Erytromycyna
Synonimy: Węglan erytromycyny · Stearynian erytromycyny · Erytromycyna z cynkiem
Erytromycyna to antybiotyk z grupy makrolidów, który hamuje wzrost i rozmnażanie się bakterii. Najczęściej stosuje się ją w leczeniu zakażeń dróg oddechowych, skóry, tkanek miękkich oraz w terapii trądziku. W leczeniu miejscowym erytromycyna działa bezpośrednio na bakterie odpowiedzialne za powstawanie zmian skórnych, zwłaszcza Propionibacterium acnes.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 3 × Brak danych
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające erytromycynę
6 preparatów w 13 wariantach (12 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 36 pozwoleń w rejestrze.
Bez Cusi Erythromycin 0,5% — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
13 wariantów w rejestrze strona 2 z 2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z erytromycyną400
Zweryfikowanych: 314 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania innych leków wydłużających odstęp QT, jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Korekta zaburzeń elektrolitowych przed rozpoczęciem leczenia oraz ich regularne monitorowanie w trakcie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie objawów kardiologicznych. W niektórych przypadkach połączenie może być przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności digoksyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (w tym czasu protrombinowego). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym badania EKG.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Opisywano rzadkie ciężkie zaburzenia serca, w tym torsade de pointes, arytmie komorowe i zatrzymanie pracy serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Jednoczesne stosowanie iwabradyny z erytromycyną podawaną doustnie jest przeciwwskazane. Stosowanie iwabradyny z erytromycyną podaną dożylnie nie jest zalecane. Kontrola czynności serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Połączenie przeciwwskazane w przypadku stosowania silnych inhibitorów CYP3A4; rozważenie zastosowania leku niewpływającego na aktywność CYP3A4.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz zaburzeń rytmu serca (w tym wydłużenia QT). W niektórych przypadkach jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Ocena wpływu erytromycyny na odstęp QTc na podstawie informacji o produkcie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4. Monitorowanie nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i koordynacji w przypadku terapii skojarzonej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania atorwastatyny z klarytromycyną lub erytromycyną, jeśli możliwe jest zastosowanie alternatywnego antybiotyku (o mniejszym potencjale hamowania CYP3A4). Rozważenie czasowego odstawienia…
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności antybiotykoterapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Możliwa kontrola kliniczna skuteczności terapii w przypadku skojarzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość osłabienia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola skuteczności leczenia w przypadku terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Możliwa kontrola kliniczna skuteczności terapii w przypadku skojarzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola skuteczności leczenia w przypadku terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola skuteczności leczenia w przypadku terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola skuteczności leczenia w przypadku terapii skojarzonej.
-
Dodatkowe metody antykoncepcji podczas terapii erytromycyną. Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania benzodiazepiny (w tym sedacji) i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dodatkowe metody antykoncepcji. Monitorowanie funkcji wątroby oraz obserwacja możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem hormonu.
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Możliwa kontrola kliniczna skuteczności terapii w przypadku skojarzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Odstęp czasowy między zakończeniem leczenia erytromycyną a zastosowaniem fentanylu. Uwzględnienie okresu półtrwania i czasu trwania inhibicji erytromycyny.
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania garcynii u pacjentów przyjmujących leki hepatotoksyczne (paracetamol, metotreksat, izoniazyd, amiodaron, kwas walproinowy, ketokonazol i inne wymienione). Monitorowanie parametrów funkcji…
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Możliwa kontrola kliniczna skuteczności terapii w przypadku skojarzenia.
