Estradiol
Synonimy: Walerianian estradiolu · Estradiol półwodny
Estradiol to jeden z najważniejszych hormonów żeńskich, należący do grupy estrogenów. W organizmie odpowiada za regulację cyklu miesiączkowego, rozwój żeńskich cech płciowych oraz wpływa na zdrowie kości, skóry i układu sercowo-naczyniowego. W leczeniu stosowany jest przede wszystkim do łagodzenia objawów menopauzy oraz w hormonalnej terapii zastępczej, a także w zaburzeniach miesiączkowania i jako składnik środków antykoncepcyjnych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 10 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 3 × Nie stosować
- 6 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 3 × Nie stosować
- 6 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 4 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 8 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (28) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające estradiol
32 preparaty w 45 wariantach (17 jednoskładnikowych, 28 złożonych), zgrupowane z 85 pozwoleń w rejestrze.
Bez Novofem — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
11 z 45 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie1
Systemy transdermalne · transdermalnie2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie8
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z estradiolem400
Zweryfikowanych: 122 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu doustnego środka antykoncepcyjnego. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji, hipotonii ortostatycznej oraz tachykardii. Rozważenie redukcji dawki…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Kontrola stężenia TSH po rozpoczęciu hormonalnej terapii zastępczej oraz po zmianie jej dawki. Ocena objawów niedoczynności tarczycy u pacjentek stosujących jednocześnie lewotyroksynę i estrogeny. Rozważenie zwiększenia…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania melatoniny i hormonalnej terapii zastępczej. Rozważenie zmniejszenia dawki melatoniny w przypadku nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie nadmiernej senności, zmęczenia…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Brak konieczności rutynowej modyfikacji dawki doustnych środków antykoncepcyjnych podczas terapii semaglutydem. Zachowanie szczególnej ostrożności w początkowym okresie leczenia oraz podczas zwiększania dawki…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie funkcji wątroby podczas jednoczesnego stosowania estradiolu i inhibitorów HCV. Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja pod kątem nieplanowego krwawienia.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estradiolu efekt interakcji może być mniejszy niż przy podaniu doustnym.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja pod kątem nieplanowego krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu.
-
Brak danych klinicznych potwierdzających znaczenie tej interakcji. Możliwe zmniejszenie efektu terapeutycznego cyprofibratu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estradiolu efekt interakcji może być mniejszy niż przy podaniu doustnym.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estradiolu efekt interakcji może być mniejszy niż przy podaniu doustnym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja pod kątem nieplanowego krwawienia; informacja, że podawanie przezskórne estradiolu może częściowo ograniczyć ten efekt.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia fentanylu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estradiolu efekt interakcji może być mniejszy niż przy podaniu doustnym.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii estrogenami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie odpowiedzi terapeutycznej podczas jednoczesnego stosowania klomipraminy z dużymi dawkami estrogenów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności lidokainy oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estradiolu efekt interakcji może być mniejszy niż przy podaniu doustnym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estradiolu efekt interakcji może być mniejszy niż przy podaniu doustnym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w charakterze krwawień z macicy.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zmian w stężeniu estrogenów po zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estradiolu efekt interakcji może być mniejszy niż przy podaniu doustnym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian charakteru krwawień z macicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań estrogenowych i potencjalnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estradiolu efekt interakcji może być mniejszy niż przy podaniu doustnym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego i udaru.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego i udaru.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego, udaru i innych poważnych powikłań.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego i udaru.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego i udaru.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego i udaru.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego i udaru.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego i udaru.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego i udaru.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego i udaru.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego, udaru i innych poważnych powikłań.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie leków zawierających estrogeny z anastrozolem.
-
Monitorowanie funkcji wątroby ze względu na ograniczoną liczbę danych dotyczących tej interakcji.
-
Monitorowanie funkcji wątroby ze względu na ograniczoną liczbę danych dotyczących tej interakcji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami zawierającymi estradiol może prowadzić do zmniejszenia skuteczności leczenia eksemestanem.
-
Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Monitorowanie funkcji wątroby ze względu na ograniczoną liczbę danych dotyczących tej interakcji.
-
Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Niezalecane stosowanie kwasu salicylowego w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Niezalecane stosowanie środków ściągających w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych, w szczególności aktywności AlAT.
