Doksycyklina to antybiotyk z grupy tetracyklin, który hamuje wzrost i namnażanie wielu różnych bakterii, a także niektórych pierwotniaków. Jej działanie polega na blokowaniu syntezy białek w komórkach drobnoustrojów, co prowadzi do zahamowania ich rozwoju. Dzięki temu doksycyklina jest skuteczna w leczeniu wielu zakażeń bakteryjnych o różnym umiejscowieniu w organizmie.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 3 × Nie stosować
- 2 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 4 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 3 × Ostrożnie
- 2 × Można
- 1 × Brak danych
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 4 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 2 × Ostrożnie
- 3 × Można
- 1 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające doksycyklinę
6 preparatów w 7 wariantach (7 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 10 pozwoleń w rejestrze.
Bez Unidox Solutab — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
5 z 7 wariantów po zastosowaniu filtrów
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z doksycykliną394
Zweryfikowanych: 244 z 394 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
Pokaż pozostałe interakcje (386)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja objawów wydłużenia odstępu QT i komorowych zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola EKG u pacjentów otrzymujących takie skojarzenie oraz obserwacja w kierunku zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Wodoroweglan magnezu istotna zweryfikowana
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia cyklosporyny w surowicy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metotreksatu i tetracyklin. Wybór antybiotyku o mniejszym potencjale interakcyjnym u pacjentów leczonych metotreksatem. Monitorowanie morfologii krwi przy konieczności terapii…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Wywiad w kierunku suplementacji witaminą A u pacjentów rozpoczynających terapię antybiotykami tetracyklinowymi. Monitorowanie objawów łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego: bóle głowy, zaburzenia widzenia, szumy…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.W niektórych przypadkach niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Bialko serwatkowe niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania białka serwatkowego u pacjentów przyjmujących tetracykliny. Edukacja pacjenta w zakresie rozdzielania czasowego przyjmowania tetracyklin i białka serwatkowego (tetracykliny powinny być…
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane długotrwałe nadużywanie alkoholu podczas terapii doksycykliną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość zmniejszonego wchłaniania doksycykliny podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Możliwość zmniejszonego wchłaniania doksycykliny podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość zmniejszonego wchłaniania doksycykliny podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość zmniejszonego wchłaniania doksycykliny podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość zmniejszonego wchłaniania doksycykliny podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość zmniejszonego wchłaniania doksycykliny podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej progesteronu. Możliwe obniżenie skuteczności leczenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość zmniejszonego wchłaniania doksycykliny podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość zmniejszonego wchłaniania doksycykliny podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie potencjalnego zmniejszenia wchłaniania tetracyklin przy jednoczesnym stosowaniu wodorowęglanu sodu. Rozważenie zachowania odpowiedniego odstępu czasowego między przyjęciem tetracykliny a wodorowęglanem sodu…
-
Zachowanie odpowiedniego odstępu czasowego między przyjęciem suplementu zawierającego stront a antybiotykiem tetracyklinowym (co najmniej 2-4 godziny). Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii przy jednoczesnym…
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość zmniejszonego wchłaniania doksycykliny podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość zmniejszonego wchłaniania doksycykliny podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń. Interakcja ma charakter korzystny.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko agranulocytozy. Zahamowanie czynności szpiku jest przeciwwskazaniem do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów kardiologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QT.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zmniejszenie skuteczności antybiotykoterapii.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie EKG, podczas jednoczesnego stosowania donepezylu z antybiotykami.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiego uszkodzenia nerek.
-
Sprawdzenie w informacji o produkcie stosowanego antybiotyku jego wpływu na odstęp QTc. Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola INR.