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności kolchicyny. Rozważenie modyfikacji…
-
Ocena wyjściowej funkcji nerek (kreatynina, GFR) przed włączeniem suplementacji kreatyną u pacjentów leczonych lekami nefrotoksycznymi. Monitorowanie parametrów czynności nerek (kreatynina, mocznik, GFR) w trakcie…
-
Dodatkowe metody antykoncepcji podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Dodatkowe metody antykoncepcji podczas terapii erytromycyną. Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań uspokajających oraz objawów toksyczności lorazepamu, w tym depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z męczennicy u pacjentów przyjmujących leki wydłużające odstęp QT. Monitorowanie zapisu elektrokardiograficznego (EKG) u pacjentów stosujących jednocześnie leki z grupy leków…
-
Monitorowanie nasilonych działań uspokajających oraz depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dodatkowe metody antykoncepcji podczas terapii erytromycyną. Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Dodatkowe metody antykoncepcji podczas terapii erytromycyną. Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania suplementów z monakolin K i leków hamujących CYP3A4 (np. diltiazemu, azolowych leków przeciwgrzybiczych, makrolidów, inhibitorów proteazy HIV). Monitorowanie objawów…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dodatkowe metody antykoncepcji podczas terapii erytromycyną. Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Pieprz metystynowy umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) u pacjentów stosujących pieprz metystynowy równocześnie z lekami hepatotoksycznymi. Ocena stosowania pieprzu metystynowego przed włączeniem…
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie aktywności aminotransferaz i innych parametrów funkcji wątroby u pacjentów jednocześnie…
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryz czerwony umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie objawów miotoksyczności u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4 jednocześnie z ryżem czerwonym: ból mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK)…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów zawierających synefrynę lub ekstrakt z gorzkich pomarańczy u pacjentów przyjmujących leki wydłużające QT. Monitorowanie elektrokardiograficzne (odstęp QT) u pacjentów stosujących…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Możliwa kontrola kliniczna skuteczności terapii w przypadku skojarzenia.
-
Rozważenie zmniejszenia dawki trazodonu przy jednoczesnym stosowaniu silnego inhibitora CYP3A4. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki i stopniowe jej zwiększanie. Monitorowanie nasilenia sedacji…
-
Dodatkowe metody antykoncepcji podczas terapii erytromycyną. Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań opioidowych i depresji oddechowej. Monitorowanie stężenia alfentanylu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwgrzybiczych we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania beta-alaniny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aktywność aminotransferaz, bilirubina) przy jednoczesnym stosowaniu…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem ewentualnych działań niepożądanych. Uwzględnienie ryzyka zaburzeń serca opisywanego dla połączeń antagonistów H1 z erytromycyną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań uspokajających i objawów toksyczności benzodiazepin.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych oraz monitorowanie stężenia bromokryptyny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów. W części przypadków jednoczesne stosowanie jest niezalecane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów z efedrą w ocenie hepatotoksyczności u pacjentów przyjmujących leki o potencjale wątrobotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aminotransferazy, bilirubina) u…
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego i objawów toksyczności estazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnego stężenia ewerolimusu we krwi pełnej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwgrzybiczych we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działania uspokajającego oraz objawów toksyczności benzodiazepin; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze–przysadka–nadnercza, zaburzenia metaboliczne).
-
Monitorowanie działań niepożądanych galantaminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwgrzybiczych we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia heksobarbitalu we krwi oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwgrzybiczych we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwgrzybiczych we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sugerujących zwiększone stężenie CBD przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4: nadmierna senność, zawroty głowy, nudności. Uwzględnienie możliwości zwiększonej ekspozycji na CBD przy…
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwgrzybiczych we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych walproinianu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dużych dawkach loperamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z mango afrykańskim u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) w przypadku…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).
-
Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii. Jednoczesne stosowanie może prowadzić do zmniejszenia jej efektywności.
-
Monitorowanie działania klinicznego midazolamu pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwgrzybiczych we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwgrzybiczych we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowych oraz nerwowo-mięśniowych.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwgrzybiczych we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem obu leków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwgrzybiczych we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia ryfabutyny we krwi oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie skuteczności terapii sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania spiruliny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów wątrobowych (AlAT, AspAT, bilirubina, fosfataza alkaliczna) w przypadku jednoczesnego…
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem preparatów okulistycznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania triazolamu i objawów toksyczności benzodiazepin. Monitorowanie stężenia triazolamu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia winblastyny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Wodoroweglan magnezu niska zweryfikowana
