Przejdź do treści
Substancja czynna ATC B01AC16

Eptifibatyd

eptifibatidum eptifibatide

Eptyfibatyd należy do grupy leków przeciwzakrzepowych. Jego główne działanie polega na blokowaniu procesu zlepiania się płytek krwi, co zapobiega tworzeniu się zakrzepów w naczyniach wieńcowych. Dzięki temu zmniejsza ryzyko zawału serca u osób z niestabilną dławicą piersiową lub świeżo przebytym zawałem serca bez załamka Q.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające eptifibatyd

1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.

Bez Eptifibatide Accord — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

2 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2

  • Integrilin 0,75 mg/ml
    Rx

    GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. Roztwór do infuzji pozajelitowo 2 opakowania

  • Integrilin 2 mg/ml
    Rx

    GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. Roztwór do wstrzykiwań pozajelitowo 2 opakowania

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z eptifibatydem147

Zweryfikowanych: 50 z 147 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Cilostazol istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu krwawienia. Jednoczesne stosowanie cilostazolu z dwoma lub więcej dodatkowymi lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane.

  • Cyprofibrat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Cyzapryd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dakarbazyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.

  • Daptomycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Disulfiram istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksycyklina istotna zweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Edoksaban istotna zweryfikowana

    Niestosowanie terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwzakrzepowymi poza ściśle określonymi sytuacjami klinicznymi. Ograniczenie równoczesnego podawania wyłącznie do okresu zmiany leczenia przeciwzakrzepowego zgodnie z…

Pokaż pozostałe interakcje (139)
  • Ekonazol istotna zweryfikowana

    Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fenofibrat istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Flutamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gliklazyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.

  • Itrakonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izoniazyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketokonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klarytromycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas salicylowy istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Laktuloza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Limecyklina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metamizol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Metyldopa istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mitoksantron istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moksyfloksacyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nimesulid istotna zweryfikowana

    Unikanie skojarzenia ze względu na ryzyko krwawienia. Obserwacja objawów krwawienia.

  • Propafenon istotna zweryfikowana

    Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Roksytromycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR.

  • Ryfaksymina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Simwastatyna istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Tiamazol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tynidazol istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Worykonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metronidazol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Omega-3 umiarkowana zweryfikowana

    Brak znaczenia odstępu czasowego między podaniem preparatów – interakcja pomiędzy kwasami omega-3 a lekami przeciwpłytkowymi ma charakter farmakodynamiczny i wynika z wpływu kwasów omega-3 na funkcję płytek krwi oraz…

  • Urokinaza umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

  • Antazolina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Azatiopryna niska zweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenhydramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimenhydrynat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Irynotekan niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propylotiouracyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prymidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Takrolimus niska zweryfikowana

    Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winkrystyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Flekainid niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Meldonium niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Acemetacyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Alprostadyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Anagrelid istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku objawów krwawienia podczas leczenia skojarzonego.

  • Beta-karoten istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga w przypadku wysokich dawek betakarotenu/witaminy A.

  • Biwalirudyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola klinicznych i biologicznych parametrów hemostazy oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Borowka czernica istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.

  • Cefadroksyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Chloramfenikol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Chmiel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Cylostazol istotna niezweryfikowana

    Kontrola czasu krwawienia podczas leczenia skojarzonego.

  • Cyprofloksacyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

  • Dapoksetyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na czynność płytek krwi lub krzepliwość krwi.

  • Dazatynib istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Deferazyroks istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Diosmina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Enoksaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych.

  • Epoprostenol istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Erytromycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Escyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Ezetymib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Fenobarbital istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Flukonazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Fosfomycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.

  • Fotemustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Gentamycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Karboplatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kumaryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas mefenamowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kwas tolfenamowy istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.

  • Kwas ursodeoksycholowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kwas walproinowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Lowastatyna istotna niezweryfikowana

    Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.

  • Maprotylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Memantyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Meropenem istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.

  • Mikonazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego oraz parametrów krzepnięcia krwi.

  • Mometazon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Newirapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nicergolina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Norfloksacyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepliwości krwi.

  • Oksykodon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pemetreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Pentoksyfilina istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prawastatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku rozpoczęcia stosowania prawastatyny, zmiany jej dawki lub zakończenia stosowania u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

  • Selegilina istotna niezweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Serdecznik istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Sulodeksyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.

  • Sultamycylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Tamoksyfen istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie w fazie małopłytkowości. Monitorowanie procesu krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Testosteron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.

  • Tikagrelor istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem krwawień i wpływu na hemostazę.

  • Tiotepa istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Tokoferol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Treprostynil istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjentów, szczególnie podczas jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych. Niezalecane jednoczesne stosowanie leków antyagregacyjnych u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

  • Tybolon istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.

  • Tygecyklina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.

  • Tyklopidyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

  • Wierzba istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Winorelbina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Wortioksetyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Aceklofenak umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych krwawień. Obserwacja objawów krwawienia.

  • Acenokumarol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) w przypadku terapii skojarzonej.

  • Alteplaza umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Bemiparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

  • Fitomenadion umiarkowana niezweryfikowana

    heparyny).

  • Nadroparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.

  • Nagietek lekarski umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z nagietka z preparatami przeciwzakrzepowymi.

  • Papaweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.

  • Pokrzywa umiarkowana niezweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Rumianek pospolity umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Salicylan choliny umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Tymianek umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z tymianku z preparatami przeciwzakrzepowymi.

  • Warfaryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacząco zwiększone ryzyko krwawienia.

  • Bosentan niska niezweryfikowana

    Kontrola wartości INR podczas rozpoczynania terapii bozentanem oraz podczas zwiększania jego dawki. Na początku stosowania bozentanu nie jest konieczna zmiana dawkowania leku przeciwzakrzepowego.

  • Bromheksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Camphenum niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności działania przeciwzakrzepowego.

  • Dimetykon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Fenchonum niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Flurbiprofen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów krwawienia.

  • Fosforan glinu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem doustnego leku przeciwzakrzepowego a fosforanem glinu.

  • Imatynib niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Jodek sodu niska niezweryfikowana

    Przerwa w stosowaniu leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (Na-131I).

  • Kolchicyna niska niezweryfikowana

    Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.

  • Kwas traneksamowy niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego/przeciwpłytkowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lidokaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.

  • Nabumeton niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.

  • Sodu jodek (131i) niska niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie podawania leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (131I).

  • Symetykon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Winpocetyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.

  • Etamsylat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Iwabradyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Prasugrel niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej. Brak szczegółowych danych dotyczących rodzaju stosowanego inhibitora GP IIb/IIIa.

  • Trimetazydyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Eptyfibatyd może wchodzić w interakcje z innymi lekami wpływającymi na krzepliwość krwi, jak heparyna, leki trombolityczne, niektóre leki przeciwzakrzepowe czy niesteroidowe leki przeciwzapalne. Jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko krwawień.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania7

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. B Krew i układ krwiotwórczy
  2. B01 Leki przeciwzakrzepowe
  3. B01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. B01AC Podgrupa chemiczna
  5. B01AC16 Substancja czynna

Inne substancje z grupy B01AC9

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Obecne lub niedawne (do 30 dni) poważne krwawienia
  • Udar przebyty w ciągu ostatnich 30 dni lub udar krwotoczny w wywiadzie
  • Choroby wewnątrzczaszkowe
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby
  • Bardzo wysokie ciśnienie tętnicze, niepoddające się leczeniu
  • Trombocytopenia (mała liczba płytek krwi)

Środki ostrożności

Eptyfibatyd nie powinien być stosowany w ciąży ani podczas karmienia piersią, ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo. Może zwiększać ryzyko krwawień, dlatego nie jest zalecany osobom z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, a także osobom starszym oraz pacjentom z małą masą ciała – u tych grup należy zachować szczególną ostrożność. Lek nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale należy uwzględnić ogólny stan zdrowia pacjenta.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania eptyfibatydu u kobiet w ciąży, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa dla matki i dziecka.

Dzieci

Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ma wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Eptyfibatyd nie ma bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ogólny stan zdrowia pacjenta leczonego tym lekiem może mieć znaczenie dla bezpieczeństwa prowadzenia samochodu.

Jak działa

Eptyfibatyd blokuje receptory na płytkach krwi, co uniemożliwia ich zlepianie się i tworzenie zakrzepów. Działanie pojawia się bardzo szybko po podaniu dożylnym i jest odwracalne po zakończeniu wlewu.

Wskazania

  • Zapobieganie wczesnemu zawałowi serca u dorosłych z niestabilną dławicą piersiową lub zawałem serca bez załamka Q
  • Stosowany u pacjentów z bólem w klatce piersiowej, zmianami w EKG lub podwyższonymi enzymami sercowymi

Dawkowanie

Najczęściej stosowaną dawką początkową jest bolus dożylny 180 mikrogramów na kilogram masy ciała, a następnie ciągła infuzja 2 mikrogramy na kilogram na minutę. Leczenie trwa zwykle do 72 godzin lub do zakończenia zabiegu kardiologicznego.

Dostępne postaci

  • Roztwór do infuzji (dożylnej): 0,75 mg/ml (fiolka 100 ml zawiera 75 mg eptyfibatydu)
  • Roztwór do wstrzykiwań (dożylnego): 2 mg/ml (fiolka 10 ml zawiera 20 mg eptyfibatydu)

Eptyfibatyd zawsze stosowany jest z innymi lekami, takimi jak kwas acetylosalicylowy i niefrakcjonowana heparyna.

Działania niepożądane

  • Krwawienia (np. z miejsca wkłucia, przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego)
  • Małopłytkowość (spadek liczby płytek krwi)
  • Objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego (zatrzymanie akcji serca, niedociśnienie, wstrząs)
  • Reakcje alergiczne (rzadko)

Najczęściej występującym działaniem niepożądanym są różnego rodzaju krwawienia.

Przedawkowanie

Dane o przedawkowaniu są ograniczone. Objawy mogą obejmować zwiększone ryzyko krwawienia. W przypadku podejrzenia przedawkowania, leczenie należy natychmiast przerwać. Działanie leku zwykle szybko ustępuje po odstawieniu, a usunięcie go z organizmu można przyspieszyć dializą, choć zazwyczaj nie jest to konieczne.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
eptifibatidum
Nazwa angielska
eptifibatide

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    4 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    147 par, w tym 50 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.