Dorzolamid należy do grupy leków nazywanych inhibitorami anhydrazy węglanowej. Działa miejscowo, zmniejszając produkcję cieczy wodnistej w oku, co prowadzi do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Stosowany jest głównie w leczeniu jaskry oraz nadciśnienia ocznego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 8 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 6 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (12) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające dorzolamid
19 preparatów w 20 wariantach (8 jednoskładnikowych, 12 złożonych), zgrupowane z 21 pozwoleń w rejestrze.
Bez Dorzolamid + Timolol Misom — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
10 z 20 wariantów po zastosowaniu filtrów
Krople do oczu · dospojówkowo8
Krople do oczu jednodawkowe · dospojówkowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z dorzolamidem243
Zweryfikowanych: 85 z 243 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Brak jednoznacznych danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak jednoznacznych danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stanu pacjenta.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Niepewność co do możliwych efektów klinicznych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
Pokaż pozostałe interakcje (235)
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stanu pacjenta.
-
Brak wystarczających danych o potencjalnych interakcjach podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stanu pacjenta.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak wystarczających danych.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Niepewność co do możliwych efektów klinicznych.
-
Brak wystarczających danych dotyczących interakcji. Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych o potencjalnych interakcjach podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak jednoznacznych danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Niepewność co do możliwych efektów klinicznych.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stanu pacjenta.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Niepewność co do możliwych efektów klinicznych.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Niepewność co do możliwych efektów klinicznych.
-
Brak jednoznacznych danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak wystarczających danych.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Niepewność co do możliwych efektów klinicznych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących interakcji. Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak jednoznacznych danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak jednoznacznych danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Niepewność co do możliwych efektów klinicznych.
-
Brak wystarczających danych o potencjalnych interakcjach podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych o potencjalnych interakcjach podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych o potencjalnych interakcjach podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych o potencjalnych interakcjach podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych o potencjalnych interakcjach podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Niepewność co do możliwych efektów klinicznych.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak wystarczających danych.
-
Brak wystarczających danych o potencjalnych interakcjach podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Niepewność co do możliwych efektów klinicznych.
-
Brak jednoznacznych danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie przerwy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stanu pacjenta.
-
Brak wystarczających danych o potencjalnych interakcjach podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Niepewność co do możliwych efektów klinicznych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Przyjmowanie razem wiąże się z niepewnością co do możliwych efektów.
-
Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Przyjmowanie razem wiąże się z niepewnością co do możliwych efektów.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak wystarczających danych.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Niepewność co do możliwych efektów klinicznych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących interakcji. Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak jednoznacznych danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych o potencjalnych interakcjach podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Niepewność co do możliwych efektów klinicznych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak jednoznacznych danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ograniczone dane.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Niepewność co do możliwych efektów klinicznych.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak wystarczających danych.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stanu pacjenta.
-
Brak wystarczających danych dotyczących interakcji. Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Niepewność co do możliwych efektów klinicznych.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem. Kontrola kliniczna w trakcie leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak wystarczających danych.
-
Brak wystarczających danych o potencjalnych interakcjach podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak wystarczających danych.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie u dzieci i młodzieży jest przeciwwskazane. U dorosłych przewidziana jest kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z doustnymi inhibitorami anhydrazy węglanowej ze względu na możliwość nasilenia działania ogólnego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z doustnymi inhibitorami anhydrazy węglanowej ze względu na możliwość nasilenia działania ogólnego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z doustnymi inhibitorami anhydrazy węglanowej ze względu na możliwość nasilenia działania ogólnego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z doustnymi inhibitorami anhydrazy węglanowej ze względu na możliwość nasilenia działania ogólnego.
-
Monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie dorzolamid i salicylany, szczególnie w przypadku stosowania wysokich dawek salicylanów.
-
Monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie dorzolamid i salicylany, szczególnie przy stosowaniu wysokich dawek salicylanów.
-
Monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie dorzolamid i salicylany, szczególnie przy stosowaniu wysokich dawek salicylanów.
-
Monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie dorzolamid i salicylany, szczególnie przy stosowaniu wysokich dawek salicylanów.
-
Monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie dorzolamid i salicylany, szczególnie w przypadku stosowania wysokich dawek salicylanów.
-
Monitorowanie w kierunku wczesnych objawów osteopenii. W przypadku wystąpienia objawów osteopenii
-
Monitorowanie skuteczności terapii furazydyną podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami anhydrazy węglanowej.
-
Monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie dorzolamid i salicylany, szczególnie przy stosowaniu wysokich dawek salicylanów.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności salicylanów oraz zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej.
-
Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stanu kości podczas długotrwałej terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie dorzolamid i salicylany, szczególnie w przypadku stosowania wysokich dawek salicylanów.
-
Monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie dorzolamid i salicylany, szczególnie w przypadku stosowania wysokich dawek salicylanów.
-
Monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie dorzolamid i salicylany, szczególnie przy stosowaniu wysokich dawek salicylanów.
-
Monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie dorzolamid i salicylany, szczególnie przy stosowaniu wysokich dawek salicylanów.
-
Monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie dorzolamid i salicylany, szczególnie w przypadku stosowania wysokich dawek salicylanów.
