Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L01CD02

Docetaksel

docetaxelum docetaxel

Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych taksanami. Jego działanie polega na zatrzymaniu podziału komórek nowotworowych przez stabilizację mikrotubul, które są niezbędne do podziału komórek. Dzięki temu hamuje rozwój nowotworu i pomaga w leczeniu różnych typów raka, takich jak rak piersi, płuc, prostaty, żołądka czy głowy i szyi.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Nie stosować
Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: niewydolność nerek.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające docetaksel

3 preparaty w 11 wariantach (11 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 14 pozwoleń w rejestrze.

Bez Docetaxel Accord — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

5 z 11 wariantów po zastosowaniu filtrów

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo5

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z docetakselem106

Zweryfikowanych: 28 z 106 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Chlortalidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluorouracyl umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Niezalecane szczepienia podczas leczenia cytostatykami. Możliwe zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.

  • Itrakonazol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia docetakselu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych oraz kontrola kliniczna; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karboplatyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych (morfologii krwi). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prochlorperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Cytarabina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie morfologii krwi oraz objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie szpiku kostnego.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (98)
  • Eksemestan niska zweryfikowana

    Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Ostrożność z powodu braku danych.

  • Fumaran dimetylu niska zweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.

  • Hydroksymocznik niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności, w tym zahamowania czynności szpiku kostnego. Obserwacja rumienia u pacjentów po radioterapii.

  • Imatynib niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na wąski zakres dawek terapeutycznych docetakselu.

  • Indynawir niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketokonazol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klarytromycyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia docetakselu w osoczu oraz parametrów hematologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nafazodon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nefazodon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nelfinawir niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rytonawir niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sakwinawir niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Telitromycyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Worykonazol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Arsenu trojtlenek niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Cyklofosfamid niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Enzalutamid niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

  • Doksorubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji serca.

  • Fingolimod istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Flucytozyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi obwodowej.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Karmustyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub możliwe wyłącznie w warunkach kontroli klinicznej ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji.

  • Metoksalen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mitoksantron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Ortofosforan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także podania w krótkim czasie po zakończeniu chemioterapii.

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

  • Wirus zoltej febry istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.

  • Bendamustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko powikłań u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego w związku z chorobą podstawową.

  • Cyny(ii) chlorek dwuwodny umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.

  • Deksrazoksan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny uwzględnienie możliwości zaostrzenia drgawek.

  • Filgrastym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed podaniem oraz 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.

  • Gancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych.

  • Hydroksykarbamid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w szczególności zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka i zapalenia błon śluzowych.

  • Mitomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest względnie przeciwwskazane.

  • Suksametonium umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz wydłużenie obserwacji po zabiegu, w którym zastosowano suksametonium.

  • Tamoksyfen umiarkowana niezweryfikowana

    Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.

  • Tioguanina umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Walgancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie pacjenta.

  • Amsakryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.

  • Busulfan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Cyklosporyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość istotnych interakcji.

  • Dakarbazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.

  • Epirubicyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca podczas terapii skojarzonej.

  • Erytromycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość istotnych interakcji.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania docetakselu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.

  • Etanol niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie zawartości alkoholu podczas terapii skojarzonej.

  • Febuksostat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego, ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.

  • Fotemustyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, ze względu na zwiększone ryzyko zakrzepicy.

  • Ifosfamid niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności ze strony przewodu pokarmowego.

  • Irynotekan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Lapatynib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie pod kątem neutropenii.

  • Letrozol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Makrosalb technetu(99mtc) niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów podczas badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc). Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych.

  • Merkaptopuryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.

  • Pemetreksed niska niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

  • Ranitydyna niska niezweryfikowana

    Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie gdy dolegliwości dyspeptyczne pojawiły się pierwszy raz, zmieniły charakter lub towarzyszy im chudnięcie.

  • Sodu chlorek niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów.

  • Sodu n-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego w scyntygrafii u pacjentów otrzymujących chemioterapię dotętniczą do wątroby. W razie potrzeby alternatywne metody diagnostyczne.

  • Sorafenib niska niezweryfikowana

    Obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Temozolomid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Winkrystyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w skojarzeniu z innymi lekami mielosupresyjnymi.

  • Aloksypryna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Aprepitant niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Benorylat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bortezomib niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Difenhydramina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Diflunisal niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Digitoksyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Dipirocetyl niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Etenzamid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Guacetyzal niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas pamidronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas salicylowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas walproinowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Mesna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Propafenon niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Salicylamid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Salicylan choliny niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Salicylan imidazolu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Salicylan morfoliny niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Salicylan sodu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Salsalat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sulfametoksazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Winorelbina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Docetaksel jest metabolizowany przez enzymy wątrobowe (głównie CYP3A4). Leki, które hamują lub indukują ten enzym mogą wpływać na działanie docetakselu. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4, takich jak ketokonazol, itrakonazol, klarytromycyna czy rytonawir, ponieważ mogą one zwiększać ryzyko działań niepożądanych.

Docetaksel silnie wiąże się z białkami krwi, ale nie obserwowano znaczących interakcji z lekami silnie wiążącymi się z białkami, takimi jak erytromycyna czy propranolol. Nie wpływa też na wiązanie digoksyny.

Jednoczesne stosowanie docetakselu z lekami takimi jak doksorubicyna, cyklofosfamid czy kapecytabina jest możliwe i nie wpływa na ich metabolizm, ale wymaga kontroli ze względu na możliwe zwiększenie działań niepożądanych.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania35

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (29 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
  3. L01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L01CD Podgrupa chemiczna
  5. L01CD02 Substancja czynna

Inne substancje z grupy L01CD2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na docetaksel lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku.
  • Licząca mniej niż 1500 komórek/mm³ liczba neutrofili przed rozpoczęciem leczenia.
  • Ciężka niewydolność wątroby – brak danych dotyczących bezpieczeństwa u tych pacjentów.

