Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N04BX02

Entakapon

entacaponum entacapone

Entakapon to lek z grupy inhibitorów enzymu COMT, stosowany w leczeniu choroby Parkinsona. Wpływa na przedłużenie działania lewodopy, co pozwala lepiej kontrolować objawy choroby, takie jak sztywność mięśni czy trudności z poruszaniem się.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Niewydolność nerek
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność wątroby
Nie stosować
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.

Preparaty złożone (7) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające entakapon

6 preparatów w 11 wariantach (4 jednoskładnikowe, 7 złożonych), zgrupowane z 18 pozwoleń w rejestrze.

Bez Stalevo — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

11 wariantów w rejestrze

Preparaty płynne dojelitowe · dojelitowo1

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie10

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z entakaponem26

Zweryfikowanych: 9 z 26 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Linezolid istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amantadyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlordiazepoksyd umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Dla selegiliny wskazano unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Promazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia. W ChPL wskazano preferencję stosowania leków antycholinergicznych w leczeniu objawów pozapiramidowych wywołanych przez neuroleptyki zamiast leków dopaminergicznych. Opisano też ryzyko…

  • Midazolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia dopaminergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Opipramol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prochlorperazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwparkinsonowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (18)
  • Tiapryd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W leczeniu objawów pozapiramidowych związanych ze stosowaniem chloropromazyny preferowane są leki o działaniu cholinolitycznym zamiast leków dopaminergicznych.

  • Apomorfina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych) oraz obserwacja nasilonych działań niepożądanych.

  • Klemastyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Klomipramina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych.

  • Oksymetazolina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Olanzapina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów z chorobą Parkinsona i otępieniem.

  • Atropina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

  • Daryfenacyna niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z ostrożnością. Brak szczegółowych badań dotyczących tej interakcji.

  • Dobutamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie częstości akcji serca i ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Doksylamina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów antycholinergicznych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Hioscyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Lewomepromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych: niedrożność porażenna, retencja moczu, jaskra.

  • Maprotylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Niepokalanek niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z nasilonym działaniem dopaminergicznym.

  • Oksykodon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym o charakterze cholinolitycznym.

  • Rasagilina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nie należy łączyć entakaponu z nieselektywnymi inhibitorami MAO.
  • Lek może wchodzić w interakcje z lekami przeciwdepresyjnymi, lekami na ciśnienie, niektórymi lekami przeciwpsychotycznymi i żelazem (zalecane odstępy 2–3 godziny).
  • Może nasilać działania innych leków zawierających grupę katecholową.

Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć niepożądanych interakcji.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania3

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (7) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N04 Leki stosowane w chorobie Parkinsona
  3. N04B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N04BX Podgrupa chemiczna
  5. N04BX02 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
N04BA03Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy N04BX3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na entakapon lub inne składniki leku.
  • Poważne zaburzenia czynności wątroby.
  • Guz chromochłonny.
  • Jednoczesne stosowanie nieselektywnych inhibitorów MAO.
  • Stwierdzony w wywiadzie złośliwy zespół neuroleptyczny lub bezurazowy rozpad mięśni poprzecznie prążkowanych.

W przypadku preparatów złożonych przeciwwskazania mogą być szersze i obejmować inne stany zdrowotne.

Środki ostrożności

Stosowanie entakaponu w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ brak jest wystarczających danych na temat bezpieczeństwa. Lek może powodować senność i nagłe napady snu, dlatego pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek zazwyczaj nie wymagają zmiany dawki, ale w przypadku zaburzeń czynności wątroby lek jest przeciwwskazany lub wymaga ostrożności. Nie ma dowodów na wpływ alkoholu na działanie entakaponu, ale zaleca się zachowanie ostrożności.

Ciąża i laktacja

Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania entakaponu w ciąży. Stosowanie jest możliwe wyłącznie, gdy lekarz uzna to za konieczne.

Dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność entakaponu nie zostały ustalone u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Lek nie jest zalecany w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Entakapon może powodować senność i nagłe napady snu. Pacjenci powinni zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Jak działa

Entakapon blokuje enzym COMT, co powoduje, że więcej lewodopy dociera do mózgu i działa dłużej. Dzięki temu objawy choroby Parkinsona są lepiej kontrolowane, a czas działania lewodopy się wydłuża.

Wskazania

  • Wspomaganie leczenia dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona, u których występują wahania skuteczności lewodopy (tzw. fluktuacje końca dawki).
  • Leczenie zaawansowanej choroby Parkinsona, gdy inne terapie doustne nie przynoszą zadowalających efektów (dotyczy żelu do podania dojelitowego).

Entakapon stosuje się wyłącznie w połączeniu z lewodopą oraz inhibitorem dekarboksylazy (karbidopą lub benserazydem).

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka w przypadku tabletek to 200 mg entakaponu przy każdej dawce lewodopy z inhibitorem dekarboksylazy. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 2 000 mg entakaponu (czyli do 10 tabletek na dobę). W przypadku preparatów złożonych lub żelu dawkowanie ustala się indywidualnie.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane 200 mg entakaponu, stosowane jako lek wspomagający (np. Entacapone Teva, Comtan, Comtess, Entacapone Orion) .
  • Tabletki złożone z lewodopą, karbidopą i entakaponem w różnych dawkach: 50 mg/12,5 mg/200 mg, 75 mg/18,75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31,25 mg/200 mg, 150 mg/37,5 mg/200 mg, 175 mg/43,75 mg/200 mg, 200 mg/50 mg/200 mg.
  • Żel do podania dojelitowego (w połączeniu z lewodopą i karbidopą), stosowany w leczeniu zaawansowanej postaci choroby Parkinsona – każda dawka 1 ml zawiera 20 mg lewodopy, 5 mg karbidopy i 20 mg entakaponu.

Entakapon jest dostępny zarówno jako samodzielny lek, jak i w preparatach złożonych z lewodopą i karbidopą, co pozwala na indywidualne dopasowanie terapii do potrzeb pacjenta.

Działania niepożądane

  • Dyskinezy (niekontrolowane ruchy).
  • Nudności i biegunka.
  • Bóle mięśni, bóle mięśniowo-szkieletowe.
  • Zabarwienie moczu na kolor czerwonobrązowy (chromaturia).
  • Zaburzenia psychiczne (bezsenność, omamy, splątanie, lęk).
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, zaparcia, wymioty).

Większość działań niepożądanych jest łagodna do umiarkowanej i często ustępuje po dostosowaniu dawki lewodopy.

Przedawkowanie

Przedawkowanie entakaponu może prowadzić do objawów takich jak splątanie, senność, zmiany zabarwienia skóry, spadek ciśnienia tętniczego lub pokrzywka. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się po pomoc medyczną. Leczenie polega na monitorowaniu funkcji życiowych i leczeniu objawowym.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
entacaponum
Nazwa angielska
entacapone

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 14.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    18 pozwoleń → 11 wariantów w 6 preparatach.

  • Refundacja akt. 14.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    26 par, w tym 9 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich. Warianty złożone (7) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.