Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N02CA

Ergotamina

ergotaminum ergotamine

Synonimy: Winian ergotaminy

Ergotamina należy do grupy leków zwanych alkaloidami sporyszu i jest wykorzystywana głównie w leczeniu napadów migreny oraz bólów głowy o podłożu naczyniowym. Jej działanie polega na wpływie na naczynia krwionośne – może je zarówno zwężać, jak i rozszerzać, w zależności od warunków w organizmie. Dzięki temu pomaga łagodzić objawy migreny, szczególnie w fazie napadu bólu.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów i dzieci.

Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające ergotaminę

3 preparaty w 3 wariantach (1 jednoskładnikowy, 2 złożone), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.

Bez Coffecorn forte — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

3 warianty w rejestrze

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z ergotaminą95

Zweryfikowanych: 26 z 95 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Bromokryptyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Alprazolam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej oraz rozwoju zależności.

  • Dazatynib umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ergotaminy u pacjentów otrzymujących dazatynib.

  • Doksylamina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.

  • Fentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Fenylefryna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Kabergolina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie podczas długoterminowej terapii.

  • Klorazepan umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, w tym monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania z opioidami. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie…

Pokaż pozostałe interakcje (87)
  • Medazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metyzergid umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań sercowo-naczyniowych.

  • Nitrazepam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

  • Takrolimus umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu we krwi, ocena czynności nerek oraz kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Borowina niska zweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i ergotaminy ze względu na potencjalne interakcje.

  • Chloroprotyksen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Danazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimenhydrynat niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Imatynib niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na wąski zakres dawek terapeutycznych ergotaminy.

  • Klometiazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lorazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz możliwych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Maprotylina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metadon niska zweryfikowana

    W ostrej sytuacji bólowej możliwe jest zastosowanie innych leków przeciwbólowych, w tym opioidów; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prometazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.

  • Delawirdyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Dirytromycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych ergotaminy.

  • Dobutamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań naczyniowych.

  • Dopamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich powikłań naczyniowych, w tym martwicy dłoni i stóp.

  • Eletryptan istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Erytromycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Flurytromycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych ergotaminy.

  • Indynawir istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Itrakonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Jozamycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych ergotaminy.

  • Klarytromycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Midekamycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych ergotaminy.

  • Mikonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ergotyzmu (skurcz naczyń obwodowych, niedokrwienie tkanek).

  • Miokamycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych ergotaminy.

  • Naltrekson istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Naratryptan istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Nelfinawir istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Oleandomycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych ergotaminy.

  • Pozakonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Rizatryptan istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Rokitamycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych ergotaminy.

  • Roksytromycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Rytonawir istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Solitromycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych ergotaminy.

  • Spiramycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych ergotaminy.

  • Sumatryptan istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Telitromycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych ergotaminy.

  • Troleandomycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych ergotaminy.

  • Worykonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Zolmitryptan istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Alfuzosyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań związanych ze zwężeniem naczyń obwodowych.

  • Amisulpryd umiarkowana niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Azytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie (w części wskazań określane jako przeciwwskazane) ze względu na możliwość zatrucia sporyszem.

  • Baklofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Buprenorfina umiarkowana niezweryfikowana

    Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

  • Indoramina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego zwężenia naczyń obwodowych (ból, sinica kończyn).

  • Ksylometazolina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Lidokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Monitorowanie ciśnienia krwi, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Mepiwakaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Oksymetazolina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Olanzapina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Perazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.

  • Reboksetyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.

  • Rylmenidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

  • Sulpiryd umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Sylodosyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko bólu i sinicy związanych z niedokrwieniem tkanek obwodowych.

  • Tamsulozyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko bólu i sinicy związanych z niedokrwieniem tkanek obwodowych.

  • Tiapryd umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…

  • Tikagrelor umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem alkaloidów sporyszu.

  • Tolazolina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia zwężenia naczyń obwodowych.

  • Tramadol umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Trymazosyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego zwężenia naczyń obwodowych (ból, sinica kończyn).

  • Aprepitant niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na wąski indeks terapeutyczny ergotaminy.

  • Bromazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz kontrola kliniczna, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

  • Cilostazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych pochodnych alkaloidów sporyszu.

  • Cylostazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych pochodnych alkaloidów sporyszu.

  • Deferazyroks niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie efektu terapeutycznego ergotaminy ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności.

  • Difenhydramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń widzenia.

  • Dihydroergotamina niska niezweryfikowana

    W ChPL podano minimalny odstęp czasowy między przyjmowaniem tych leków. Jednoczesne stosowanie ergotaminy w trakcie terapii dihydroergotaminą nie jest wskazane.

  • Erybulina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych ergotaminy.

  • Ewerolimus niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych pochodnych alkaloidów sporyszu opisanych w ich drukach informacyjnych.

