Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L01EB02

Erlotynib

erlotinibum erlotinib

Erlotynib należy do grupy leków przeciwnowotworowych, zwanych inhibitorami kinazy tyrozynowej. Działa poprzez blokowanie receptorów na powierzchni komórek nowotworowych, zwłaszcza tych z mutacjami EGFR, które są często obecne w niedrobnokomórkowym raku płuca. Dzięki temu zatrzymuje wzrost i podział komórek nowotworowych, a także może prowadzić do ich obumarcia.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające erlotynib

4 preparaty w 12 wariantach (12 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 12 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

12 wariantów w rejestrze

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z erlotynibem176

Zweryfikowanych: 89 z 176 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Epirubicyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, także w przypadku wcześniejszej terapii erlotynibem.

  • Hydroksyzyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów czasu protrombinowego lub INR oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Bendamustyna umiarkowana zweryfikowana

    Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko powikłań u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego związaną z chorobą podstawową.

  • Chlortalidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklosporyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, w tym objawów ze strony układu nerwowego.

  • Famotydyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Fluorouracyl umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Niezalecane szczepienia podczas leczenia. Możliwe zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.

Pokaż pozostałe interakcje (168)
  • Gancyklowir umiarkowana zweryfikowana

    Stosowanie równoczesne wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilenia działań toksycznych.

  • Hydroksymocznik umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia działań niepożądanych, szczególnie zahamowania czynności szpiku kostnego i toksyczności śluzówkowej. Obserwacja rumienia u pacjentów wcześniej poddawanych radioterapii.

  • Lewotyroksyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia TSH i wolnej tyroksyny podczas leczenia inhibitorami kinaz tyrozynowych. Kontrola funkcji tarczycy po rozpoczęciu leczenia oraz po zmianie dawkowania inhibitora kinazy tyrozynowej. Zwiększenie…

  • Prochlorperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Takrolimus umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tioguanina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym potencjalnych objawów ze strony układu nerwowego, oraz kontrola skuteczności terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acetooctan glinu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Algeldrat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Almagat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Almasilat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aloglutamol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amprenawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego leczenia erlotynibem i inhibitorami proteazy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atazanawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego leczenia erlotynibem i inhibitorami proteazy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Azanidazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bifonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów toksyczności.

  • Butokonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlormidazol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cymetydyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyprofloksacyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych zależnych od erlotynibu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cytarabina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie morfologii krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności.

  • Dakarbazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Darunawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego leczenia erlotynibem i inhibitorami proteazy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eberkonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów toksyczności.

  • Efinakonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów toksyczności.

  • Ekonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eksemestan niska zweryfikowana

    Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Ostrożność z powodu braku danych.

  • Ensitrelwir niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego leczenia erlotynibem i inhibitorami proteazy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Erytromycyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenobarbital niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentykonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flukonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flutrimazol niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności.

  • Fosamprenawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego leczenia erlotynibem i inhibitorami proteazy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fosforan glinu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran dimetylu niska zweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.

  • Glicynian glinu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydrotalcyt niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Indynawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego leczenia erlotynibem i inhibitorami proteazy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności erlotynibu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izawukonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego leczenia erlotynibem i azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izokonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketokonazol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klarytromycyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klotrymazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lafutydyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lanokonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów toksyczności.

  • Lapatynib niska zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych.

  • Lulikonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów toksyczności.

  • Magaldrat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Midazolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania erlotynibu z midazolamem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia erlotynibu w osoczu.

  • Nelfinawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego leczenia erlotynibem i inhibitorami proteazy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Netikonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów toksyczności.

  • Niperotydyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nizatydyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksykonazol niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności.

  • Omokonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ornidazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Otesekonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego leczenia erlotynibem i azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pozakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego leczenia erlotynibem i azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propenidazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ranitydyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Roksatydyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rytonawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego leczenia erlotynibem i inhibitorami proteazy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sakwinawir niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sertakonazol niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności.

  • Sorafenib niska zweryfikowana

    Monitorowanie w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Sulkonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów toksyczności.

  • Tiabendazol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiokonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tynidazol niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności.

  • Typranawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego leczenia erlotynibem i inhibitorami proteazy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wodorotlenek glinu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Worykonazol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Arsenu trojtlenek niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kapecytabina niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Mesna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Paklitaksel niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR u pacjentów otrzymujących pochodne kumaryny.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na potencjalnie poważne konsekwencje kliniczne wynikające z krwawień.

  • Difenadion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR u pacjentów otrzymujących pochodne kumaryny.

  • Dikumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (czas protrombinowy/INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Etylobiskumacetat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR u pacjentów otrzymujących pochodne kumaryny.

  • Fenindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR u pacjentów otrzymujących pochodne kumaryny.

  • Fenprokumon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR u pacjentów otrzymujących pochodne kumaryny.

  • Fingolimod istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań immunologicznych.

  • Flucytozyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola obrazu krwi obwodowej.

  • Fluindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Preferowane zastosowanie alternatywnych opcji terapeutycznych niewydłużających odstępu QTc.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Karmustyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji.

  • Kloryndion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR u pacjentów otrzymujących pochodne kumaryny.

  • Metoksalen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mitoksantron istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Ortofosforan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

  • Tioklomarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR u pacjentów otrzymujących pochodne kumaryny.

  • Wirus zoltej febry istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Allobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Amobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Aprobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.

  • Barbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Butobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Cyklobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Deksrazoksan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny uwzględnienie możliwości zaostrzenia drgawek.

  • Doksorubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych podczas terapii skojarzonej.

  • Etallobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Fexuprazan umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne leczenie erlotynibem i inhibitorami pompy protonowej. Zwiększenie dawki erlotynibu nie kompensuje utraty ekspozycji na lek podczas jednoczesnego stosowania inhibitorów pompy protonowej.

  • Filgrastym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed podaniem oraz 24 godzin po zakończeniu podawania erlotynibu lub innych leków cytostatycznych.

  • Heksobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie erlotynibu z barbituranami. Preferowane leki niebędące induktorami CYP3A4.

  • Heptabarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Hydroksykarbamid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, które mogą występować częściej i mieć cięższy przebieg niż w przypadku stosowania samego hydroksykarbamidu.

  • Ilaprazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne leczenie erlotynibem i inhibitorami pompy protonowej. Zwiększenie dawki erlotynibu nie kompensuje utraty ekspozycji na lek podczas jednoczesnego stosowania inhibitorów pompy protonowej.

  • Imatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.

  • Karbamazepina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Metoheksytal umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Mitomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Czasowy związek podawania mitomycyny z innymi cytostatykami stanowi przeciwwskazanie względne. Monitorowanie parametrów hematologicznych.

  • Pentobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Proksybarbal umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Repozal umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Sekobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Talbutal umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Tamoksyfen umiarkowana niezweryfikowana

    Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zatorowo-zakrzepowych.

  • Tegoprazan umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne leczenie erlotynibem i inhibitorami pompy protonowej. Zwiększenie dawki erlotynibu nie kompensuje utraty ekspozycji na lek podczas jednoczesnego stosowania inhibitorów pompy protonowej.

  • Tiopental umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie erlotynibu z barbituranami. Preferowane leki niebędące induktorami CYP3A4.

  • Vonoprazan umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne leczenie erlotynibem i inhibitorami pompy protonowej. Zwiększenie dawki erlotynibu nie kompensuje utraty ekspozycji na lek podczas jednoczesnego stosowania inhibitorów pompy protonowej.

  • Walgancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Stosowanie jednoczesne tylko po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Monitorowanie stanu pacjenta.

  • Winbarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Winorelbina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z innymi cytostatykami. W przypadku jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi: monitorowanie INR.

  • Winylbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Amsakryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.

  • Bortezomib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania ze względu na nieustalone znaczenie kliniczne.

  • Busulfan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Ceriwastatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii.

  • Cyny(ii) chlorek dwuwodny niska niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku mogących wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania erlotynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.

  • Febuksostat niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku możliwej interakcji podczas jednoczesnego leczenia cytotoksycznego.

  • Fluwastatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii.

  • Fotemustyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, ze względu na zwiększone ryzyko zakrzepicy.

  • Iksazomib niska niezweryfikowana

    Brak jednoznacznie określonego znaczenia klinicznego interakcji.

  • Irynotekan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku nasilenia działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Karboplatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Karfilzomib niska niezweryfikowana

    Brak jednoznacznie określonego znaczenia klinicznego interakcji.

