Przejdź do treści
Substancja czynna ATC B02BX05

Eltrombopag

eltrombopagum

Eltrombopag należy do grupy leków pobudzających produkcję płytek krwi w organizmie. Jego głównym zadaniem jest zwiększenie liczby płytek krwi u osób, które mają ich za mało, co może prowadzić do problemów z krwawieniami. Mechanizm działania opiera się na pobudzaniu szpiku kostnego do wytwarzania większej liczby płytek.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 12 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 11 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 11 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 11 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 11 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 11 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 11 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające eltrombopag

12 preparatów w 36 wariantach (36 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 40 pozwoleń w rejestrze.

Bez Eltrombopag Vipharm — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

29 z 36 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 1 z 3

Postacie stałe do przygotowania postaci płynnych · doustnie1

  • Revolade 25 mg
    Rx

    Lek d.d. Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej doustnie 1 opakowanie

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie11

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z eltrombopagiem40

Zweryfikowanych: 20 z 40 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Ceriwastatyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych statyn.

  • Cyklosporyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Deflazakort niska zweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi.

  • Dezoksykorton niska zweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi.

  • Fluokortolon niska zweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi.

  • Fluwastatyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.

  • Kloprednol niska zweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi.

  • Kortywazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi.

Pokaż pozostałe interakcje (32)
  • Lopinawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi w trakcie jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu leczenia lopinawirem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lowastatyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.

  • Meprednizolon niska zweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi.

  • Parametazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi.

  • Pitawastatyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych statyn.

  • Prawastatyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.

  • Prednyliden niska zweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi.

  • Rimeksolon niska zweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi.

  • Rytonawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi w trakcie jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu leczenia rytonawirem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Simwastatyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.

  • Topotekan niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych topotekanu.

  • Wamorolon niska zweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi.

  • Acetooctan glinu niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aldosteron niska niezweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi.

  • Algeldrat niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Almagat niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Almasilat niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aloglutamol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Azatiopryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi.

  • Boceprewir niska niezweryfikowana

    Monitorowanie wskaźników klinicznych i laboratoryjnych supresji WZW C ze względu na zmniejszenie wartości Cmin boceprewiru.

  • Danazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi.

  • Fosforan glinu niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glicynian glinu niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydrotalcyt niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Magaldrat niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mitoksantron niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania mitoksantronu i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.

  • Tikagrelor niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Wodorotlenek glinu niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flurbiprofen niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Midazolam niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Paklitaksel niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Telaprewir niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Eltrombopag może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami na cholesterol (statyny), leki immunosupresyjne (np. cyklosporyna), a także z preparatami zawierającymi żelazo, wapń, magnez i inne minerały – należy zachować odpowiedni odstęp czasowy między ich przyjmowaniem
  • Leki przeciwwirusowe i inne stosowane w leczeniu przewlekłego WZW C mogą wpływać na działanie eltrombopagu

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania20

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 11 z 12 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (14 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. B Krew i układ krwiotwórczy
  2. B02 Leki przeciwkrwotoczne
  3. B02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. B02BX Podgrupa chemiczna
  5. B02BX05 Substancja czynna

Inne substancje z grupy B02BX7

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość (uczulenie) na eltrombopag lub jakikolwiek inny składnik leku

Środki ostrożności

  • Eltrombopag nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i matek karmiących piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne
  • Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, jeśli pojawią się zawroty głowy lub zmęczenie
  • Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas terapii
  • Może być stosowany u osób starszych, ale wymaga ostrożności i częstszego monitorowania
  • W przypadku problemów z nerkami lub wątrobą konieczna jest szczególna ostrożność i indywidualne dostosowanie dawki

Ciąża i laktacja

Stosowanie eltrombopagu w ciąży nie jest zalecane, chyba że lekarz zdecyduje inaczej. W przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia należy poinformować lekarza.

Dzieci

Eltrombopag może być stosowany u dzieci od 1. roku życia w leczeniu przewlekłej małopłytkowości immunologicznej, jeśli inne leczenie nie zadziałało. Bezpieczeństwo stosowania u dzieci młodszych niż 1 rok oraz w innych schorzeniach nie zostało potwierdzone.

Prowadzenie pojazdów

Podczas stosowania eltrombopagu mogą pojawić się zawroty głowy lub uczucie zmęczenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn. W przypadku takich objawów należy zachować ostrożność.

Jak działa

Eltrombopag działa poprzez stymulację specjalnych receptorów w szpiku kostnym, które są odpowiedzialne za wytwarzanie płytek krwi. Dzięki temu pomaga zwiększyć ich liczbę w organizmie.

Wskazania

  • Leczenie dorosłych, dzieci i młodzieży z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP), jeśli inne metody leczenia były nieskuteczne
  • Leczenie małopłytkowości u dorosłych z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C, jeśli małopłytkowość utrudnia rozpoczęcie lub kontynuację leczenia przeciwwirusowego
  • Leczenie dorosłych z nabytą ciężką postacią niedokrwistości aplastycznej, u których inne metody leczenia nie przyniosły efektu lub nie są możliwe

Dawkowanie

Dawka eltrombopagu ustalana jest indywidualnie, zależnie od liczby płytek krwi i wskazania. Najczęściej stosowana dawka początkowa u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat to 50 mg raz na dobę, natomiast u młodszych dzieci (1–5 lat) – 25 mg raz na dobę. Lekarz może zmieniać dawkę w zależności od reakcji organizmu na leczenie.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg
  • Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej: 25 mg w saszetce

Eltrombopag występuje samodzielnie, nie jest dostępny w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Nudności i biegunka
  • Ból głowy i ból pleców
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
  • Ból brzucha, ból jamy ustnej i gardła, kaszel
  • Zmniejszenie apetytu, zmęczenie, gorączka
  • U dzieci częściej mogą wystąpić infekcje dróg oddechowych i ból brzucha

Przedawkowanie

Przedawkowanie eltrombopagu może prowadzić do nadmiernego wzrostu liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowych. W razie przyjęcia zbyt dużej dawki należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
eltrombopagum

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    40 pozwoleń → 36 wariantów w 12 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    40 par, w tym 20 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 12 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 11 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    11 z 12 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.