  • Lewometadon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwego wpływu leku przeciwbólowego na interpretację wyników badań scyntygraficznych z użyciem nadtechnecjanu.

  • Nalbufina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie w sytuacji ryzyka przedawkowania.

  • Noradrenalina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Rywastygmina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nie należy łączyć ergotaminy z sumatryptanem, dihydroergotaminą i innymi lekami zwężającymi naczynia
  • Nie wolno stosować z antybiotykami makrolidowymi, lekami przeciwgrzybiczymi z grupy azoli, inhibitorami proteazy HIV
  • Alkohol oraz sok grejpfrutowy mogą nasilać działania niepożądane ergotaminy
  • Możliwe interakcje z lekami przeciwdepresyjnymi i niektórymi lekami na serce

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania4

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N02 Leki przeciwbólowe (analgetyki)
  3. N02C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N02CA Podgrupa chemiczna
Kody w preparatach złożonych
N02CA52Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy N02CA1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na ergotaminę lub inne alkaloidy sporyszu
  • Choroby serca i naczyń (np. choroba niedokrwienna serca, przebyte zawały, nadciśnienie)
  • Choroby naczyń obwodowych (np. choroba Raynauda, miażdżyca)
  • Choroby nerek i wątroby
  • Ciąża i okres karmienia piersią
  • Jaskra
  • Posocznica

Środki ostrożności

Ergotaminy nie powinny stosować kobiety w ciąży oraz matki karmiące piersią, ponieważ mogą one powodować poważne zagrożenia dla dziecka. Substancja może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn – może powodować senność i zawroty głowy. W przypadku osób starszych oraz pacjentów z chorobami nerek lub wątroby, stosowanie ergotaminy jest przeciwwskazane lub wymaga szczególnej ostrożności.

Ciąża i laktacja

Ergotamina jest przeciwwskazana w ciąży, ponieważ może wywoływać skurcze macicy i prowadzić do poronienia lub przedwczesnego porodu.

Dzieci

Bezpieczeństwo stosowania ergotaminy u dzieci nie zostało określone w przypadku większości preparatów. Niektóre złożone leki z ergotaminą są dopuszczone do stosowania u dzieci powyżej 12 lat, jednak zawsze należy zachować ostrożność.

Prowadzenie pojazdów

Podczas stosowania ergotaminy mogą wystąpić senność, zawroty głowy i zaburzenia koordynacji ruchowej, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak działa

Ergotamina wpływa na naczynia krwionośne, głównie poprzez ich zwężenie, ale może również powodować ich rozszerzenie w określonych warunkach. Działa na receptory serotoninowe i adrenergiczne, co odpowiada za jej skuteczność w migrenie. Substancja ta może także wpływać na mięśnie macicy, wywołując ich skurcze.

Wskazania

  • Napady migreny
  • Bóle głowy pochodzenia naczyniowego, zwłaszcza gdy inne środki przeciwbólowe są nieskuteczne
  • Bóle klasterowe (rzadziej)
  • W niektórych preparatach: wzmożona pobudliwość nerwowa związana z menopauzą

Dawkowanie

Ergotaminę zazwyczaj przyjmuje się doustnie, najlepiej w momencie pojawienia się pierwszych objawów migreny. Standardowa dawka to 1–2 tabletki drażowane, którą można powtarzać w razie potrzeby, zachowując określone odstępy czasowe i nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej (najczęściej 4–8 mg na dobę, w zależności od preparatu). Nie zaleca się długotrwałego stosowania ergotaminy.

Dostępne postaci

  • Tabletki drażowane zawierające wyłącznie ergotaminę winian (1 mg na tabletkę)
  • Tabletki drażowane z ergotaminą winianem (0,3 mg) w połączeniu z atropiną i fenobarbitalem
  • Tabletki drażowane z ergotaminą winianem (1 mg lub 0,5 mg) i kofeiną (100 mg lub 25 mg) – preparaty złożone

Ergotamina występuje także w postaci preparatów zawierających dihydroergotaminę (pochodna ergotaminy) w roztworze doustnym (2 mg/ml).

Działania niepożądane

  • Nudności i wymioty
  • Senność, zawroty głowy, dezorientacja
  • Drętwienie i oziębienie kończyn
  • Bóle brzucha, zaparcia
  • Zaburzenia rytmu serca
  • Reakcje skórne, takie jak rumień czy obrzęk
  • Przy długotrwałym stosowaniu: zwłóknienie tkanek, ergotyzm, uszkodzenie wątroby i nerek

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania mogą obejmować zaburzenia świadomości, senność, dezorientację, drętwienie kończyn, zmiany ciśnienia tętniczego, a w ciężkich przypadkach nawet utratę przytomności, wstrząs czy martwicę kończyn. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
ergotaminum
Nazwa angielska
ergotamine
Synonimy
Winian ergotaminy

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 6.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    4 pozwolenia → 3 warianty w 3 preparatach.

  • Refundacja akt. 6.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    1 z 3 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    95 par, w tym 26 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 6.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 6.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.