Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych taksanami. Jego działanie polega na zatrzymaniu podziału komórek nowotworowych przez stabilizację mikrotubul, które są niezbędne do podziału komórek. Dzięki temu hamuje rozwój nowotworu i pomaga w leczeniu różnych typów raka, takich jak rak piersi, płuc, prostaty, żołądka czy głowy i szyi.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 2 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: niewydolność nerek.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające docetaksel
4 preparaty w 14 wariantach (14 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 14 pozwoleń w rejestrze.
14 wariantów w rejestrze strona 1 z 2
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z docetakselem106
Zweryfikowanych: 28 z 106 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Niezalecane szczepienia podczas leczenia cytostatykami. Możliwe zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia docetakselu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych oraz kontrola kliniczna; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych (morfologii krwi). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie morfologii krwi oraz objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie szpiku kostnego.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (98)
-
Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Ostrożność z powodu braku danych.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności, w tym zahamowania czynności szpiku kostnego. Obserwacja rumienia u pacjentów po radioterapii.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na wąski zakres dawek terapeutycznych docetakselu.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia docetakselu w osoczu oraz parametrów hematologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie objawów toksyczności, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola morfologii krwi obwodowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub możliwe wyłącznie w warunkach kontroli klinicznej ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także podania w krótkim czasie po zakończeniu chemioterapii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko powikłań u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego w związku z chorobą podstawową.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny uwzględnienie możliwości zaostrzenia drgawek.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed podaniem oraz 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w szczególności zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka i zapalenia błon śluzowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest względnie przeciwwskazane.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz wydłużenie obserwacji po zabiegu, w którym zastosowano suksametonium.
-
Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie pacjenta.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość istotnych interakcji.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.
-
Monitorowanie czynności serca podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość istotnych interakcji.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania docetakselu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Uwzględnienie zawartości alkoholu podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego, ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, ze względu na zwiększone ryzyko zakrzepicy.
-
Obserwacja objawów toksyczności ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie pod kątem neutropenii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc). Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie gdy dolegliwości dyspeptyczne pojawiły się pierwszy raz, zmieniły charakter lub towarzyszy im chudnięcie.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów.
-
Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego w scyntygrafii u pacjentów otrzymujących chemioterapię dotętniczą do wątroby. W razie potrzeby alternatywne metody diagnostyczne.
-
Obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w skojarzeniu z innymi lekami mielosupresyjnymi.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Docetaksel jest metabolizowany przez enzymy wątrobowe (głównie CYP3A4). Leki, które hamują lub indukują ten enzym mogą wpływać na działanie docetakselu. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4, takich jak ketokonazol, itrakonazol, klarytromycyna czy rytonawir, ponieważ mogą one zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Docetaksel silnie wiąże się z białkami krwi, ale nie obserwowano znaczących interakcji z lekami silnie wiążącymi się z białkami, takimi jak erytromycyna czy propranolol. Nie wpływa też na wiązanie digoksyny.
