Estazolam jest lekiem nasennym z grupy benzodiazepin, który pomaga skrócić czas zasypiania i poprawia jakość snu, działając uspokajająco na ośrodkowy układ nerwowy. Działa poprzez nasilenie hamującego działania neuroprzekaźnika GABA w mózgu, co prowadzi do uczucia senności i zmniejszenia napięcia.
- 2 preparaty
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 400 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające estazolam
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
Bez Estazolam TZF — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 z 2 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z estazolamem400
Zweryfikowanych: 372 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie stężenia leku w osoczu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego rozpoczynania terapii klozapiną i benzodiazepiną. Stopniowe zwiększanie dawki klozapiny, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych benzodiazepiną. Rozpoczynanie leczenia od najmniejszych…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego podawania benzodiazepin i węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem benzodiazepin a węgla aktywowanego. Wydłużenie odstępu do 3–4 godzin w przypadku…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Kontrola kliniczna.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie lub monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji oraz wpływu na układ oddechowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz objawów śpiączki.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji oraz wpływu na układ oddechowy.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i parametrów sercowo-oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz objawów śpiączki.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz objawów śpiączki.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Kontrola kliniczna.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz objawów śpiączki.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie lub monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji oraz wpływu na układ oddechowy.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i śpiączki.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji oraz wpływu na układ oddechowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Jednoczesne stosowanie w niektórych przypadkach może być przeciwwskazane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji oraz wpływu na układ oddechowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz objawów śpiączki.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i śpiączki.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz objawów śpiączki.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji oraz wpływu na układ oddechowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Pieprz metystynowy umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji (letarg, dezorientacja, zaburzenia równowagi) u pacjentów stosujących benzodiazepiny i pieprz metystynowy jednocześnie. Uwzględnienie stosowania pieprzu metystynowego przy ocenie…
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji oraz wpływu na układ oddechowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz objawów śpiączki.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hemodynamicznych i oddechowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie lub monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji oraz wpływu na układ oddechowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz objawów śpiączki.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji; w ChPL wskazano ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych estazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania dapoksetyny z lekami nasennymi. Brak rutynowej oceny tej kombinacji u pacjentów z przedwczesną ejakulacją.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego i objawów toksyczności estazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych i parametrów hemodynamicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. W niektórych przypadkach jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego, w tym depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach bezwzględnej potrzeby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu psychicznego oraz skuteczności leczenia psycholeptycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. W niektórych przypadkach jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas zaprzestawania jednoczesnego stosowania benzodiazepin i atomoksetyny. Zakończenie stosowania benzodiazepiny stopniowo, pod kontrolą medyczną.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Stosowanie zwiększonych dawek może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
Estazolam wchodzi w interakcje z lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy (np. leki nasenne, przeciwlękowe, przeciwdepresyjne, opioidowe leki przeciwbólowe). Alkohol nasila jego działanie i zwiększa ryzyko niepożądanych efektów. Niektóre leki (np. cymetydyna, erytromycyna) mogą nasilać działanie estazolamu, a inne (np. doustne środki antykoncepcyjne, palenie tytoniu) mogą je osłabiać.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zaburzenia snu 2 produkty
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N05 Leki psycholeptyczne (uspokajające i przeciwpsychotyczne)
- N05C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N05CD Podgrupa chemiczna
- N05CD04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N05CD5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na estazolam lub inne benzodiazepiny
- Ciężka niewydolność oddechowa
- Zespół bezdechu sennego
- Miastenia
- Ciężka niewydolność wątroby
- Jaskra z zamkniętym kątem przesączania
- Okres ciąży i karmienia piersią
- Zatrucie alkoholem lub lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy
Środki ostrożności
Estazolam nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Może powodować senność, dlatego może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Alkohol nasila jego działanie i zwiększa ryzyko niepożądanych reakcji. U osób starszych, z chorobami nerek lub wątroby, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności i stosowanie mniejszych dawek.
Ciąża i laktacja
Estazolam nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży ze względu na ryzyko dla płodu.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania estazolamu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zostały ustalone, dlatego nie zaleca się stosowania w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Estazolam może powodować senność i spowolnienie reakcji, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn podczas jego stosowania.
Jak działa
Estazolam działa poprzez zwiększenie aktywności GABA, substancji hamującej pobudliwość komórek nerwowych w mózgu. Dzięki temu łagodzi napięcie, ułatwia zasypianie i poprawia jakość snu.
Wskazania
- Krótkotrwałe leczenie zaburzeń snu, takich jak trudności z zasypianiem
- Częste przebudzenia nocne
- Wczesne przebudzenia poranne
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka dla dorosłych to 1–2 mg (pół do jednej tabletki) przyjmowane około 30 minut przed snem. U osób starszych oraz pacjentów z chorobami wątroby lub nerek zaleca się stosowanie mniejszych dawek.
Dostępne postaci
- Tabletki, 2 mg estazolamu
Wszystkie dostępne preparaty estazolamu występują w postaci tabletek zawierających 2 mg substancji czynnej. Nie występują inne dawki ani połączenia z innymi substancjami czynnymi w dostępnych źródłach.
Działania niepożądane
- Senność w ciągu dnia
- Bóle głowy
- Zawroty głowy
- Osłabienie i zmęczenie
- Suchość w ustach
- Nudności
- Zmiany nastroju, niepokój
- Reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka)
- Możliwość uzależnienia przy długotrwałym stosowaniu
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania obejmują senność, splątanie, zaburzenia koordynacji, obniżenie ciśnienia krwi i zaburzenia oddychania. W poważnych przypadkach może dojść do śpiączki. W razie przedawkowania należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza, który wdroży odpowiednie leczenie.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- estazolamum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 372 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.