  • Letrozol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lowastatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii.

  • Makrosalb technetu(99mtc) niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas badań diagnostycznych z użyciem makrosalbu technetu(99mTc). Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań.

  • Merkaptopuryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.

  • Pemetreksed niska niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania pemetreksedu z innymi chemioterapeutykami oraz doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Pitawastatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii.

  • Prawastatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii.

  • Simwastatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii podczas jednoczesnego stosowania erlotynibu i simwastatyny.

  • Sodu chlorek niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów.

  • Sodu n-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego w badaniu scyntygraficznym u pacjentów poddawanych chemioterapii dotętniczej wątroby. W razie potrzeby alternatywne metody obrazowania.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do przedłużonej wentylacji mechanicznej. Ostrożność podczas znieczulenia u pacjentów leczonych lekami cytotoksycznymi.

  • Temozolomid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Winkrystyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnej terapii.

  • Gemcytabina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas pamidronowy niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Erlotynib może wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na enzymy wątrobowe CYP3A4, CYP1A2 i CYP2C8. Silne inhibitory tych enzymów zwiększają stężenie erlotynibu, natomiast silne induktory je zmniejszają, co może wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo leczenia. Lek nie powinien być stosowany jednocześnie z inhibitorami pompy protonowej, a leki zobojętniające kwas solny należy przyjmować w odstępach czasowych od erlotynibu. Współistnienie z lekami przeciwzakrzepowymi z grupy kumaryn wymaga monitorowania parametrów krzepnięcia.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
  3. L01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L01EB Podgrupa chemiczna
  5. L01EB02 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
L01EB02 · L01XE03

Inne substancje z grupy L01EB5

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Erlotynibu nie należy stosować u osób uczulonych na erlotynib lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku.

Środki ostrożności

Stosowanie erlotynibu wymaga ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Palenie tytoniu zmniejsza stężenie leku we krwi, co może wpływać na skuteczność terapii. U osób starszych oraz z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby stosowanie erlotynibu powinno być prowadzone pod ścisłą kontrolą.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania erlotynibu w ciąży nie zostało ustalone. Lek należy stosować wyłącznie wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko dla płodu.

Dzieci

Erlotynib nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Prowadzenie pojazdów

Erlotynib może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zmęczenie czy zaburzenia widzenia. Należy zachować ostrożność.

Jak działa

Erlotynib działa jako inhibitor kinazy tyrozynowej receptora EGFR, który jest zaangażowany w procesy wzrostu i podziału komórek. Blokując ten receptor, lek zatrzymuje rozwój komórek nowotworowych i może prowadzić do ich śmierci.

Wskazania

  • Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z aktywującymi mutacjami EGFR, w pierwszym rzucie oraz w terapii podtrzymującej
  • Leczenie NDRP po niepowodzeniu co najmniej jednego schematu chemioterapii
  • Leczenie raka trzustki z przerzutami w skojarzeniu z gemcytabiną

Dawkowanie

Zalecana dawka erlotynibu to 150 mg na dobę dla pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca oraz 100 mg na dobę w skojarzeniu z gemcytabiną u pacjentów z rakiem trzustki. Tabletki należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem lub dwie godziny po posiłku. W razie potrzeby dawkę można stopniowo zmniejszać o 50 mg.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane 25 mg
  • Tabletki powlekane 100 mg
  • Tabletki powlekane 150 mg

Wszystkie tabletki zawierają erlotynib w postaci chlorowodorku erlotynibu oraz laktozę jednowodną w różnych ilościach, zależnie od dawki.

Działania niepożądane

  • Wysypka, często o charakterze trądzikopodobnym
  • Biegunka, nudności, wymioty
  • Zaburzenia czynności wątroby
  • Zmęczenie, gorączka, dreszcze
  • Zaburzenia oka, takie jak zapalenie rogówki i spojówek
  • Śródmiąższowa choroba płuc (rzadko, ale poważne przypadki)
  • Zakażenia, neuropatia, ból głowy, depresja

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania mogą obejmować nasilone działania niepożądane, takie jak biegunka, wysypka oraz podwyższenie enzymów wątrobowych. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
erlotinibum
Nazwa angielska
erlotinib

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    12 pozwoleń → 12 wariantów w 4 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    176 par, w tym 89 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.