Jednoczesne stosowanie docetakselu z lekami takimi jak doksorubicyna, cyklofosfamid czy kapecytabina jest możliwe i nie wpływa na ich metabolizm, ale wymaga kontroli ze względu na możliwe zwiększenie działań niepożądanych.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania38
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Gruczolakorak żołądka 4 produkty
-
Niedrobnokomórkowy rak płuc 4 produkty
-
Przerzuty osteoblastyczne raka gruczołu krokowego 4 produkty
-
Rak gruczołu krokowego 4 produkty
-
Rak piersi 4 produkty
-
Rak żołądka 4 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (32 więcej)
-
Gruczolakorak żołądka z przerzutami 3 produkty
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami 3 produkty
-
Rak gruczołu krokowego wrażliwy na hormony z przerzutami 3 produkty
-
Rak piersi miejscowo zaawansowany 3 produkty
-
Rak piersi z przerzutami 3 produkty
-
Rak płaskonabłonkowy w obrębie głowy i szyi 3 produkty
-
Miejscowo zaawansowany rak piersi 2 produkty
-
Miejscowo zaawansowany rak płaskonabłonkowy głowy i szyi 2 produkty
-
Nowotwory głowy i szyi 2 produkty
-
Operacyjny rak piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych 2 produkty
-
Operacyjny rak piersi z przerzutami do węzłów chłonnych 2 produkty
-
Rak głowy i szyi 2 produkty
-
Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi 2 produkty
-
Zaawansowany rak płaskonabłonkowy głowy i szyi 2 produkty
-
Gruczolakorak wpustu żołądka 1 produkt
-
Gruczolakorak żołądka z przerzutami, w tym gruczolakorak wpustu żołądka, u pacjentów nieotrzymujących wcześniej chemioterapii w leczeniu przerzutów 1 produkt
-
Miejscowo zaawansowany rak piersi lub rak piersi z przerzutami po niepowodzeniu uprzednio stosowanej chemioterapii 1 produkt
-
Miejscowo zaawansowany rak piersi lub rak piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali wcześniej cytotoksycznych leków 1 produkt
-
Niedrobnokomórkowy rak płuc miejscowo zaawansowany 1 produkt
-
Niedrobnokomórkowy rak płuc miejscowo zaawansowany lub z przerzutami 1 produkt
-
Niedrobnokomórkowy rak płuc miejscowo zaawansowany lub z przerzutami po niepowodzeniu wcześniejszej chemioterapii 1 produkt
-
Niedrobnokomórkowy rak płuc nieresekcyjny, miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, u pacjentów nieotrzymujących wcześniej chemioterapii w tym wskazaniu 1 produkt
-
Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami 1 produkt
-
Nieresekcyjny niedrobnokomórkowy rak płuc 1 produkt
-
Nieresekcyjny niedrobnokomórkowy rak płuc miejscowo zaawansowany lub z przerzutami 1 produkt
-
Rak piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych 1 produkt
-
Rak piersi operacyjny bez przerzutów do węzłów chłonnych 1 produkt
-
Rak piersi operacyjny z przerzutami do węzłów chłonnych 1 produkt
-
Rak piersi z nadekspresją genu HER2 1 produkt
-
Rak piersi z przerzutami do węzłów chłonnych 1 produkt
-
Rak piersi z przerzutami HER2‑pozytywny u pacjentów, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w leczeniu przerzutów 1 produkt
-
Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi miejscowo zaawansowany 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01CD Podgrupa chemiczna
- L01CD02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01CD2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na docetaksel lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku.
- Licząca mniej niż 1500 komórek/mm³ liczba neutrofili przed rozpoczęciem leczenia.
- Ciężka niewydolność wątroby – brak danych dotyczących bezpieczeństwa u tych pacjentów.
Środki ostrożności
Docetaksel może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących tylko w wyjątkowych sytuacjach, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Zawiera alkohol, który może wpływać na osoby z chorobą alkoholową, kobiety w ciąży, karmiące oraz osoby z chorobami wątroby lub padaczką.
Podczas leczenia docetaksel może powodować senność i osłabienie, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Osoby starsze, a także pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby, wymagają szczególnej kontroli i mogą wymagać dostosowania dawki.
Ciąża i laktacja
Docetaksel zawiera alkohol i może nieść ryzyko dla kobiet w ciąży. Stosowanie tego leku w czasie ciąży jest możliwe tylko w sytuacjach, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka. Należy o tym zawsze poinformować lekarza.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania docetakselu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zostały ustalone dla większości wskazań. Wyjątkiem jest mało zróżnicowany rak nosogardzieli typu II i III, gdzie badania mogą być prowadzone oddzielnie. Z tego powodu stosowanie u dzieci jest ograniczone.
Prowadzenie pojazdów
Docetaksel może powodować senność i osłabienie, dlatego osoby przyjmujące lek powinny zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Docetaksel działa przeciwnowotworowo poprzez stabilizację mikrotubul – elementów wewnątrzkomórkowego szkieletu niezbędnych do podziału komórek. Lek powoduje zahamowanie rozpadu mikrotubul, co uniemożliwia prawidłowy podział komórek nowotworowych i prowadzi do ich śmierci. Docetaksel jest aktywny wobec wielu typów komórek nowotworowych i wykazuje skuteczność zarówno in vitro, jak i in vivo.
