Ekonazol należy do grupy leków przeciwgrzybiczych z grupy pochodnych imidazolu. Działa miejscowo, zwalczając różne rodzaje grzybów oraz niektóre bakterie Gram-dodatnie. Jego głównym zadaniem jest leczenie zakażeń grzybiczych skóry, błon śluzowych oraz okolic intymnych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające ekonazol
5 preparatów w 5 wariantach (4 jednoskładnikowe, 1 złożony), zgrupowane z 12 pozwoleń w rejestrze.
5 wariantów w rejestrze
Kapsułki dopochwowe · dopochwowo2
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ekonazolem165
Zweryfikowanych: 83 z 165 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działania przeciwzakrzepowego (INR).
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
Pokaż pozostałe interakcje (157)
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Przy jednoczesnym stosowaniu doustnych leków przeciwzakrzepowych: kontrola działania przeciwzakrzepowego.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii przeciwgrzybiczej.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpasożytniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania bromazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym nasilenia objawów zakażenia grzybiczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym nasilenia objawów zakażenia grzybiczego.
-
Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych oksykodonu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym nasilenia objawów zakażenia grzybiczego.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak istotności klinicznej dla połączenia z prasugrelem. Kontrola działania przeciwzakrzepowego u pacjentek stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania, mimo ograniczonej dostępności ogólnoustrojowej po podaniu dopochwowym.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie działania przeciwzakrzepowego (INR).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie alprazolamu z lekami przeciwgrzybiczymi z grupy azoli.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia lub przedłużenia działania fentanylu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami CYP3A4.
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego ryzyka działań niepożądanych związanych z fingolimodem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej leczenia zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej leczenia zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej leczenia zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej w leczeniu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie na skórę ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej leczenia zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej leczenia zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne układowe stosowanie ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.
-
Kontrola kliniczna skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego oraz możliwych działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z amorolfiną ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych bromokryptyny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z butenafiną ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z cyklopiroksem ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie nasilenia objawów zakażenia grzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z dimazolem ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania dwóch preparatów zawierających ekonazol ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z flucytozyną ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie nasilenia objawów zakażenia grzybiczego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie nasilenia objawów zakażenia grzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z kwasem salicylowym ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z kwasem undecylowym ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z liranaftatem ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie nasilenia objawów zakażenia grzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z naftyfiną ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie nasilenia objawów zakażenia grzybiczego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie nasilenia objawów zakażenia grzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z siarczkiem selenu ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z tadalafilem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z tawaborolem ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z terbinafiną ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z tolcyklatem ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z tolnaftatem ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie nasilenia objawów zakażenia grzybiczego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Ekonazol może wchodzić w interakcje z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, takimi jak warfaryna czy acenokumarol – w takich przypadkach należy kontrolować parametry krzepnięcia krwi. Należy unikać jednoczesnego stosowania ekonazolu z lateksowymi środkami antykoncepcyjnymi, ponieważ może zmniejszyć ich skuteczność.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania19
