Emtrycytabina

• Nadwrażliwość na emtrycytabinę lub którykolwiek składnik leku
• Nie zaleca się stosowania u osób z ciężką niewydolnością nerek, chyba że lekarz uzna to za konieczne i dostosuje dawkowanie
• Nie stosować równocześnie z innymi lekami zawierającymi emtrycytabinę, lamiwudynę lub tenofowir

Emtrycytabina jest ogólnie dobrze tolerowana, ale niektóre grupy pacjentów wymagają szczególnej ostrożności:

• Kobiety w ciąży: bezpieczeństwo stosowania w ciąży nie zostało w pełni potwierdzone, decyzję podejmuje lekarz
• Karmienie piersią: nie zaleca się stosowania podczas karmienia piersią, ponieważ lek przenika do mleka
• Osoby starsze: mogą wymagać częstszego monitorowania czynności nerek
• Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek: konieczne jest dostosowanie dawkowania lub ścisłe monitorowanie
• Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre leki złożone mogą powodować zawroty głowy
• Brak danych o interakcjach z alkoholem, jednak zaleca się ostrożność

Emtrycytabina może być stosowana w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści przewyższają ryzyko. Zaleca się ścisłe monitorowanie kobiet w ciąży przyjmujących ten lek.

Emtrycytabina jest dopuszczona do stosowania u dzieci od 4. miesiąca życia (w postaci roztworu doustnego), a w innych postaciach od określonego wieku i masy ciała. Dawkowanie dobierane jest indywidualnie przez lekarza.

Emtrycytabina nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. U niektórych pacjentów mogą jednak wystąpić zawroty głowy lub inne objawy, które mogą utrudniać prowadzenie pojazdów – należy zachować ostrożność, zwłaszcza po rozpoczęciu leczenia.

Emtrycytabina blokuje odwrotną transkryptazę – enzym niezbędny do namnażania wirusa HIV. Dzięki temu wirus nie może się rozmnażać i zarażać kolejnych komórek organizmu.

• Leczenie zakażenia HIV-1 u dorosłych, młodzieży i dzieci (od 4 miesięcy wzwyż)
• Leczenie HIV-1 u osób z opornością na inne leki lub z nietolerancją na leczenie pierwszego rzutu
• Profilaktyka przedekspozycyjna (PrEP) – zapobieganie zakażeniu HIV u osób z grupy ryzyka

Emtrycytabina jest najczęściej stosowana raz na dobę, w dawce dostosowanej do wieku, masy ciała i stanu zdrowia pacjenta. Najczęściej zalecaną dawką dla dorosłych jest 200 mg na dobę (kapsułka lub odpowiednia ilość roztworu doustnego), przyjmowana doustnie, niezależnie od posiłku. W przypadku leków złożonych lub u dzieci dawkowanie może być inne i ustalane jest indywidualnie przez lekarza.

• Kapsułki twarde: 200 mg emtrycytabiny
• Roztwór doustny: 10 mg/ml emtrycytabiny, dostępny dla dzieci oraz osób mających trudności z połykaniem kapsułek
• Tabletki powlekane w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, np.:
  • Emtrycytabina + tenofowir dizoproksyl: 200 mg + 245 mg
  • Emtrycytabina + alafenamid tenofowiru: 200 mg + 10 mg lub 200 mg + 25 mg
  • Tabletki złożone z emtrycytabiny i innych leków przeciwretrowirusowych (np. z efawirenzem, rylpiwiryną, elwitegrawirem, kobicystatem, dizoproksylem tenofowiru)

• Biegunka
• Ból głowy
• Nudności
• Bezsenność lub nietypowe sny
• Wysypka skórna, świąd
• Przebarwienie skóry (szczególnie dłoni i stóp, zwłaszcza u dzieci)

Przedawkowanie może powodować nasilenie działań niepożądanych, takich jak bóle głowy, nudności, wymioty lub inne objawy zatrucia. W przypadku przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem. Część leku można usunąć z organizmu za pomocą hemodializy.