-
Monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie dorzolamid i salicylany, szczególnie w przypadku stosowania wysokich dawek salicylanów.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z hamowaniem anhydrazy węglanowej.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z doustnymi inhibitorami anhydrazy węglanowej
- Możliwość nasilenia działania leków beta-adrenolitycznych przy równoczesnym stosowaniu
- W badaniach klinicznych nie wykazano istotnych interakcji z innymi lekami okulistycznymi, inhibitorami ACE, antagonistami wapnia, diuretykami, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, hormonami (np. insulina, estrogeny)
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania18
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 8 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Nadciśnienie oczne 6 produktów
-
Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe 6 produktów
-
Jaskra torebkowa 4 produkty
-
Jaskra z otwartym kątem 4 produkty
-
Jaskra pseudoeksfoliacyjna 2 produkty
-
Jaskra z otwartym kątem przesączania 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (12 więcej)
-
Nadciśnienie wewnątrzgałkowe 2 produkty
-
Leczenie wspomagające terapię lekami beta‑adrenolitycznymi 1 produkt
-
Leczenie zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą torebkową 1 produkt
-
Leczenie zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania 1 produkt
-
Leczenie zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z nadciśnieniem ocznym 1 produkt
-
Monoterapia u pacjentów nie reagujących na beta-adrenolityki lub z przeciwwskazaniami 1 produkt
-
Monoterapia u pacjentów niereagujących na leki beta‑adrenolityczne lub u których są przeciwwskazane 1 produkt
-
Monoterapia u pacjentów nie reagujących na leki beta‑adrenolityczne lub z przeciwwskazaniami do ich stosowania 1 produkt
-
Wspomaganie leczenia beta-adrenolitykami 1 produkt
-
Wspomaganie terapii lekami beta‑adrenolitycznymi 1 produkt
-
Wtórne przypadki jaskry z otwartym kątem 1 produkt
-
Zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe 1 produkt
Preparaty złożone (12) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- S Narządy zmysłów
- S01 Leki okulistyczne
- S01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- S01EC Podgrupa chemiczna
- S01EC03 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- S01ED51Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy S01EC2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na dorzolamid lub inne składniki preparatu
- Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min)
- Kwasica hiperchloremiczna
- Przeciwwskazania dotyczące połączeń z tymololem (np. astma, bradykardia) w przypadku preparatów złożonych
Środki ostrożności
Dorzolamid nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Lek może powodować przemijające niewyraźne widzenie po podaniu, dlatego należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsługiwaniu maszyn. W przypadku osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby, zaleca się szczególną ostrożność podczas stosowania dorzolamidu.
Ciąża i laktacja
Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania dorzolamidu w ciąży. Jego użycie zaleca się wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyść przewyższa potencjalne ryzyko.
Dzieci
Dorzolamid może być stosowany u dzieci powyżej pierwszego tygodnia życia, jednak dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności są ograniczone. U bardzo małych dzieci, szczególnie z niewydolnością nerek, należy zachować ostrożność.
Prowadzenie pojazdów
Dorzolamid może powodować przejściowe niewyraźne widzenie po podaniu kropli. Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn do czasu powrotu pełnej ostrości widzenia.
Jak działa
Dorzolamid hamuje enzym anhydrazę węglanową II w oku, co prowadzi do zmniejszenia produkcji cieczy wodnistej. Efektem jest obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, co chroni nerw wzrokowy i pole widzenia przed uszkodzeniem.
Wskazania
- Jaskra z otwartym kątem
- Nadciśnienie oczne
- Jaskra torebkowa oraz inne wtórne przypadki jaskry z otwartym kątem
- Leczenie wspomagające u pacjentów, u których monoterapia beta-adrenolitykiem jest niewystarczająca (w połączeniu z tymololem)
Dawkowanie
W monoterapii dorzolamid stosuje się zwykle w postaci kropli do oczu – jedną kroplę do chorego oka (lub oczu) trzy razy dziennie. W leczeniu wspomagającym z beta-adrenolitykiem, zaleca się jedną kroplę dwa razy dziennie.
Dostępne postaci
- Krople do oczu, roztwór – 20 mg/ml dorzolamidu (najczęściej jako chlorowodorek dorzolamidu)
- Krople do oczu w połączeniu z tymololem (dorzolamid 20 mg/ml + tymolol 5 mg/ml) – dostępne zarówno w klasycznych butelkach, jak i w pojemnikach jednodawkowych
Wszystkie te postacie leku przeznaczone są wyłącznie do stosowania do oka. W preparatach złożonych dorzolamid występuje razem z tymololem, co pozwala uzyskać silniejsze działanie obniżające ciśnienie w oku u pacjentów, u których monoterapia nie jest wystarczająca.
Działania niepożądane
- Pieczenie i kłucie oczu
- Zapalenie spojówek
- Zapalenie powiek
- Ból głowy
- Niewyraźne widzenie
- Gorzki smak w ustach
- Łzawienie
- Uczucie zmęczenia
- Reakcje alergiczne, rzadziej ciężkie (np. zespół Stevensa-Johnsona)
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania dorzolamidu mogą obejmować senność (po spożyciu doustnym), nudności, ból głowy, zmęczenie, zaburzenia elektrolitowe oraz objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego. W razie przedawkowania zaleca się leczenie objawowe i monitorowanie stanu pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- dorzolamidum
- Nazwa angielska
- dorzolamide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
21 pozwoleń → 20 wariantów w 19 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
10 z 20 wariantów ma refundowane opakowania (18 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
243 pary, w tym 85 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 8 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich. Warianty złożone (12) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
7 z 8 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.