Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L01DB03

Epirubicyna

epirubicini hydrochloridum epirubicin

Synonimy: Chlorowodorek epirubicyny

Epirubicyna to lek przeciwnowotworowy z grupy antracyklin, wykazujący silne działanie cytotoksyczne. Stosuje się ją w leczeniu różnych nowotworów, takich jak rak piersi, jajnika, żołądka, płuca czy pęcherza moczowego. Jej działanie polega na hamowaniu wzrostu i podziału komórek nowotworowych.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające epirubicynę

2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.

Bez Epirubicin-EBEWE — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

1 z 2 wariantów po zastosowaniu filtrów

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z epirubicyną400

Zweryfikowanych: 106 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Afatynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, także w przypadku wcześniejszej terapii afatynibem.

  • Askimynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, także w przypadku wcześniejszej terapii askimynibem.

  • Azacytydyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Belotekan istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Bleomycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Bosutynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, także w przypadku wcześniejszej terapii bosutynibem.

  • Bromidoprim istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów aktualnie lub wcześniej leczonych sulfonamidami.

  • Cytarabina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonej toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (392)
  • Dakomitynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, także w przypadku wcześniejszej terapii dakomitynibem.

  • Daktynomycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Dasatynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Decytabina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Deksrazoksan istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie podczas pierwszych dwóch cykli leczenia skojarzonego. Kontrola przebiegu drgawek u pacjentów stosujących jednocześnie fenytoinę.

  • Demekolcyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Doksorubicyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie czynności serca oraz parametrów hematologicznych.

  • Erlotynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, także w przypadku wcześniejszej terapii erlotynibem.

  • Etirynotekan istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Floksurydyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Fluorouracyl istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca oraz parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gefitynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, także w przypadku wcześniejszej terapii gefitynibem.

  • Gemcytabina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Iklaprim istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów aktualnie lub wcześniej leczonych sulfonamidami.

  • Ikotynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, także w przypadku wcześniejszej terapii ikotynibem.

  • Iksabepilon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Imatynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Kapecytabina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Karmofur istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Mitomycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii. Informacja o czasowym związku podawania mitomycyny z innymi cytostatykami znajduje się w ChPL.

  • Nilotynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Olmutynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, także w przypadku wcześniejszej terapii olmutynibem.

  • Ondansetron istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca i EKG podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ozymertynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, także w przypadku wcześniejszej terapii ozymertynibem.

  • Plikamycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Ponatynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, także w przypadku wcześniejszej terapii ponatynibem.

  • Rokiletynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, także w przypadku wcześniejszej terapii rokiletynibem.

  • Sulfadimidyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów aktualnie lub wcześniej leczonych sulfonamidami.

  • Sulfafurazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów aktualnie lub wcześniej leczonych sulfonamidami.

  • Sulfaizodymidyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów aktualnie lub wcześniej leczonych sulfonamidami.

  • Sulfametyzol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów aktualnie lub wcześniej leczonych sulfonamidami.

  • Sulfanilamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów aktualnie lub wcześniej leczonych sulfonamidami.

  • Sulfapirydyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów aktualnie lub wcześniej leczonych sulfonamidami.

  • Tenipozyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Topotekan istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Trabektedyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Triflurydyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Utidelon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Winblastyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Windezyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Winflunina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Winkrystyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami, w tym w skojarzeniu z prednizonem.

  • Winorelbina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii. Monitorowanie INR u pacjentów jednocześnie stosujących winorelbinę i doustne produkty przeciwzakrzepowe.

  • Wintafolid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Wirus zoltej febry istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W przypadku szczepionek inaktywowanych odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Chlortalidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas chenodeoksycholowy umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji wątroby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trastuzumab umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane stosowanie epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych trastuzumabem przez okres do 7 miesięcy po zakończeniu leczenia trastuzumabem. Monitorowanie czynności serca oraz parametrów hematologicznych.

  • Alemtuzumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Anifrolumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Awakopan niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Begelomab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Belimumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Bendroflumetiazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia kwasu moczowego we krwi.

  • Dakarbazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych (morfologia krwi). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Danikopan niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Darwadstrocel niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diwozylimab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Efalizumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Eksemestan niska zweryfikowana

    Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Ostrożność z powodu braku danych.

  • Ekulizumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Emapalumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Fenobarbital niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran dimetylu niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Fumaran diroksymelu niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Fumaran tegomilu niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Hydroksymocznik niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności, w tym zahamowania czynności szpiku kostnego. Obserwacja rumienia u pacjentów po radioterapii.

  • Inebilizumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Iptakopan niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia epirubicyny w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Krowalimab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Lapatynib niska zweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Leflunomid niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Lenalidomid niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia epirubicyny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Natalizumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Nimodypina niska zweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca podczas leczenia skojarzonego. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz monitorowanie w trakcie jej trwania.

  • Okrelizumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Paklitaksel niska zweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca podczas terapii skojarzonej.

  • Pegcetakoplan niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirfenidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Pomalidomid niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Pozelimab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Rawulizumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Ritlecytynib niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Rozanoliksyzumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Seniprutug niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Sutymlimab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Talidomid niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Teprotumumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Teryflunomid niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Ublituksymab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Vilobelimab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Wedolizumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Zilukoplan niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Arsenu trojtlenek niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Aklarubicyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie czynności serca w razie podania obu leków.

  • Amlodypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały czas leczenia.

  • Amrubicyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie czynności serca w razie podania obu leków.

  • Arabinozyd cytozyny istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi.

  • Barnidypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Bendamustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych. Informacja o ryzyku związanym ze stosowaniem szczepionek podczas terapii, szczególnie u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego.

  • Benidypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Beprydyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Busulfan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi.

  • Chlorambucyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej ze względu na możliwość nasilenia mielosupresyjnego działania epirubicyny.

  • Chlorometyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej ze względu na możliwość nasilenia mielosupresyjnego działania epirubicyny.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Cyklofosfamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów kardiotoksyczności oraz parametrów hematologicznych podczas leczenia skojarzonego.

  • Cyklosporyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie toksyczności antracyklin oraz kontrola parametrów hematologicznych.

  • Cylnidypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

  • Daunorubicyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie czynności serca w razie podania obu leków.

  • Dazatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, wydłużenia odstępu QT i kardiotoksyczności, szczególnie przy dużej skumulowanej dawce antracykliny.

  • Diltiazem istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Epirubicyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie czynności serca w razie podania obu leków.

  • Etoglucyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Etopozyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii. Uwzględnienie możliwości zmniejszonej skuteczności leczenia po wcześniejszym stosowaniu jednej z tych grup leków i następnej zmianie na drugą.

  • Etripamil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Fendylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Fingolimod istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie parametrów hematologicznych, jeśli leki stosowane są sekwencyjnie.

  • Flucytozyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola obrazu krwi obwodowej.

  • Fludarabina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi.

  • Flufenamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej ze względu na możliwość nasilenia mielosupresyjnego działania epirubicyny.

  • Fotemustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych. Przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi: monitorowanie wartości INR ze względu na ryzyko zakrzepicy.

  • Gallopamil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie czynności serca w razie podania obu leków. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny i doustnych leków…

  • Ifosfamid istotna niezweryfikowana

    Kontrola parametrów kardiologicznych oraz monitorowanie parametrów morfologii krwi, w tym ocena funkcji serca.

  • Irynotekan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Kabazytaksel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca oraz parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej.

  • Karbochon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Karmustyna istotna niezweryfikowana

    Informacja o bardzo dużym ryzyku ciężkiej mielosupresji; w ChPL podano, że jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie parametrów hematologicznych.

  • Kladrybina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi.

  • Klewidypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Klofarabina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi.

