Ertapenem należy do antybiotyków z grupy karbapenemów i jest stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na ten lek. Działa poprzez hamowanie wzrostu bakterii, co pozwala na zwalczanie infekcji w organizmie.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające ertapenem
4 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.
Bez Ertapenem Fresenius Kabi — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
4 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ertapenemem91
Zweryfikowanych: 20 z 91 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów kardiologicznych, w tym zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG. Uwzględnienie alternatywnej terapii, jeśli jest dostępna.
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) w trakcie terapii i krótko po jej zakończeniu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (83)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego oraz objawów miastenii.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz wydłużenie obserwacji po zabiegu. W razie potrzeby wspomaganie oddychania do czasu ustąpienia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Brak szczególnych zaleceń dotyczących jednoczesnego stosowania. Przy równoczesnym stosowaniu ertapenemu z kwasem walproinowym/walproinianem sodowym ChPL wskazuje na możliwość potrzeby zmiany leczenia przeciwdrgawkowego.
-
Brak szczególnych zaleceń dotyczących jednoczesnego stosowania. Przy równoczesnym stosowaniu ertapenemu z kwasem walproinowym/walproinianem sodowym ChPL wskazuje na możliwość potrzeby zmiany leczenia przeciwdrgawkowego.
-
Brak szczególnych zaleceń dotyczących jednoczesnego stosowania. Przy równoczesnym stosowaniu ertapenemu z kwasem walproinowym/walproinianem sodowym ChPL wskazuje na możliwość potrzeby zmiany leczenia przeciwdrgawkowego.
-
Brak szczególnych zaleceń dotyczących jednoczesnego stosowania. Przy równoczesnym stosowaniu ertapenemu z kwasem walproinowym/walproinianem sodowym ChPL wskazuje na możliwość potrzeby zmiany leczenia przeciwdrgawkowego.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Uwzględnienie informacji o wpływie stosowanego antybiotyku na odstęp QTc. Monitorowanie w kierunku objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Inaktywacja aminoglikozydów ma znaczenie kliniczne wyłącznie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie protaminy i antybiotyków jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG, ze szczególnym uwzględnieniem odstępu QTc.
-
Kontrola kliniczna pacjenta, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, u których inaktywacja aminoglikozydów jest istotna klinicznie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca w przypadku zastosowania takiego połączenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem; ChPL podaje konkretny odstęp czasowy.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Unikanie podawania leków w tym samym czasie lub tą samą drogą. Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja opisywana jako korzystna, mogąca poprawiać skuteczność leczenia infekcji dróg oddechowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie zaleca się stosowania ertapenemu razem z kwasem walproinowym lub walproinianem sodu, ponieważ może to obniżyć ich skuteczność
- Inne interakcje lekowe są mało prawdopodobne
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania7
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ostre zakażenia ginekologiczne 4 produkty
-
Pozaszpitalne zapalenie płuc 4 produkty
-
Zakażenia narządów płciowych u kobiet 4 produkty
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich w przypadku stopy cukrzycowej 4 produkty
-
Zakażenia w obrębie jamy brzusznej 4 produkty
-
Zapobieganie zakażeniu miejsca operowanego po planowym zabiegu chirurgicznym okrężnicy lub odbytnicy 4 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)
-
Zapobieganie zakażeniu miejsca operowanego po planowym zabiegu chirurgicznym jelita grubego 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01DH Podgrupa chemiczna
- J01DH03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J01DH1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na ertapenem lub inne składniki leku
- Nadwrażliwość na karbapenemy
- Ciężka nadwrażliwość na inne antybiotyki beta-laktamowe (np. penicyliny, cefalosporyny)
Środki ostrożności
Ertapenem nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią bez konsultacji z lekarzem, gdyż bezpieczeństwo nie zostało w pełni potwierdzone. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, jeśli pojawią się objawy neurologiczne (np. drgawki, senność). Lek może wchodzić w interakcje z innymi lekami, w tym z kwasem walproinowym. U osób starszych i z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest szczególna ostrożność.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania ertapenemu w czasie ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Dzieci
Ertapenem może być stosowany u dzieci powyżej 3 miesiąca życia. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u młodszych dzieci.
Prowadzenie pojazdów
W przypadku wystąpienia objawów takich jak senność, zawroty głowy czy drgawki podczas przyjmowania ertapenemu, należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn.
Jak działa
Ertapenem hamuje budowę ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich obumarcia. Dzięki temu skutecznie zwalcza wiele rodzajów bakterii wywołujących poważne infekcje.
Wskazania
- Zakażenia w obrębie jamy brzusznej
- Pozaszpitalne zapalenie płuc
- Ostre zakażenia ginekologiczne
- Zakażenia skóry i tkanek miękkich w przypadku stopy cukrzycowej
- Zapobieganie zakażeniom miejsca operowanego po planowym zabiegu chirurgicznym okrężnicy lub odbytnicy
Dawkowanie
U dorosłych i młodzieży ertapenem podaje się w dawce 1 g raz na dobę dożylnie. U dzieci od 3 miesięcy do 12 lat stosuje się dawkę 15 mg/kg masy ciała dwa razy na dobę, nie przekraczając 1 g na dobę.
Dostępne postaci
- Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji (dożylnej), każda fiolka zawiera 1 g ertapenemu
Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Biegunka
- Nudności
- Ból w miejscu podania leku
- Zwiększenie poziomu niektórych enzymów wątrobowych
- Reakcje skórne, np. wysypka
- Ból głowy
Przedawkowanie
Przedawkowanie ertapenemu jest mało prawdopodobne. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki mogą pojawić się objawy ze strony układu nerwowego lub pokarmowego. Zaleca się natychmiastowe przerwanie podawania leku i zastosowanie leczenia objawowego.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ertapenemum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
5 pozwoleń → 4 warianty w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
91 par, w tym 20 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.