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Drożdżyca skóry 2 produkty
-
Zakażenia grzybicze jamy ustnej i gardła 2 produkty
-
Łupież pstry 2 produkty
-
Choroby skóry grzybiczego pochodzenia 1 produkt
-
Dermatofitoza 1 produkt
-
Drożdżyca skóry i paznokci 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (13 więcej)
-
Grzybica obrębnej pachwin 1 produkt
-
Grzybica owłosionej skóry głowy 1 produkt
-
Grzybica pachwin 1 produkt
-
Grzybica paznokci 1 produkt
-
Grzybica przewodu słuchowego zewnętrznego 1 produkt
-
Grzybica stóp 1 produkt
-
Grzybica stóp i rąk 1 produkt
-
Grzybice powikłane zakażeniami bakteriami Gram-dodatnimi 1 produkt
-
Grzybicze zapalenie ucha zewnętrznego 1 produkt
-
Kandydoza skóry 1 produkt
-
Zakażenia grzybicze pochwy 1 produkt
-
Zakażenia grzybicze sromu 1 produkt
-
Zakażenia grzybicze sromu i pochwy 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G01 Leki ginekologiczne przeciwzakaźne i antyseptyczne
- G01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G01AF Podgrupa chemiczna
- G01AF05 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- G01AF05 · D01AC03
- Kody w preparatach złożonych
- D01AC03Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy G01AF7
- ButokonazolG01AF15
- FentykonazolG01AF12
- IzokonazolG01AF07
- KlotrymazolG01AF02
- MetronidazolG01AF01
- MikonazolG01AF04
- SertakonazolG01AF19
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na ekonazol lub którykolwiek ze składników preparatu
- Nie stosować na oczy, doustnie ani u dzieci w wieku do 2 lat (krem) lub do 16 lat (globulki)
- Nie stosować w leczeniu wypryskowego zapalenia skóry
- Przeciwwskazania dodatkowe w przypadku połączeń z innymi substancjami, np. triamcynolonem: zakażenia bakteryjne i wirusowe skóry
Środki ostrożności
Stosowanie ekonazolu miejscowo nie jest zalecane u dzieci poniżej 2 lat (krem) lub 16 lat (globulki, krem złożony), a także u kobiet w wieku powyżej 65 lat z powodu niewystarczających danych. Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży bez konsultacji z lekarzem. Ekonazol może osłabiać skuteczność lateksowych środków antykoncepcyjnych. Nie ma danych wskazujących na wpływ na prowadzenie pojazdów czy obsługę maszyn. Osoby starsze oraz z niewydolnością nerek lub wątroby powinny zachować ostrożność ze względu na brak wystarczających danych.
Ciąża i laktacja
Stosowanie ekonazolu w ciąży powinno być rozważone tylko wtedy, gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka. Brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w ciąży.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania ekonazolu u dzieci w wieku do 2 lat (krem) oraz do 16 lat (globulki, krem złożony), ponieważ nie określono bezpieczeństwa i skuteczności w tych grupach wiekowych.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma dowodów, aby ekonazol stosowany miejscowo wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Ekonazol niszczy błony komórkowe grzybów, powodując ich uszkodzenie i śmierć. Zwiększa przepuszczalność błon komórkowych oraz wpływa na syntezę ważnych składników komórki grzyba.
Wskazania
- Leczenie zakażeń grzybiczych skóry, takich jak grzybica stóp, dłoni, pachwin, skóry głowy i paznokci
- Kandydoza skóry i łupież pstry
- Zakażenia grzybicze sromu i pochwy u kobiet
- Leczenie zakażeń mieszanych, w tym z udziałem bakterii Gram-dodatnich
- Zakażenia skóry z wyraźnymi objawami zapalnymi (w połączeniu z triamcynolonem)
Dawkowanie
Najczęściej krem stosuje się dwa razy dziennie, nakładając cienką warstwę na zmienione miejsca. Globulki dopochwowe 150 mg zwykle aplikuje się raz dziennie przez 3 dni, natomiast globulki 50 mg przez co najmniej 14 dni. Czas leczenia może być różny w zależności od wskazania i nasilenia objawów.
Dostępne postaci
- Krem do stosowania na skórę: 10 mg/g azotanu ekonazolu
- Globulki dopochwowe: 50 mg oraz 150 mg azotanu ekonazolu w jednej globulce
- Krem złożony: 10 mg ekonazolu azotanu + 1,1 mg triamcynolonu acetonidu w 1 g kremu
Ekonazol występuje także w połączeniu z triamcynolonem, co pozwala na jednoczesne działanie przeciwgrzybicze i przeciwzapalne.
Działania niepożądane
- Uczucie pieczenia skóry lub świąd
- Wysypka, rumień
- Ból, podrażnienie lub obrzęk w miejscu podania
- Bardzo rzadko reakcje alergiczne, np. obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry
Przedawkowanie
Przedawkowanie ekonazolu stosowanego miejscowo jest bardzo rzadkie. W przypadku przypadkowego połknięcia lub dostania się do oczu, należy zastosować leczenie objawowe i przepłukać oczy wodą. Objawy przedawkowania mogą być podobne do działań niepożądanych występujących przy prawidłowym stosowaniu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- econazoli nitras
- Nazwa angielska
- econazole
- Synonimy
- Azotan ekonazolu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
12 pozwoleń → 5 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
165 par, w tym 83 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.