Efawirenz należy do grupy nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NNRTI). Hamuje enzym niezbędny do namnażania wirusa HIV-1, co pomaga ograniczyć ilość wirusa we krwi i wspiera działanie układu odpornościowego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające efawirenz
5 preparatów w 8 wariantach (5 jednoskładnikowych, 3 złożone), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.
8 wariantów w rejestrze
Postacie płynne doustne · doustnie1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie7
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z efawirenzem55
Zweryfikowanych: 21 z 55 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Ocena konieczności skojarzenia – przed włączeniem induktora CYP3A4 u pacjenta leczonego kwetiapiną wskazana jest analiza dostępnych alternatyw terapeutycznych niewpływających na aktywność tego enzymu. Monitorowanie…
-
Unikanie preparatów lepiężnika zawierających alkaloidy pirolizydynowe, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu induktorów CYP3A4. Edukacja pacjenta w zakresie wyboru preparatów lepiężnika certyfikowanych jako wolne od…
-
Kontrola lipidogramu po włączeniu lub odstawieniu silnego induktora CYP3A4. Rozważenie zwiększenia dawki atorwastatyny w przypadku pogorszenia parametrów lipidowych. Uwzględnienie zmiany na statynę o mniejszym potencjale…
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie minimalnego stężenia ewerolimusu we krwi pełnej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych induktorów CYP1A2, jeśli możliwe jest zastosowanie alternatywy terapeutycznej. Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu induktora CYP1A2…
-
Monitorowanie skuteczności klinicznej po włączeniu induktora CYP3A4, ze szczególnym uwzględnieniem nawrotu objawów psychotycznych lub pogorszenia kontroli zachowania. Rozważenie stopniowego zwiększenia dawki risperidonu…
Pokaż pozostałe interakcje (47)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych induktorów CYP3A4 ze względu na istotne zmniejszenie ekspozycji na riwaroksaban i ryzyko nieskutecznej antykoagulacji. Rozważenie alternatywnego leczenia przeciwzakrzepowego u…
-
Monitorowanie czynności nerek podczas leczenia skojarzonego. Równoczesne podawanie sofosbuwiru/welpataswiru ze schematem leczenia zawierającym efawirenz nie jest zalecane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji oraz obserwacja skuteczności terapii i profilu krwawienia z macicy.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego toksyczności po zakończeniu leczenia efawirenzem lub zmianie jego dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna stanu pacjenta pod kątem objawów odstawienia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów odstawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej midazolamu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu i leków przeciwwirusowych. Znaczenie kliniczne interakcji nie zostało w pełni ustalone.
-
Monitorowanie minimalnych stężeń takrolimusu we krwi oraz kontrola czynności przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko arytmii komorowych.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie elektrokardiograficzne (EKG).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych (zaburzenia szpiku kostnego, agranulocytoza, neuromiopatia, miopatia, rabdomioliza).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększoną toksyczność bez poprawy skuteczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwwirusowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały efawirenz w ciągu ostatnich 4 tygodni. Informacja o niehormonalnej antykoncepcji awaryjnej w tej sytuacji.
-
Preferowanie terapii opartej o NNRTI zamiast inhibitorów proteaz u pacjentów wymagających jednoczesnego leczenia przeciwwirusowego i przeciwnowotworowego z użyciem cyklofosfamidu.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna przez cały okres jednoczesnego stosowania oraz przez 28 dni po zakończeniu leczenia. W przypadku długotrwałego leczenia ChPL wskazuje możliwość zastosowania innej metody antykoncepcji.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej antykoncepcji.
-
Monitorowanie skuteczności działania dydrogesteronu podczas jednoczesnego stosowania z efawirenzem.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej.
-
Dodatkowa, mechaniczna metoda antykoncepcji.
-
Kontrola kliniczna odpowiedzi na leczenie fingolimodem podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii klarytromycyną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej i/lub stężenia efawirenzu w osoczu.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a efawirenzem.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hormonalnej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych skutków interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych oraz zmian skuteczności leczenia.