-
Monitorowanie czynności serca i EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko interakcji fizyczno-chemicznych i zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów zawierających acetooctan glinu z doksycykliną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów zawierających algeldrat z doksycykliną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów zobojętniających sok żołądkowy z doksycykliną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów zobojętniających sok żołądkowy z doksycykliną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów zobojętniających sok żołądkowy z doksycykliną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie doksycykliny i retinoidów, w tym etretynatu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów zobojętniających sok żołądkowy z doksycykliną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów zobojętniających sok żołądkowy z doksycykliną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów zobojętniających sok żołądkowy z doksycykliną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie doksycykliny i antybiotyków beta-laktamowych, w tym meropenemu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie ekspozycji na promieniowanie UV.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość obniżenia skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej. Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość obniżenia skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość obniżenia skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość obniżenia skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów zobojętniających sok żołądkowy z doksycykliną.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania soli żelaza z doksycykliną. W razie jednoczesnego stosowania: przyjmowanie w odstępie czasowym.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania soli żelaza z doksycykliną. W razie jednoczesnego stosowania: przyjmowanie w odstępie czasowym.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania soli żelaza z doksycykliną. W razie jednoczesnego stosowania: przyjmowanie w odstępie czasowym.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania soli żelaza z doksycykliną. W razie jednoczesnego stosowania: przyjmowanie w odstępie czasowym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii doksycykliną podczas jednoczesnego stosowania leków zwiększających pH treści żołądkowej.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania soli żelaza z doksycykliną. W razie jednoczesnego stosowania: przyjmowanie w odstępie czasowym.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania soli żelaza z doksycykliną. W razie jednoczesnego stosowania: przyjmowanie w odstępie czasowym.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania soli żelaza z doksycykliną. W razie jednoczesnego stosowania: przyjmowanie w odstępie czasowym.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy krwi podczas jednoczesnego stosowania z tetracyklinami.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania soli żelaza z doksycykliną. W razie jednoczesnego stosowania: przyjmowanie w odstępie czasowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania soli żelaza z doksycykliną. W razie jednoczesnego stosowania: przyjmowanie w odstępie czasowym.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania soli żelaza z doksycykliną. W razie jednoczesnego stosowania: przyjmowanie w odstępie czasowym.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania soli żelaza z doksycykliną. W razie jednoczesnego stosowania: przyjmowanie w odstępie czasowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania soli żelaza z doksycykliną. W razie jednoczesnego stosowania: przyjmowanie w odstępie czasowym.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków mogących zaburzać mikroflorę jelitową.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o zwiększonym ryzyku przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu przy jednoczesnym stosowaniu z antybiotykami indukującymi CYP3A4.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tetracyklinami podczas jednoczesnego stosowania z tlenkiem bizmutu.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania soli żelaza z doksycykliną. W razie jednoczesnego stosowania: przyjmowanie w odstępie czasowym.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja jest korzystna terapeutycznie i może być wykorzystywana w leczeniu niektórych zakażeń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Leki zobojętniające sok żołądkowy, zawierające wapń, magnez, glin, a także żelazo, cynk lub bizmut mogą zmniejszać wchłanianie doksycykliny
- Doksycyklina może osłabiać działanie antybiotyków beta-laktamowych, takich jak penicyliny
- Nasilenie działania leków przeciwzakrzepowych oraz doustnych leków przeciwcukrzycowych
- Leki indukujące enzymy wątrobowe (np. barbiturany, karbamazepina, fenytoina, ryfampicyna) oraz alkohol mogą osłabiać skuteczność doksycykliny
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania52
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroby przenoszone drogą płciową 3 produkty
-
Zakażenia dróg moczowych 3 produkty
-
Zakażenia dróg oddechowych 3 produkty
-
Zakażenia układu pokarmowego 3 produkty
-
Zakażenie układu moczowego 3 produkty
-
Borelioza z Lyme 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (46 więcej)
-
Choroba z Lyme 2 produkty
-
Profilaktyka malarii 2 produkty