Środki ostrożności

Docetaksel może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących tylko w wyjątkowych sytuacjach, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Zawiera alkohol, który może wpływać na osoby z chorobą alkoholową, kobiety w ciąży, karmiące oraz osoby z chorobami wątroby lub padaczką.

Podczas leczenia docetaksel może powodować senność i osłabienie, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Osoby starsze, a także pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby, wymagają szczególnej kontroli i mogą wymagać dostosowania dawki.

Ciąża i laktacja

Docetaksel zawiera alkohol i może nieść ryzyko dla kobiet w ciąży. Stosowanie tego leku w czasie ciąży jest możliwe tylko w sytuacjach, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka. Należy o tym zawsze poinformować lekarza.

Dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania docetakselu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zostały ustalone dla większości wskazań. Wyjątkiem jest mało zróżnicowany rak nosogardzieli typu II i III, gdzie badania mogą być prowadzone oddzielnie. Z tego powodu stosowanie u dzieci jest ograniczone.

Prowadzenie pojazdów

Docetaksel może powodować senność i osłabienie, dlatego osoby przyjmujące lek powinny zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak działa

Docetaksel działa przeciwnowotworowo poprzez stabilizację mikrotubul – elementów wewnątrzkomórkowego szkieletu niezbędnych do podziału komórek. Lek powoduje zahamowanie rozpadu mikrotubul, co uniemożliwia prawidłowy podział komórek nowotworowych i prowadzi do ich śmierci. Docetaksel jest aktywny wobec wielu typów komórek nowotworowych i wykazuje skuteczność zarówno in vitro, jak i in vivo.

Wskazania

  • Rak piersi – w leczeniu uzupełniającym oraz w leczeniu miejscowo zaawansowanym i przerzutowym, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami (doksorubicyna, cyklofosfamid, trastuzumab, kapecytabina).
  • Niedrobnokomórkowy rak płuca – w leczeniu po niepowodzeniu wcześniejszej chemioterapii lub w skojarzeniu z cisplatyną.
  • Rak gruczołu krokowego – w leczeniu opornym na kastrację oraz w leczeniu hormonowrażliwym z przerzutami, w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem.
  • Gruczolakorak żołądka – w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracylem, u pacjentów wcześniej nieleczonych w celu leczenia przerzutów.
  • Rak głowy i szyi – w leczeniu indukcyjnym w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracylem.

Dawkowanie

Docetaksel podaje się w postaci infuzji dożylnej, zwykle co 3 tygodnie. Najczęściej stosowane dawki to:

  • 75 mg/m² powierzchni ciała w leczeniu uzupełniającym operacyjnego raka piersi, podawane po doksorubicynie i cyklofosfamidzie, przez 6 cykli.
  • 100 mg/m² w monoterapii w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi.
  • 75 mg/m² w skojarzeniu z cisplatyną w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca.
  • 75 mg/m² w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego.
  • 75 mg/m² w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracylem w leczeniu gruczolakoraka żołądka oraz raka głowy i szyi.

Przed podaniem docetakselu zalecane jest stosowanie premedykacji kortykosteroidowej, zwykle deksametazonu, aby zmniejszyć ryzyko reakcji nadwrażliwości i zatrzymania płynów. W trakcie leczenia konieczne jest monitorowanie morfologii krwi, a dawkę leku należy dostosować w przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych, szczególnie neutropenii.

Dostępne postaci

  • Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml dostępny w fiolkach o pojemności 1 ml (20 mg), 2 ml (20 mg), 4 ml (80 mg), 6 ml (120 mg), 8 ml (160 mg), 9 ml (180 mg).
  • Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg/ml (80 mg w fiolce 2 ml oraz 160 mg w fiolce 8 ml).
  • Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml (20 mg/ml) w fiolkach 1 ml, 4 ml, 6 ml, 8 ml, 9 ml.

Docetaksel występuje najczęściej jako koncentrat do rozcieńczania i podawany jest w formie infuzji dożylnej. Zawiera etanol w różnych ilościach w zależności od postaci, co może mieć znaczenie dla niektórych pacjentów.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane podczas leczenia docetakselem to:

  • Neutropenia – obniżenie liczby białych krwinek, co zwiększa ryzyko infekcji.
  • Nudności i wymioty.
  • Zapalenie jamy ustnej.
  • Biegunka.
  • Łysienie.
  • Zmęczenie i osłabienie.
  • Reakcje nadwrażliwości, które mogą wystąpić podczas infuzji.
  • Zatrzymanie płynów w organizmie, co może powodować obrzęki.
  • Neuropatia obwodowa – zaburzenia czucia i ruchu.
  • Zaburzenia serca, w tym niewydolność serca i arytmie.

Przedawkowanie

Przedawkowanie docetakselu może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, takich jak zahamowanie czynności szpiku kostnego, obwodowa neurotoksyczność oraz zapalenie błon śluzowych. Nie istnieje specyficzne antidotum. W przypadku przedawkowania pacjent powinien być leczony na oddziale specjalistycznym z monitorowaniem czynności życiowych. Zaleca się jak najszybsze podanie leku stymulującego powstawanie granulocytów (G-CSF) oraz odpowiednie leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
docetaxelum
Nazwa angielska
docetaxel

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 14.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    14 pozwoleń → 11 wariantów w 3 preparatach.

  • Refundacja akt. 14.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    106 par, w tym 28 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.