

  • Entakapon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie częstości akcji serca i ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Epanolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fludeoksyglukoza niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.

  • Fluorodeoksyglukoza niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie wpływu katecholamin na stężenie glukozy przy interpretacji wyników badania PET z użyciem fluorodeoksyglukozy (18F).

  • Glukoza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie poziomu glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ipratropium niska niezweryfikowana

    Interakcja korzystna terapeutycznie i możliwa do wykorzystania w leczeniu chorób obturacyjnych dróg oddechowych.

  • Jod niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego podczas stosowania karbetocyny u pacjentek, którym wcześniej podano dobutaminę w trakcie znieczulenia przewodowego.

  • Klonidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Landiolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nikotyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.

  • Praktolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Siarczan metajodobenzyloguanidyny-131i niska niezweryfikowana

    Przerwa w stosowaniu dobutaminy przed podaniem 131I-jobenguanu. Informacja o ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu.

  • Talinolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lidokaina niska niezweryfikowana

    Efekt korzystny terapeutycznie, wykorzystywany w praktyce klinicznej.

  • Rywastygmina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Tiamina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tlenek azotu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Beta-adrenolityki mogą osłabiać działanie dobutaminy, jednak lek może częściowo znosić ich działanie.
  • Leki znieczulające ogólnie (np. halogenowe anestetyki) mogą zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca podczas stosowania dobutaminy.
  • Nie należy stosować dobutaminy z inhibitorami MAO.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania12

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (6 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. C Układ sercowo-naczyniowy
  2. C01 Leki nasercowe
  3. C01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. C01CA Podgrupa chemiczna
  5. C01CA07 Substancja czynna

Inne substancje z grupy C01CA7

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na dobutaminę lub składniki pomocnicze.
  • Guz chromochłonny nadnerczy.
  • Leczenie inhibitorami MAO.
  • Kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory.
  • Hipertroficzne zwężenie zastawki aorty.

Środki ostrożności

Dobutamina powinna być stosowana z ostrożnością u kobiet w ciąży oraz podczas karmienia piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Lek może wpływać na rytm serca i ciśnienie tętnicze, dlatego podczas leczenia konieczne jest monitorowanie tych parametrów. Dobutamina może być stosowana u osób starszych, jednak wymaga szczególnej kontroli w przypadku zaburzeń czynności nerek lub wątroby. Nie ma danych o wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak podczas leczenia zaleca się zachowanie ostrożności.

Ciąża i laktacja

Stosowanie dobutaminy w ciąży możliwe jest tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a decyzję podejmuje lekarz.

Dzieci

Dobutamina może być stosowana u dzieci i młodzieży w stanach ostrej niewydolności serca, jednak dawkowanie i reakcja na lek mogą się różnić w tej grupie wiekowej. Leczenie powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą medyczną.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma danych potwierdzających wpływ dobutaminy na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zaburzenia rytmu serca czy spadki ciśnienia, zaleca się ostrożność podczas leczenia.

Jak działa

Dobutamina jest syntetyczną aminą katecholową, która pobudza głównie receptory beta-1 w sercu. Dzięki temu zwiększa siłę skurczu serca i poprawia przepływ krwi. Wpływa również w mniejszym stopniu na inne receptory adrenergiczne, co może mieć dodatkowy efekt na naczynia krwionośne.

Wskazania

  • Ostra niewydolność serca, szczególnie po zawale mięśnia sercowego.
  • Wstrząs kardiogenny lub septyczny.
  • Niewydolność serca po zabiegach kardiochirurgicznych.
  • Kardiomiopatia z obniżoną kurczliwością serca.

Dawkowanie

Dobutamina jest podawana wyłącznie w postaci ciągłego wlewu dożylnego. Najczęściej stosowana dawka u dorosłych wynosi od 2,5 do 10 mikrogramów na kilogram masy ciała na minutę. U dzieci dawki ustala się indywidualnie, zazwyczaj w podobnym zakresie, ale mogą być konieczne nieco wyższe wartości początkowe.

Dostępne postaci

  • Proszek do sporządzania roztworu do infuzji: fiolka zawiera 250 mg dobutaminy (w postaci dobutaminy chlorowodorku).
  • Liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji: fiolka zawiera 250 mg dobutaminy (w postaci dobutaminy chlorowodorku).

Dobutamina występuje wyłącznie jako lek do podawania dożylnego, nie jest dostępna w innych formach. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Przyspieszone bicie serca.
  • Podwyższone lub obniżone ciśnienie tętnicze.
  • Ból głowy, niepokój, nudności.
  • Ból w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca.
  • Reakcje w miejscu podania, takie jak zapalenie żyły.

Przedawkowanie

Przedawkowanie dobutaminy może prowadzić do objawów takich jak przyspieszone bicie serca, zaburzenia rytmu serca, ból w klatce piersiowej, nudności czy lęk. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję i wdrożyć leczenie podtrzymujące pod ścisłą kontrolą medyczną.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
dobutaminum
Nazwa angielska
dobutamine
Synonimy
Chlorowodorek dobutaminy

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 14.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    3 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 14.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    111 par, w tym 55 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.