  • Ko-trimoksazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Lacydypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Lerkanidypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Lewamlodypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Lidoflazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Lomustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Manidypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Mannosulfan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Melfalan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej ze względu na możliwość nasilenia mielosupresyjnego działania epirubicyny.

  • Merkaptopuryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz odpowiedzi klinicznej.

  • Metoksalen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mibefradyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Mitobronitol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mitoksantron istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie czynności serca w razie podania obu leków.

  • Nelarabina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi.

  • Nilwadypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Nimustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nitrendypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Nizoldypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Ortofosforan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także podania w krótkim czasie po zakończeniu chemioterapii.

  • Pemetreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych. Monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi ze względu na ryzyko zakrzepów.

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Perheksylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca w trakcie leczenia. Ocena funkcji serca przed rozpoczęciem terapii skojarzonej oraz podczas jej trwania.

  • Piksantron istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie czynności serca w razie podania obu leków.

  • Pipobroman istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pirarubicyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie czynności serca w razie podania obu leków.

  • Pralatreksat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi.

  • Prednimustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej ze względu na możliwość nasilenia mielosupresyjnego działania epirubicyny.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

  • Raltitreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ranimustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Semustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Streptozotocyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sulfadiazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Sulfadimetoksyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Sulfafenazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Sulfalen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Sulfamazon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Sulfamerazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Sulfametoksazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Sulfametoksydiazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Sulfametoksypirydazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Sulfametomidyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Sulfamoksol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Sulfaperyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Sulfatiazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Sulfatiomocznik istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Tegafur istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi.

  • Temozolomid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas leczenia skojarzonego.

  • Tioguanina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz obserwacja działań niepożądanych związanych z zahamowaniem czynności szpiku kostnego.

  • Tiotepa istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Treosulfan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Triazychon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Trofosfamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej ze względu na możliwość nasilenia mielosupresyjnego działania epirubicyny.

  • Uramustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Walrubicyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie czynności serca w razie podania obu leków.

  • Zorubicyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie czynności serca w razie podania obu leków.

  • Adagrasib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Aflibercept umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Atezolizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii atezolizumabem.

  • Awaprytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Awelumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii awelumabem.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.

  • Belzutifan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Calaspargaza umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Cemiplimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii cemipimabem.

  • Cetuksymab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii cetuksymabem.

  • Cyklobutyrol umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Cyny(ii) chlorek dwuwodny umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.

  • Cytiolon umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Daratumumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii daratumumabem.

  • Darinaparsyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Dostarlimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii dostarlimabem.

  • Durwalumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii durwalumabem.

  • Eflornityna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Elafibranor umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Emtrycytabina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych lekami przeciwretrowirusowymi.

  • Entrektynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Epakadostat umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Epomediol umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Erybulina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Filgrastym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed podaniem oraz 24 godzin po zakończeniu podawania epirubicyny lub innych leków cytostatycznych.

  • Gancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Stosowanie równoczesne wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilenia działań toksycznych.

  • Gilterytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Hymekromon umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Imetelstat umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Inotuzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Izatuksymab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii izatuksymabem.

  • Kabozantynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kapiwasertyb umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kapmatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas cholowy umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Kwas idroksyoleinowy umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Kwas obetycholowy umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Kwas ursodeoksycholowy umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Kwizartynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lamiwudyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych lekami przeciwretrowirusowymi.

  • Larotrektynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lenwantynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lurbinectedyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Maraliksybat umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Margetuksimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii margetuksimabem.

  • Masytinib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Metadoksyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Midostauryna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Moksetumomab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Monowalentna umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki z martwymi lub inaktywowanymi drobnoustrojami mogą być podawane, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona. Unikanie kontaktu z osobami, które niedawno przyjęły szczepionkę przeciw polio.

  • Nawitoklaks umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Necitumumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii necitumumabem.

  • Nintedanib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nirogacestat umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Niwolumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii niwolumabem.

  • Obinutuzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ofatumumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Omacetaksyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Ornityna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Panitumumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii panitumumabem.

  • Pazopanib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Peksydartynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pelabresyb umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Pembrolizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii pembrolizumabem.

  • Pertuzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii pertuzumabem.

  • Piprozolina umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Plitydepsyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Pralsetynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prochlorperazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Prolgolimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii prolgolimabem.

  • Regorafenib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Repotrektynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Retifanlimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii retifanlimabem.

  • Ripretynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Rytuksymab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Seladelpar umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Selineksor umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Selperkatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Serplulimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii serplulimabem.

  • Sitrawatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sotorasib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Stawudyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych lekami przeciwretrowirusowymi.

  • Sugemalimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii sugemalimabem.

  • Suksametonium umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz przygotowanie do przedłużonej wentylacji mechanicznej.

  • Surufatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sylimaryna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Szczepionka bloniczo-tezcowo-krztuscowa umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka czterowalentna a umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka doustna polio umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie kontaktu z osobami, które w ostatnim czasie przyjęły szczepionkę przeciw polio. W przypadku szczepionek z martwymi lub inaktywowanymi drobnoustrojami możliwa osłabiona odpowiedź immunologiczna.

  • Szczepionka doustna salmonella typhi umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka dwuwalentna a umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka monowalentna a zawierajaca oczyszczony antygen polisacharydowy umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka monowalentna b zawierajaca antygen pecherzykow zewnatrzblonowych umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka monowalentna c umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka poliwalentna a umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka poliwalentna b umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka skoniugowana zawierajaca oczyszczony antygen haemophilus influenzae typu b umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka zawierajaca antygen haemophilus influenzae typu b z anatoksyna i szczepionka przeciw krztuscowi umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka zawierajaca antygen haemophilus influenzae typu b z anatoksynami umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka zawierajaca antygen haemophilus influenzae typu b ze szczepionka przeciwmeningokokowa dwuwalentna c umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka zawierajaca antygen haemophilus influenzae typu b ze szczepionka przeciwmeningokokowa monowalentna c umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka zawierajaca inaktywowane szczepy paleczki dzumy umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka zawierajaca inaktywowane szczepy rickettsia prowazekii umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka zawierajaca oczyszczony antygen polisacharydowy ze szczepionka przeciw haemophilus influenzae umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka zawierajace atenuowane komorki przecinkowca cholery umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka zawierajace inaktywowane szczepy przecinkowca cholery umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionka zawierajace inaktywowane szczepy przecinkowca cholery ze szczepionka zawierajaca inaktywowane szczepy bakterii duru brzusznego (salmonella typhi) umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Szczepionki przeciw durowi brzusznemu ze szczepionkami przeciw durowi rzekomemu umiarkowana niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane podczas leczenia epirubicyną, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Tagraksofusp umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Tamoksyfen umiarkowana niezweryfikowana

    Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.

  • Tazemetostat umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Tebentafusp umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Tenofowir umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych lekami przeciwretrowirusowymi.

  • Tepotynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tislelizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii tislelizumabem.

  • Toripalimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii toripalimabem.

  • Trimetoprym umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub po wcześniejszym leczeniu sulfonamidami.

  • Triwalentna szczepionka zawierajaca inaktywowane wirusy polio umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie kontaktu z osobami, które w ostatnim czasie przyjęły szczepionkę przeciw polio. W przypadku szczepionek z martwymi lub inaktywowanymi drobnoustrojami możliwa osłabiona odpowiedź immunologiczna.

  • Umbralisib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ursodoksykoltauryna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Walgancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Stosowanie jednoczesne tylko po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Monitorowanie stanu pacjenta.

  • Wandetanib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Wenetoklaks umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Wozaroksyn umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

  • Zanidatamab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii zanidatamabem.

  • Abatacept niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych abataceptem.

  • Abemacyklib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest stosowana po wcześniejszej terapii abemacyklibem.

  • Abetimus niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych abetimusem.