-
Stosowanie odstępu czasowego między podaniem sukralfatu i leku przeciwwirusowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań efawirenzu.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a efawirenzem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Efawirenz może wpływać na działanie wielu leków, m.in. leków przeciwdrgawkowych, przeciwdepresyjnych, niektórych antybiotyków i leków na cholesterol
- Nie należy łączyć z preparatami z dziurawca oraz z niektórymi lekami stosowanymi w chorobach serca
- Może osłabiać działanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych – zaleca się dodatkowe zabezpieczenie
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zakażenie wirusem HIV-1 2 produkty
Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J05 Leki przeciwwirusowe do stosowania ogólnego
- J05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J05AG Podgrupa chemiczna
- J05AG03 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- J05AR06Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy J05AG4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na efawirenz lub inne składniki leku
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Jednoczesne stosowanie z niektórymi lekami (np. terfenadyna, astemizol, cyzapryd, niektóre leki nasercowe, niektóre antybiotyki, leki przeciwgrzybicze, leki przeciwdepresyjne, metadon)
- Stosowanie z zielem dziurawca
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, chyba że lekarz uzna to za konieczne
- Lek może powodować senność, zawroty głowy i wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów
- Może wchodzić w interakcje z alkoholem, zwiększając ryzyko działań niepożądanych ze strony układu nerwowego
- U osób starszych, z chorobami nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność
Ciąża i laktacja
Stosowanie efawirenzu w ciąży, szczególnie w pierwszych trzech miesiącach, nie jest zalecane, chyba że lekarz uzna, że korzyści przewyższają ryzyko.
Dzieci
Efawirenz można stosować u dzieci powyżej określonego wieku i masy ciała, zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie jest zalecany u dzieci młodszych niż 3 miesiące lub ważących mniej niż 3,5 kg.
Prowadzenie pojazdów
Lek może powodować senność, zawroty głowy i zaburzenia koncentracji, dlatego podczas jego stosowania należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Efawirenz działa poprzez blokowanie enzymu odwrotnej transkryptazy, który jest kluczowy dla namnażania wirusa HIV-1. Dzięki temu ogranicza rozprzestrzenianie się wirusa w organizmie.
Wskazania
- Leczenie zakażenia HIV-1 u dorosłych, młodzieży i dzieci (w określonych grupach wiekowych i wagowych)
- Stosowany wyłącznie w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwretrowirusowymi
Dawkowanie
Najczęściej zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 40 kg masy ciała to 600 mg raz dziennie, przyjmowane doustnie, najlepiej na pusty żołądek, przed snem. Dawkowanie u dzieci zależy od masy ciała i postaci leku.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 600 mg
- Kapsułki twarde: 50 mg, 100 mg, 200 mg
- Tabletki powlekane w połączeniu z innymi substancjami czynnymi:
- Efawirenz 600 mg + emtrycytabina 200 mg + tenofowir dizoproksyl 245 mg
W połączeniach z emtrycytabiną i tenofowirem dizoproksylu efawirenz stosowany jest w terapii złożonej u dorosłych pacjentów.
Działania niepożądane
- Wysypka skórna
- Zawroty głowy, senność, zaburzenia snu, nietypowe sny
- Ból głowy, zmęczenie
- Nudności, biegunka
- Rzadziej mogą pojawić się zaburzenia psychiczne, np. depresja lub niepokój
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej ilości efawirenzu może nasilić objawy ze strony układu nerwowego, takie jak zawroty głowy czy niepokój. W przypadku przedawkowania należy zgłosić się do lekarza. Węgiel aktywowany może pomóc w usunięciu niewchłoniętego leku, ale nie ma specyficznego antidotum.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- efavirenzum
- Nazwa angielska
- efavirenz
- Synonimy
- Efavirenz
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
8 pozwoleń → 8 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
55 par, w tym 21 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.