Drospirenon jest syntetycznym progestagenem, który naśladuje działanie naturalnego progesteronu. Najczęściej stosowany jest w złożonych doustnych środkach antykoncepcyjnych oraz w hormonalnej terapii zastępczej dla kobiet po menopauzie. Jego głównym zadaniem jest hamowanie owulacji oraz wywoływanie zmian w błonie śluzowej macicy, co zapobiega zajściu w ciążę. Dodatkowo drospirenon ma działanie antyandrogenne i przeciwmineralokortykosteroidowe, co oznacza, że pomaga ograniczyć niekorzystny wpływ męskich hormonów i zapobiega zatrzymywaniu wody w organizmie.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i seniorzy.
Preparaty złożone (33) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające drospirenon
33 preparaty w 34 wariantach (1 jednoskładnikowy, 33 złożone), zgrupowane z 81 pozwoleń w rejestrze.
Bez Axia Forte Plus — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 z 34 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z drospirenonem248
Zweryfikowanych: 46 z 248 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz kontrola czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania klonazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu doustnego środka antykoncepcyjnego. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji, hipotonii ortostatycznej oraz tachykardii. Rozważenie redukcji dawki…
-
Kontrola stężenia TSH po rozpoczęciu hormonalnej terapii zastępczej oraz po zmianie jej dawki. Ocena objawów niedoczynności tarczycy u pacjentek stosujących jednocześnie lewotyroksynę i estrogeny. Rozważenie zwiększenia…
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania melatoniny i hormonalnej terapii zastępczej. Rozważenie zmniejszenia dawki melatoniny w przypadku nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie nadmiernej senności, zmęczenia…
Pokaż pozostałe interakcje (240)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak konieczności rutynowej modyfikacji dawki doustnych środków antykoncepcyjnych podczas terapii semaglutydem. Zachowanie szczególnej ostrożności w początkowym okresie leczenia oraz podczas zwiększania dawki…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze złożonymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi ze względu na zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
-
Kontrola stężenia potasu w surowicy podczas pierwszego cyklu leczenia w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.
-
Kontrola stężenia potasu w surowicy podczas pierwszego cyklu leczenia w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola stężenia potasu w surowicy podczas pierwszego cyklu leczenia w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola stężenia potasu w surowicy podczas pierwszego cyklu leczenia w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola stężenia potasu w surowicy podczas pierwszego cyklu leczenia w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola stężenia potasu w surowicy podczas pierwszego cyklu leczenia w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Dodatkowa metoda barierowa antykoncepcji podczas stosowania ogólnoustrojowo działającej antykoncepcji hormonalnej.
-
Kontrola stężenia potasu w surowicy podczas pierwszego cyklu leczenia w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu. W razie biegunki, wymiotów lub krwawień międzymiesiączkowych informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności…
-
Kontrola stężenia potasu w surowicy podczas pierwszego cyklu leczenia w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej medazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjentek o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji. Interakcja może wystąpić szczególnie u kobiet z dużym wydalaniem sprzężonych steroidów z żółcią.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej lub innej metody antykoncepcji w trakcie leczenia oraz przez 28 dni po jego zakończeniu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja do uwzględnienia przy wyborze metody zapobiegania ciąży. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej lub innej metody antykoncepcji w trakcie leczenia oraz przez 28 dni po jego zakończeniu. Obserwacja zmian rytmu krwawień.
-
Kontrola stężenia potasu w surowicy podczas pierwszego cyklu leczenia w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie skuteczności antykoncepcji. Informacja o możliwości zastosowania dodatkowych metod antykoncepcji.
-
Monitorowanie możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu oraz reakcje niepożądane związane ze stosowaniem worykonazolu.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja ma niewielkie znaczenie kliniczne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego, udaru i innych poważnych powikłań.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu oraz monitorowanie funkcji wątroby. Dodatkowa metoda antykoncepcji podczas terapii erytromycyną.
-
Informacja o możliwych zmianach skuteczności antykoncepcyjnej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów pozapiramidowych, zapalenia żył oraz zwiększonego wydzielania prolaktyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań alprazolamu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji w trakcie leczenia inhibitorami proteazy HIV.
-
W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji w trakcie leczenia inhibitorami proteazy HIV.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w celu zapobiegania nieplanowanej ciąży.
-
Stosowanie dodatkowej niehormonalnej metody antykoncepcji w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pod kątem objawów hiperwitaminozy A. Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej antykoncepcji.
-
Hormonalne środki antykoncepcyjne jako jedyna metoda antykoncepcji nie są uznawane za skuteczne podczas leczenia bozentanem. Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej lub innej metody antykoncepcji w trakcie leczenia…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania bromazepamu i hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji w trakcie leczenia inhibitorami proteazy HIV.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji w trakcie leczenia nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Stosowanie dodatkowej, mechanicznej metody antykoncepcji w razie wątpliwości dotyczących skuteczności antykoncepcji.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej antykoncepcji.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Stosowanie dodatkowej, mechanicznej metody antykoncepcji w razie wątpliwości dotyczących skuteczności antykoncepcji.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji w trakcie leczenia inhibitorami proteazy HIV.
-
Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Ostrożność u kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną podczas leczenia etosuksymidem. Uwzględnienie dodatkowych metod antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowej, mechanicznej metody antykoncepcji w razie wątpliwości dotyczących skuteczności antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej lub innej metody antykoncepcji w trakcie leczenia oraz przez 28 dni po jego zakończeniu.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy podczas pierwszego cyklu leczenia przy jednoczesnym stosowaniu tych leków.