  • Acalabrutynib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów hematologicznych u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami przed rozpoczęciem leczenia epirubicyną.

  • Acenokumarol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Adalimumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych adalimumabem.

  • Afelimomab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych afelimomabem.

  • Aksykabtagen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów wcześniej otrzymujących leki cytotoksyczne.

  • Aksytynib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów hematologicznych u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami przed rozpoczęciem leczenia epirubicyną.

  • Alefacept niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych alefaceptem.

  • Alektynib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest stosowana po wcześniejszej terapii alektynibem.

  • Alitretynoina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii alitretynoiną.

  • Alpelizyb niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów hematologicznych u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami przed rozpoczęciem leczenia epirubicyną.

  • Altretamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów wcześniej otrzymujących leki cytotoksyczne.

  • Altyzyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia kwasu moczowego.

  • Aminolewulinian metylu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii aminolewulinianem metylu.

  • Amiwantamab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Amsakryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.

  • Anagrelid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów wcześniej otrzymujących leki cytotoksyczne.

  • Anakinra niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych anakinrą.

  • Apremilast niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych apremilastem.

  • Aumolertynib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest stosowana po wcześniejszej terapii aumolertynibem.

  • Barycytynib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Bazyliksymab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych bazyliksymabem.

  • Beksaroten niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii beksarotenem.

  • Belantamab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Belatacept niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych belataceptem.

  • Belinostat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii belinostatem.

  • Belumosudyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych belumosudylem.

  • Bermekimab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Bewacyzumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii bewacyzumabem.

  • Bimekizumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Binimetynib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest stosowana po wcześniejszej terapii binimetynibem.

  • Blinatumomab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii blinatumomabem.

  • Bortezomib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii bortezomibem.

  • Brentuksymab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii brentuksymabem.

  • Briakinumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych briakinumabem.

  • Brodalumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Brygatynib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest stosowana po wcześniejszej terapii brygatynibem.

  • Bumetanid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia kwasu moczowego.

  • Butyzyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia kwasu moczowego.

  • Cedyranib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów hematologicznych u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami przed rozpoczęciem leczenia epirubicyną.

  • Certolizumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych certolizumabem.

  • Cerytynib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest stosowana po wcześniejszej terapii cerytynibem.

  • Chinina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia epirubicyny w osoczu.

  • Chloramfenikol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych u pacjentów leczonych epirubicyną, którzy wcześniej otrzymywali lub jednocześnie otrzymują chloramfenikol.

  • Chlorotalidon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie poziomu kwasu moczowego.

  • Chlorotiazyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie poziomu kwasu moczowego.

  • Ciltakabtagen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów wcześniej otrzymujących leki cytotoksyczne.

  • Cykletanina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia kwasu moczowego.

  • Cyklopentiazyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie poziomu kwasu moczowego.

  • Cyklotiazyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie poziomu kwasu moczowego.

  • Cymetydyna niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania cymetydyny w czasie leczenia epirubicyną.

  • Dabrafenib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest stosowana po wcześniejszej terapii dabrafenibem.

  • Daklizumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych daklizumabem.

  • Datopotamab derukstekan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Dekswerapamil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych.

  • Denileukin diftitoks niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów wcześniej otrzymujących leki cytotoksyczne.

  • Deukrawacytynib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Dinutuksymab beta niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii dinutuksymabem beta.

  • Docetaksel niska niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca podczas terapii skojarzonej.

  • Duwelizyb niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów hematologicznych u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami przed rozpoczęciem leczenia epirubicyną.

  • Edrekolomab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii edrekolomabem.

  • Efaproksiral niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii efaproksiralem.

  • Efgartigimod alfa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych efgartigimod alfa.

  • Elotuzumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Elranatamab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Enasidenib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów wcześniej otrzymujących leki cytotoksyczne.

  • Enfortumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Enkorafenib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest stosowana po wcześniejszej terapii enkorafenibem.