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania żeń-szenia u pacjentów przyjmujących leki wydłużające odstęp QT. Monitorowanie zapisu elektrokardiograficznego (QTc) u pacjentów stosujących jednocześnie żeń-szeń i leki z grupy leków…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń. Interakcja ma charakter korzystny.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko potencjalnie śmiertelnych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem poważnych zaburzeń serca, w tym torsade de pointes, innych arytmii komorowych oraz zatrzymania pracy serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Wspólne stosowanie erytromycyny z ceriwastatyną wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych ze strony mięśni. Jednoczesne stosowanie erytromycyny z lowastatyną i simwastatyną jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem poważnych zaburzeń serca, w tym torsade de pointes, innych arytmii komorowych oraz zatrzymania pracy serca.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem poważnych zaburzeń rytmu serca, w tym zatrzymania pracy serca, torsade de pointes i innych arytmii komorowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola stężenia potasu w surowicy oraz monitorowanie elektrolitów i EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem poważnych zaburzeń serca, w tym torsade de pointes, innych arytmii komorowych oraz zatrzymania pracy serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń serca, w tym arytmii komorowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem poważnych zaburzeń serca, w tym torsade de pointes, innych arytmii komorowych oraz zatrzymania pracy serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem poważnych zaburzeń serca, w tym torsade de pointes, innych arytmii komorowych oraz zatrzymania pracy serca.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem poważnych zaburzeń serca, w tym torsade de pointes, innych arytmii komorowych oraz zatrzymania pracy serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie flupentiksolu z erytromycyną lub innymi antybiotykami makrolidowymi ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów uszkodzenia mięśni. Jednoczesne stosowanie erytromycyny z lowastatyną i simwastatyną jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Jednoczesne podawanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
- Erytromycyna może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, zwłaszcza z tymi, które wydłużają odstęp QT, lekami nasercowymi, lekami przeciwarytmicznymi, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi oraz niektórymi antybiotykami
- W przypadku leków stosowanych miejscowo na skórę interakcje są rzadko spotykane
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania58
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Trądzik pospolity 3 produkty
-
Angina Vincenta 2 produkty
-
Bakteryjne zapalenie brzegów powiek 2 produkty
-
Kiła pierwotna 2 produkty
-
Rzeżączka 2 produkty
-
Zapalenie cewki moczowej 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (52 więcej)
-
Zapalenie dziąseł 2 produkty
-
Zapalenie powiek 2 produkty
-
Zapalenie ucha środkowego 2 produkty
-
Zapalenie wsierdzia 2 produkty
-
Zapobieganie zakażeniom okołooperacyjnym 2 produkty
-
Zapobieganie zakażeniom po operacjach w obrębie przewodu pokarmowego 2 produkty
-
Ziarniniak weneryczny pachwin 2 produkty
-
Błonica 1 produkt
-
Choroba legionistów 1 produkt
-
Czyraczność 1 produkt
-
Czyrak 1 produkt
-
Czyraki mnogie 1 produkt
-
Gronkowcowe zapalenie jelita cienkiego 1 produkt
-
Gronkowcowe zapalenie okrężnicy 1 produkt
-
Ostre zapalenie oskrzeli 1 produkt
-
Posocznica 1 produkt
-
Posocznice 1 produkt
-
Płonica 1 produkt
-
Ropień okołomigdałkowy 1 produkt
-
Rozstrzenie oskrzeli 1 produkt
-
Róża 1 produkt
-
Trądzik 1 produkt
-
Trądzik zwyczajny 1 produkt
-
Wtórne zakażenia bakteryjne w przebiegu grypy lub przeziębień 1 produkt
-
Wtórne zakażenia w przebiegu dermatoz 1 produkt
-
Wtórne zakażenia w przebiegu oparzeń 1 produkt
-
Zakażenia dolnych dróg oddechowych 1 produkt
-
Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne 1 produkt
-
Zakażenia górnych dróg oddechowych 1 produkt
-
Zakażenia górnych dróg oddechowych z objawami wymagającymi rozrzedzenia wydzieliny 1 produkt
-
Zakażenia po zabiegach stomatologicznych 1 produkt
-
Zakażenia przewodu pokarmowego 1 produkt
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich 1 produkt
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne 1 produkt
-
Zakażenia ucha środkowego i zewnętrznego 1 produkt
-
Zakażenia układu pokarmowego 1 produkt
-
Zakażenia w przebiegu oparzeń 1 produkt
-
Zakażenie ucha zewnętrznego 1 produkt
-
Zakażenie ucha środkowego 1 produkt
-
Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli 1 produkt
-
Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc 1 produkt
-
Zapalenie gardła 1 produkt
-
Zapalenie krtani 1 produkt
-
Zapalenie migdałków 1 produkt
-
Zapalenie pęcherzyka żółciowego 1 produkt
-
Zapalenie płuc 1 produkt
-
Zapalenie szpiku 1 produkt
-
Zapalenie szpiku kostnego 1 produkt
-
Zapalenie tchawicy 1 produkt
-
Zapalenie tkanki łącznej 1 produkt
-
Zapalenie wsierdzia u osób poddawanych zabiegom stomatologicznym 1 produkt
-
Zapalenie zatok 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D10 Leki przeciwtrądzikowe
- D10A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D10AF Podgrupa chemiczna
- D10AF02 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- D10AF02 · J01FA01 · D10AF52
- Kody w preparatach złożonych
- D10AF52Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy D10AF2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na erytromycynę lub inne makrolidy
- Stosowanie niektórych leków, takich jak lowastatyna, symwastatyna, astemizol, terfenadyna, cisapryd, pimozyd, domperidon, ergotamina, dihydroergotamina, lomitapid
- Wydłużony odstęp QT w wywiadzie lub zaburzenia rytmu serca
- Znaczne zaburzenia gospodarki elektrolitowej (hipokaliemia, hipomagnezemia)
- Ciężka niewydolność wątroby (niektóre postacie)
Środki ostrożności
Erytromycyna może być stosowana u kobiet w ciąży tylko w razie zdecydowanej konieczności, podobnie u matek karmiących piersią. Niektóre postacie leku nie powinny być stosowane w okresie karmienia piersią w okolicy piersi. Nie wykazano istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak należy zachować ostrożność w przypadku działań niepożądanych takich jak zawroty głowy. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni stosować erytromycynę ostrożnie, często konieczne jest dostosowanie dawki.