-
Monitorowanie możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji w trakcie leczenia inhibitorami proteazy HIV.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej lub innej metody antykoncepcji w trakcie leczenia oraz przez 28 dni po jego zakończeniu.
-
Dodatkowa metoda mechaniczna lub inna metoda antykoncepcji przez okres leczenia oraz po jego zakończeniu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji w trakcie leczenia inhibitorami proteazy HIV.
-
Monitorowanie możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji podczas leczenia klindamycyną.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Obserwacja objawów zakrzepicy.
-
Monitorowanie stężenia kwasu ursodeoksycholowego w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Kwas ursodeoksycholowy nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych.
-
Monitorowanie stężenia kwasu walproinowego w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
W okresie stosowania preparatów przeczyszczających zawierających makrogol możliwe zmniejszenie skuteczności doustnych tabletek antykoncepcyjnych. Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w tym okresie.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu oraz nasilenia efektów obu leków.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej antykoncepcji.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji; w ChPL wskazano stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji podczas terapii neomycyną.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej antykoncepcji.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej lub innej metody antykoncepcji podczas leczenia barbituranami oraz przez określony czas po jego zakończeniu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej lub innej metody antykoncepcji w trakcie leczenia oraz przez 28 dni po jego zakończeniu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Kontrola skuteczności antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowej, mechanicznej metody antykoncepcji w razie wątpliwości dotyczących skuteczności antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji podczas jednoczesnego stosowania inhibitorów proteazy HIV i antykoncepcji zawierającej drospirenon.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w czasie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie po podaniu suksametonium.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej antykoncepcji.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Czasowe stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji w trakcie leczenia inhibitorami proteazy HIV.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów bez niewydolności nerek.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów bez niewydolności nerek.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów bez niewydolności nerek.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów bez niewydolności nerek.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów bez niewydolności nerek.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów bez niewydolności nerek.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń u pacjentów bez niewydolności nerek.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Nie przewiduje się klinicznie znaczącego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych podczas jednoczesnego stosowania z tikagrelorem. Brak potrzeby modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Niektóre leki przeciwpadaczkowe i antybiotyki mogą osłabiać działanie drospirenonu
- Leki indukujące enzymy wątrobowe (np. barbiturany, ryfampicyna) mogą zmniejszać skuteczność antykoncepcji
- Współistniejące stosowanie z niektórymi lekami przeciwwirusowymi lub moczopędnymi wymaga kontroli stężenia potasu
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Antykoncepcja 1 produkt
Preparaty złożone (33) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G03 Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
- G03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G03AC Podgrupa chemiczna
- G03AC10 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- G03AA12 · G03FA01 · G03AA18Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy G03AC3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Przebyta lub czynna zakrzepica żylna i tętnicza
- Ciężkie choroby wątroby i nerek
- Nowotwory hormonozależne
- Nieustalone krwawienia z dróg rodnych
- Ciąża lub jej podejrzenie
Środki ostrożności
Stosowanie drospirenonu nie jest zalecane w ciąży i podczas karmienia piersią. W badaniach nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. U osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby, stosowanie jest przeciwwskazane lub wymaga ostrożności. Nie ma wyraźnych danych o interakcjach z alkoholem, ale należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania drospirenonu w ciąży. W razie przypadkowego zastosowania we wczesnej ciąży nie wykazano szkodliwego wpływu na płód, ale lek należy natychmiast odstawić.
Dzieci
Preparaty z drospirenonem są przeznaczone wyłącznie dla dziewcząt, które rozpoczęły miesiączkowanie. Nie zaleca się stosowania u dzieci przed okresem dojrzewania.
Prowadzenie pojazdów
Nie wykazano, aby drospirenon wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Drospirenon hamuje owulację i powoduje zmiany w błonie śluzowej macicy, uniemożliwiając zagnieżdżenie się zapłodnionej komórki jajowej. W dawkach terapeutycznych wykazuje również działanie antyandrogenne i przeciwmineralokortykosteroidowe.
Wskazania
- Antykoncepcja doustna
- Hormonalna terapia zastępcza w leczeniu objawów menopauzy i zapobieganiu osteoporozie (w połączeniu z estradiolem)
Dawkowanie
Najczęściej przyjmuje się jedną tabletkę na dobę, mniej więcej o tej samej porze, przez 21 lub 24 dni, po czym następuje przerwa lub przyjmowanie tabletek placebo. Tabletki należy przyjmować zgodnie z kolejnością wskazaną na opakowaniu.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane zawierające 0,02 mg lub 0,03 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu (najczęściej 21 lub 24 tabletki z substancją czynną oraz 4–7 tabletek placebo)
- Tabletki powlekane z estradiolem i 2 mg drospirenonu – stosowane w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet po menopauzie
Drospirenon występuje w połączeniu z etynyloestradiolem lub estradiolem. Dawki drospirenonu w dostępnych preparatach wynoszą najczęściej 2 mg lub 3 mg, w zależności od produktu i wskazań.
Działania niepożądane
- Nudności, bóle brzucha
- Bóle głowy, migreny
- Zaburzenia nastroju
- Krwawienia międzymiesiączkowe
- Powiększenie piersi, tkliwość piersi
- Zatrzymanie płynów, zmiany masy ciała
- W rzadkich przypadkach – zakrzepica, nadciśnienie tętnicze, reakcje alergiczne
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty oraz krwawienie z odstawienia, szczególnie u młodych dziewcząt. Nie istnieje specyficzne antidotum, a leczenie polega na łagodzeniu objawów.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- drospirenonum
- Nazwa angielska
- drospirenone
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
81 pozwoleń → 34 warianty w 33 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 34 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
248 par, w tym 46 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (33) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.