Donanemab
Interakcje z donanemabem15
Zweryfikowanych: 5 z 15 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Jednoczesne stosowanie wymaga oceny klinicznej.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej distygminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
Pokaż pozostałe interakcje (7)
-
Kontrola kliniczna po podaniu flumazenilu w przypadkach przedawkowania, szczególnie przy jednoczesnym przyjęciu innych leków psychotropowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń widzenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych z użyciem 99mTc-DTPA u osób przyjmujących donanemab.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- donanemabum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
15 par, w tym 5 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.