Ciąża i laktacja
Erytromycynę można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Niektóre postacie leku nie są zalecane w pierwszym trymestrze. Lek przenika przez łożysko, ale nie stwierdzono wyraźnego działania teratogennego u ludzi.
Dzieci
Erytromycyna może być stosowana u dzieci, ale dawki dobiera się indywidualnie w zależności od masy ciała i wieku dziecka. U niemowląt istnieje ryzyko zwężenia odźwiernika, zwłaszcza przy stosowaniu w pierwszych tygodniach życia.
Prowadzenie pojazdów
Brak danych wskazujących, by erytromycyna wpływała na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Należy jednak uważać w przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy.
Jak działa
Erytromycyna hamuje namnażanie się bakterii poprzez blokowanie syntezy białek bakteryjnych. Działa bakteriostatycznie, wiążąc się z podjednostką 50S rybosomu bakterii i uniemożliwiając wydłużanie łańcucha białkowego.
Wskazania
- Zakażenia dróg oddechowych (gardło, zatoki, oskrzela, płuca)
- Zakażenia skóry i tkanek miękkich, w tym trądzik
- Zakażenia przewodu pokarmowego (np. wywołane przez Campylobacter)
- Profilaktyka zakażeń po zabiegach stomatologicznych
- Leczenie zakażeń oka (maść do oczu)
Dawkowanie
Najczęściej erytromycynę w tabletkach podaje się w dawkach od 1 g do 2 g na dobę, podzielonych na kilka dawek. W przypadku cięższych zakażeń dawkę można zwiększyć do 4 g na dobę. U dzieci dawki dobierane są indywidualnie, zwykle w przeliczeniu na masę ciała.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 200 mg, 250 mg
- Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej: 150 mg/5 ml (30 mg/ml)
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej: 300 mg
- Płyn na skórę: 20 mg/g, 40 mg/g (często w połączeniu z tretynoiną lub cynkiem)
- Maść do stosowania na skórę: 20 mg/g
- Maść do oczu: 5 mg/g
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania na skórę (w połączeniu z cynkiem): 40 mg/ml erytromycyny + 12 mg/ml cynku
- Płyn na skórę w połączeniu z tretynoiną: 40 mg/g erytromycyny + 0,25 mg/g tretynoiny
Erytromycyna występuje także w połączeniu z innymi substancjami, takimi jak cynk czy tretynoina, co zwiększa zakres jej działania, zwłaszcza w terapii trądziku.
Działania niepożądane
- Bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka
- Zaburzenia słuchu (szumy uszne, głuchota, zwłaszcza przy dużych dawkach)
- Wysypki skórne, świąd, pokrzywka, reakcje alergiczne
- Podrażnienie skóry, suchość, zaczerwienienie przy stosowaniu miejscowym
Przedawkowanie
Przedawkowanie erytromycyny może prowadzić do objawów takich jak nudności, wymioty, biegunka oraz zaburzenia słuchu. W przypadku miejscowego stosowania na skórę lub do oka ryzyko ogólnoustrojowego przedawkowania jest minimalne. W razie podejrzenia przedawkowania należy odstawić lek i zastosować leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- erythromycinum
- Nazwa angielska
- erythromycin stearate
- Synonimy
- Węglan erytromycyny · Stearynian erytromycyny · Erytromycyna z cynkiem
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 22.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
36 pozwoleń → 13 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 22.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 314 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 22.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 22.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.