  • Entynostat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii entynostatem.

  • Możliwość nasilenia działań niepożądanych przy równoczesnym stosowaniu innych leków cytotoksycznych
  • Zwiększone ryzyko zaburzeń pracy serca przy jednoczesnym stosowaniu innych leków kardiotoksycznych (np. trastuzumab, cyklofosfamid, taksany)
  • Nie zaleca się szczepień żywymi szczepionkami podczas leczenia
  • Cymetydyna może zwiększać stężenie epirubicyny we krwi

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania12

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (6 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
  3. L01D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L01DB Podgrupa chemiczna
  5. L01DB03 Substancja czynna

Inne substancje z grupy L01DB4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na epirubicynę lub inne antracykliny
  • Ciężka niewydolność wątroby
  • Kardiomiopatia lub ciężka niewydolność serca
  • Ostre zakażenia ogólnoustrojowe
  • Długotrwałe zahamowanie czynności szpiku
  • Karmienie piersią

Środki ostrożności

Epirubicyna nie powinna być stosowana w okresie karmienia piersią. Brakuje danych dotyczących bezpieczeństwa u dzieci. Lek może powodować zaburzenia pracy serca, dlatego wymaga ścisłego monitorowania, zwłaszcza u osób starszych i pacjentów z problemami kardiologicznymi. U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek konieczne może być dostosowanie dawki. Epirubicyna może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy.

Ciąża i laktacja

Stosowanie epirubicyny w ciąży wymaga szczególnej ostrożności i oceny korzyści w stosunku do ryzyka. Decyzję o leczeniu podejmuje lekarz.

Dzieci

Brakuje danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności epirubicyny u dzieci, dlatego lek stosuje się głównie u dorosłych.

Prowadzenie pojazdów

Epirubicyna może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które mogą wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak działa

Epirubicyna działa głównie poprzez wiązanie się z DNA komórek nowotworowych, hamując syntezę kwasów nukleinowych oraz proces podziału komórek. To prowadzi do śmierci komórek nowotworowych.

Wskazania

  • Rak piersi
  • Rak jajnika
  • Rak żołądka
  • Rak płuca (drobnokomórkowy i niedrobnokomórkowy)
  • Rak pęcherza moczowego
  • Białaczka
  • Chłoniaki nieziarnicze i ziarnica złośliwa
  • Szpiczak mnogi
  • Mięsaki tkanek miękkich

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka epirubicyny w monoterapii u dorosłych wynosi 60–120 mg/m² powierzchni ciała na cykl leczenia. Dawka oraz częstotliwość podania mogą się różnić w zależności od typu nowotworu, stanu pacjenta i wybranej drogi podania.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań i infuzji: 2 mg/ml (fiolki 5 ml, 10 ml, 25 ml, 50 ml, 100 ml – zawierające odpowiednio 10 mg, 20 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg epirubicyny)
  • Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: 2 mg/ml
  • Możliwe drogi podania: dożylna, dopęcherzowa
  • Stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami cytotoksycznymi (np. cyklofosfamid, 5-fluorouracyl, gemcytabina)

Działania niepożądane

  • Zahamowanie czynności szpiku (np. leukopenia, neutropenia, trombocytopenia)
  • Wymioty, nudności, biegunka
  • Zapalenie błon śluzowych, zapalenie jamy ustnej
  • Łysienie
  • Zakażenia
  • Reakcje w miejscu podania
  • Zmiana zabarwienia moczu na czerwony przez 1–2 dni

Przedawkowanie

Przedawkowanie epirubicyny może prowadzić do ciężkiego zahamowania czynności szpiku kostnego, zaburzeń pracy serca i uszkodzeń przewodu pokarmowego. W razie przedawkowania leczenie jest objawowe, a pacjent wymaga ścisłego monitorowania.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
epirubicini hydrochloridum
Nazwa angielska
epirubicin
Synonimy
Chlorowodorek epirubicyny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 14.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    3 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 14.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    400 par, w tym 106 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.