Epoprostenol to lek należący do grupy silnych środków rozszerzających naczynia krwionośne oraz inhibitorów zlepiania się płytek krwi. Najczęściej jest stosowany u osób z zaawansowanym tętniczym nadciśnieniem płucnym oraz u wybranych pacjentów podczas hemodializy, gdy inne metody są przeciwwskazane lub nieskuteczne.
- 1 preparat
- 2 dostępne moce
- 1 postać leku
- 150 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów, dzieci, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające epoprostenol
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z epoprostenolem150
Zweryfikowanych: 53 z 150 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
Pokaż pozostałe interakcje (142)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny po rozpoczęciu terapii epoprostenolem oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Może nasilać działanie innych leków rozszerzających naczynia krwionośne
- Może zwiększać ryzyko krwawienia przy równoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych lub NLPZ
- Może wpływać na stężenie digoksyny we krwi
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Hemodializa 1 produkt
-
Tętnicze nadciśnienie płucne 1 produkt
-
Tętnicze nadciśnienie płucne w przebiegu twardziny układowej 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B01 Leki przeciwzakrzepowe
- B01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B01AC Podgrupa chemiczna
- B01AC09 Substancja czynna
Inne substancje z grupy B01AC10
- CangrelorumB01AC25
- CylostazolB01AC23
- EptifibatydB01AC16
- IloprostB01AC11
- KlopidogrelB01AC30
- Kwas acetylosalicylowyB01AC06
- PrasugrelB01AC22
- SeleksypagB01AC27
- TikagrelorB01AC24
- TreprostynilB01AC21
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na epoprostenol lub składniki pomocnicze
- Zastoinowa niewydolność serca spowodowana ciężką dysfunkcją lewej komory
- Obrzęk płuc, który wystąpił podczas ustalania dawki
Środki ostrożności
Brakuje danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, dlatego stosowanie wymaga ostrożności. Nie określono bezpieczeństwa u dzieci. Osoby starsze powinny przyjmować lek ostrożnie z uwagi na możliwe choroby towarzyszące. Nie ma informacji o wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale mogą wystąpić objawy, które to utrudniają. Epoprostenol nie jest przeciwwskazany przy niewydolności nerek lub wątroby, ale dawkę należy dobierać indywidualnie.
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży. Lek powinien być stosowany wyłącznie, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania epoprostenolu u dzieci nie zostały ustalone.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma szczegółowych danych na temat wpływu epoprostenolu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak mogą wystąpić objawy, które mogą utrudniać kierowanie pojazdami, takie jak zawroty głowy czy obniżenie ciśnienia krwi.
Jak działa
Epoprostenol jest naturalną prostaglandyną, która rozszerza naczynia krwionośne i zapobiega zlepianiu się płytek krwi, poprawiając przepływ krwi i zmniejszając opór naczyniowy.
Wskazania
- Tętnicze nadciśnienie płucne u pacjentów w zaawansowanych klasach czynnościowych
- Stosowanie podczas hemodializy, gdy nie można użyć heparyny lub istnieje wysokie ryzyko krwawienia
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka początkowa to 2 nanogramy na kilogram masy ciała na minutę, podawana w ciągłej infuzji dożylnej. Dawka jest indywidualnie dostosowywana przez lekarza w zależności od tolerancji i skuteczności leczenia.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji w fiolkach 0,5 mg oraz 1,5 mg
- Po rozpuszczeniu w odpowiednim rozpuszczalniku, uzyskuje się roztwór do ciągłej infuzji dożylnej
- W każdej postaci lek występuje jako epoprostenol sodowy
- Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi
Działania niepożądane
- Bóle głowy
- Uderzenia gorąca na twarzy
- Nudności, wymioty, biegunka
- Ból szczęki
- Obniżenie ciśnienia tętniczego krwi
- Krwawienia i zmniejszenie liczby płytek krwi
Przedawkowanie
Głównym objawem przedawkowania jest znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi. W przypadku przedawkowania należy przerwać infuzję i zastosować leczenie podtrzymujące, takie jak zwiększenie objętości płynów.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- epoprostenolum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
150 par, w tym 53 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.