Wskazania
- Rak piersi – w leczeniu uzupełniającym oraz w leczeniu miejscowo zaawansowanym i przerzutowym, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami (doksorubicyna, cyklofosfamid, trastuzumab, kapecytabina).
- Niedrobnokomórkowy rak płuca – w leczeniu po niepowodzeniu wcześniejszej chemioterapii lub w skojarzeniu z cisplatyną.
- Rak gruczołu krokowego – w leczeniu opornym na kastrację oraz w leczeniu hormonowrażliwym z przerzutami, w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem.
- Gruczolakorak żołądka – w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracylem, u pacjentów wcześniej nieleczonych w celu leczenia przerzutów.
- Rak głowy i szyi – w leczeniu indukcyjnym w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracylem.
Dawkowanie
Docetaksel podaje się w postaci infuzji dożylnej, zwykle co 3 tygodnie. Najczęściej stosowane dawki to:
- 75 mg/m² powierzchni ciała w leczeniu uzupełniającym operacyjnego raka piersi, podawane po doksorubicynie i cyklofosfamidzie, przez 6 cykli.
- 100 mg/m² w monoterapii w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi.
- 75 mg/m² w skojarzeniu z cisplatyną w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca.
- 75 mg/m² w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego.
- 75 mg/m² w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracylem w leczeniu gruczolakoraka żołądka oraz raka głowy i szyi.
Przed podaniem docetakselu zalecane jest stosowanie premedykacji kortykosteroidowej, zwykle deksametazonu, aby zmniejszyć ryzyko reakcji nadwrażliwości i zatrzymania płynów. W trakcie leczenia konieczne jest monitorowanie morfologii krwi, a dawkę leku należy dostosować w przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych, szczególnie neutropenii.
Dostępne postaci
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml dostępny w fiolkach o pojemności 1 ml (20 mg), 2 ml (20 mg), 4 ml (80 mg), 6 ml (120 mg), 8 ml (160 mg), 9 ml (180 mg).
- Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg/ml (80 mg w fiolce 2 ml oraz 160 mg w fiolce 8 ml).
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml (20 mg/ml) w fiolkach 1 ml, 4 ml, 6 ml, 8 ml, 9 ml.
Docetaksel występuje najczęściej jako koncentrat do rozcieńczania i podawany jest w formie infuzji dożylnej. Zawiera etanol w różnych ilościach w zależności od postaci, co może mieć znaczenie dla niektórych pacjentów.
Działania niepożądane
Najczęściej zgłaszane działania niepożądane podczas leczenia docetakselem to:
- Neutropenia – obniżenie liczby białych krwinek, co zwiększa ryzyko infekcji.
- Nudności i wymioty.
- Zapalenie jamy ustnej.
- Biegunka.
- Łysienie.
- Zmęczenie i osłabienie.
- Reakcje nadwrażliwości, które mogą wystąpić podczas infuzji.
- Zatrzymanie płynów w organizmie, co może powodować obrzęki.
- Neuropatia obwodowa – zaburzenia czucia i ruchu.
- Zaburzenia serca, w tym niewydolność serca i arytmie.
Przedawkowanie
Przedawkowanie docetakselu może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, takich jak zahamowanie czynności szpiku kostnego, obwodowa neurotoksyczność oraz zapalenie błon śluzowych. Nie istnieje specyficzne antidotum. W przypadku przedawkowania pacjent powinien być leczony na oddziale specjalistycznym z monitorowaniem czynności życiowych. Zaleca się jak najszybsze podanie leku stymulującego powstawanie granulocytów (G-CSF) oraz odpowiednie leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- docetaxelum
- Nazwa angielska
- docetaxel
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
14 pozwoleń → 14 wariantów w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
106 par, w tym 28 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.