-
Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych 2 produkty
-
Zakażenia tkanek miękkich 2 produkty
-
Zapobieganie malarii 2 produkty
-
Biegunki podróżnych 1 produkt
-
Bruceloza 1 produkt
-
Cholera 1 produkt
-
Dur brzuszny 1 produkt
-
Dur plamisty 1 produkt
-
Dżuma 1 produkt
-
Gorączka gór skalistych 1 produkt
-
Gorączka Q 1 produkt
-
Inne zakażenia 1 produkt
-
Jaglica 1 produkt
-
Kiła 1 produkt
-
Leptospiroza 1 produkt
-
Malaria 1 produkt
-
Ornitoza 1 produkt
-
Ostra jelitowa pełzakowica 1 produkt
-
Papuzica 1 produkt
-
Przewlekłe i agresywne zapalenie przyzębia 1 produkt
-
Przewlekłe zapalenie oskrzeli 1 produkt
-
Rickettsjozy 1 produkt
-
Rozstrzenie oskrzeli 1 produkt
-
Rzeżączka 1 produkt
-
Trądzik różowaty 1 produkt
-
Tularemia 1 produkt
-
Tężec 1 produkt
-
Wtrętowe zapalenie spojówek 1 produkt
-
Zakażenia narządu wzroku 1 produkt
-
Zakażenia o etiologii Pseudomonas pseudomallei 1 produkt
-
Zakażenia oka 1 produkt
-
Zakażenia okulistyczne 1 produkt
-
Zakażenia przewodu pokarmowego 1 produkt
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich 1 produkt
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne 1 produkt
-
Zakażenia żołądkowo-jelitowe 1 produkt
-
Zapalenie płuc 1 produkt
-
Zapalenie wsierdzia 1 produkt
-
Zapalenie zatok 1 produkt
-
Zapobieganie biegunce podróżnych 1 produkt
-
Zapobieganie leptospirozie 1 produkt
-
Zewnętrzne zakażenia oka i przydatków oka 1 produkt
-
Zgorzel 1 produkt
-
Zgorzel gazowa 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01AA Podgrupa chemiczna
- J01AA02 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- J01AA02 · A01AB22
Inne substancje z grupy J01AA4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na doksycyklinę lub inne tetracykliny
- Ciąża i okres karmienia piersią
- Dzieci w wieku poniżej 8 lat (a w niektórych postaciach poniżej 12 lat)
- Ciężka niewydolność wątroby (dotyczy niektórych postaci leku)
Środki ostrożności
Doksycyklina nie jest zalecana kobietom w ciąży ani karmiącym piersią, gdyż może niekorzystnie wpływać na rozwój zębów i kości u dziecka. Stosowanie jej przez osoby starsze lub pacjentów z niewydolnością nerek zwykle nie wymaga modyfikacji dawki, jednak u osób z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność. Doksycyklina może zwiększać wrażliwość na światło słoneczne oraz wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia objawów takich jak zawroty głowy czy zaburzenia widzenia.
Ciąża i laktacja
Stosowanie doksycykliny w czasie ciąży jest przeciwwskazane, ponieważ może negatywnie wpłynąć na rozwój zębów i kości u dziecka.
Dzieci
Doksycyklina nie powinna być stosowana u dzieci w wieku poniżej 8 lat, z wyjątkiem sytuacji zagrożenia życia, gdy inne leki nie są dostępne lub nieskuteczne. U dzieci powyżej 8 lat stosowanie wymaga szczególnej ostrożności.
Prowadzenie pojazdów
Doksycyklina może w rzadkich przypadkach powodować zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Doksycyklina działa bakteriostatycznie, czyli hamuje namnażanie bakterii poprzez blokowanie syntezy białek na poziomie rybosomu. Jest skuteczna wobec szerokiego zakresu bakterii Gram-dodatnich, Gram-ujemnych, a także niektórych pierwotniaków.
Wskazania
- Zakażenia dróg oddechowych (zapalenie płuc, oskrzeli, zatok, gardła)
- Zakażenia dróg moczowych i narządów płciowych
- Choroby przenoszone drogą płciową (np. chlamydioza, kiła, rzeżączka)
- Zakażenia skóry, w tym trądzik pospolity i różowaty
- Zakażenia przewodu pokarmowego (biegunka podróżnych, cholera)
- Borelioza z Lyme
- Profilaktyka malarii
- Leczenie zapalenia przyzębia (żel okołozębowy)
Dawkowanie
Najczęściej u dorosłych i młodzieży stosuje się 200 mg doksycykliny w pierwszej dobie leczenia, a następnie 100 mg na dobę. W cięższych zakażeniach dawka podtrzymująca może wynosić 200 mg na dobę. Dawkowanie i czas leczenia są zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza w zależności od rodzaju zakażenia i stanu pacjenta.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde – 100 mg, 40 mg (w tym kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu)
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – 100 mg
- Roztwór do infuzji dożylnej – 20 mg/ml, ampułki 100 mg
- Żel okołozębowy – 140 mg/g (stosowany miejscowo w leczeniu chorób przyzębia)
Doksycyklina może być stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami, na przykład w leczeniu niektórych zakażeń (np. w skojarzeniu ze streptomycyną przy brucelozie).
Działania niepożądane
- Nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha
- Wysypka, świąd, nadwrażliwość na światło
- Bóle głowy, zawroty głowy
- Reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna)
- Przebarwienia zębów (szczególnie u dzieci)
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować gorączkę, zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy, a w cięższych przypadkach – zapaść. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem. Hemodializa nie jest skuteczna w usuwaniu doksycykliny z organizmu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- doxycyclinum
- Nazwa angielska
- doxycycline
- Synonimy
- Hyklan doksycykliny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
10 pozwoleń → 7 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
3 z 7 wariantów ma refundowane opakowania (3 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
394 pary, w tym 244 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.