-
Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Monitorowanie funkcji wątroby podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Monitorowanie funkcji wątroby ze względu na ograniczoną liczbę danych dotyczących tej interakcji.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. W przypadku jednoczesnego stosowania aplikacja w różnych miejscach.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. W przypadku jednoczesnego stosowania aplikacja w różnych miejscach.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania afatynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania, mimo braku specyficznych sygnałów dotyczących bezpieczeństwa.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania aklarubicyny na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. W przypadku jednoczesnego stosowania aplikacja w różnych miejscach.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania alektynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne miejsca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania altretaminy na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania amidochlorku rtęci w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie stosowania środków ściągających w miejscu aplikacji estrogenu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania amiwantamabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków w różnych miejscach.
-
Uwzględnienie potencjalnych interakcji z jednocześnie stosowanymi lekami przeciw HIV. Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania amrubicyny na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania amsakryny na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania askimynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Uwzględnienie potencjalnych interakcji z jednocześnie stosowanymi lekami przeciw HIV. Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania aumolertynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne obszary skóry.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania środków ściągających w miejscu aplikacji estrogenu podawanego przezskórnie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estrogenów wpływ interakcji może być mniejszy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania belantamabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków w różnych miejscach.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania belotekanu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania bermekimabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków w różnych miejscach.
-
Unikanie stosowania bewacyzumabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja estrogenu w innym miejscu niż to, gdzie stosowany jest lek cytotoksyczny.
-
Unikanie stosowania bifenylolu w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania estradiolu i działań niepożądanych związanych z estrogenami podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania binimetynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania bleomycyny na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania blinatumomabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków w różnych miejscach.
-
Unikanie stosowania boranu fenylortęci w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania bosutynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania brentuksymabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków w różnych miejscach.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania brygatynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estrogenów wpływ interakcji może być mniejszy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania estradiolu i działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. W przypadku jednoczesnego stosowania aplikacja w różnych miejscach.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estrogenów wpływ interakcji może być mniejszy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania cerytynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania cetrymide w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie stosowania cetrymonium w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania cetuksymabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja estrogenu w innym miejscu niż to, gdzie stosowany jest lek cytotoksyczny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania chlorchinaldolu w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie stosowania chlorku benzalkonium w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie stosowania chlorku benzetonium w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie stosowania chlorku benzoksonium w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie stosowania cetylpirydynium w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie stosowania chlorku didecylodimetyloamonium w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie stosowania chlorku rtęciowego w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie stosowania chlorheksydyny w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania estradiolu i działań niepożądanych związanych z estrogenami podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie stosowania chloroksylenolu w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania dabrafenibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania dakomitynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania daktynomycyny na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania daratumumabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja estrogenu w innym miejscu niż to, gdzie stosowany jest lek cytotoksyczny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Uwzględnienie potencjalnych interakcji z jednocześnie stosowanymi lekami przeciw HIV. Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania dasatynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania datopotamabu derukstekanu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków w różnych miejscach.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania daunorubicyny na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania dechalinium w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania dekametoksyny w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu oraz wystąpienia nieplanowego krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania demekolcyny na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania środków ściągających w miejscu aplikacji estrogenu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie stosowania dijodohydroksypropanu w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Monitorowanie występowania nasilonych działań niepożądanych estradiolu.
-
Unikanie stosowania dinutuksymabu beta na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków w różnych miejscach.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania docetakselu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu oraz wystąpienia nieplanowego krwawienia.
-
Unikanie stosowania dostarlimabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja estrogenu w innym miejscu niż to, gdzie stosowany jest lek cytotoksyczny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne miejsca.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania estradiolu i działań niepożądanych związanych z estrogenami podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie stosowania edrekolomabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja estrogenu w innym miejscu niż to, gdzie stosowany jest lek cytotoksyczny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania estradiolu i działań niepożądanych związanych z estrogenami podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Unikanie stosowania elotuzumabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków w różnych miejscach.
-
Unikanie stosowania elranatamabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków w różnych miejscach.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu oraz wystąpienia nieplanowego krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania enfortumabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków w różnych miejscach.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania enkorafenibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Uwzględnienie potencjalnych interakcji z jednocześnie stosowanymi lekami przeciw HIV. Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne obszary skóry.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania epirubicyny na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania epkorytamabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków w różnych miejscach.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne miejsca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania erlotynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie występowania nasilonych działań niepożądanych estradiolu podczas jednoczesnego stosowania z erytromycyną.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estradiolu wpływ interakcji może być mniejszy niż przy podaniu doustnym.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania estramustynu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania środków ściągających w miejscu aplikacji estrogenu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania etirynotekanu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania etopozydu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu oraz wystąpienia nieplanowego krwawienia.
-
Unikanie stosowania środków ściągających w miejscu aplikacji estrogenu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. W przypadku jednoczesnego stosowania aplikacja w różnych miejscach.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estrogenów wpływ interakcji może być mniejszy.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estrogenów wpływ interakcji może być mniejszy.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estrogenów wpływ interakcji może być mniejszy.
-
Ocena, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny związany z doustnymi estrogenami.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estradiolu wpływ interakcji może być mniejszy niż przy podaniu doustnym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwgrzybiczymi z grupy azoli.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie występowania nasilonych działań niepożądanych estradiolu podczas jednoczesnego stosowania z flukonazolem.
-
Obserwacja w kierunku mlekotoku. W przypadku wystąpienia mlekotoku – weryfikacja leczenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań estrogenów i działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania estradiolu z flutrimazolem lub innymi azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Uwzględnienie potencjalnych interakcji z jednocześnie stosowanymi lekami przeciw HIV. Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. W przypadku jednoczesnego stosowania aplikacja w różnych miejscach.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne obszary skóry.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estrogenów wpływ interakcji może być mniejszy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania gefitynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania gemtuzumabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja estrogenu w innym miejscu niż to, gdzie stosowany jest lek cytotoksyczny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne obszary skóry.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie stosowania glofitamabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków w różnych miejscach.
-
Unikanie stosowania heksachlorofenu w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie stosowania heksamidyny w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania hydroksykarbamidu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. W przypadku jednoczesnego stosowania aplikacja w różnych miejscach.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania idarubicyny na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne miejsca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ikotynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania iksabepilonu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania imatynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne miejsca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania inotuzumabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja estrogenu w innym miejscu niż to, gdzie stosowany jest lek cytotoksyczny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania irynotekanu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie nasilenia działania estradiolu oraz występowania działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania itrakonazolu i estradiolu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania izatuksymabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja estrogenu w innym miejscu niż to, gdzie stosowany jest lek cytotoksyczny.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Unikanie stosowania środków ściągających w miejscu aplikacji estrogenu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie stosowania jodu w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie stosowania środków ściągających w miejscu aplikacji estrogenu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie stosowania jodopowidonu w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kabazytakselu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne obszary skóry.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne obszary skóry.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne obszary skóry.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estrogenów wpływ interakcji może być mniejszy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania katumaksomabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja estrogenu w innym miejscu niż to, gdzie stosowany jest lek cytotoksyczny.
-
Monitorowanie występowania nasilonych działań niepożądanych estradiolu podczas jednoczesnego stosowania z ketokonazolem lub innymi azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie występowania nasilonych działań niepożądanych estradiolu podczas jednoczesnego stosowania z klarytromycyną.
-
Unikanie stosowania kliochinolu w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estradiolu wpływ interakcji może być mniejszy niż przy podaniu doustnym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwgrzybiczymi z grupy azoli.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kobimetynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne miejsca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kryzotynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estradiolu wpływ interakcji może być mniejszy niż przy podaniu doustnym.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania kwasu mlekowego w miejscu aplikacji estrogenu przezskórnego.
-
Obserwacja objawów zakrzepicy i powikłań zakrzepowych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne obszary skóry.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estrogenów wpływ interakcji może być mniejszy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania estradiolu i działań niepożądanych związanych z estrogenami podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne obszary skóry.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lazertynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne obszary skóry.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estrogenów wpływ interakcji może być mniejszy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lonidamidu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania lonkabuksymabu tesiryny na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków w różnych miejscach.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lorlatynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania estradiolu i działań niepożądanych związanych z estrogenami podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania margetuksimabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja estrogenu w innym miejscu niż to, gdzie stosowany jest lek cytotoksyczny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne obszary skóry.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania mazoprokolu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania merbrominu w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estradiolu wpływ interakcji może być mniejszy niż przy podaniu doustnym.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne obszary skóry.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania mirdametynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania mitoguazonu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania mitoksantronu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania mitomycyny na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania mitotanu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania mobocertynibu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Unikanie stosowania mogamulizumabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków w różnych miejscach.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania moksetumomabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja estrogenu w innym miejscu niż to, gdzie stosowany jest lek cytotoksyczny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. W przypadku jednoczesnego stosowania aplikacja w różnych miejscach.
-
Unikanie stosowania mosunetuzumabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków w różnych miejscach.
Estradiol może wchodzić w interakcje z lekami indukującymi enzymy wątrobowe (np. niektóre leki przeciwpadaczkowe, antybiotyki), co może osłabić jego działanie. Także niektóre preparaty ziołowe, np. dziurawiec, mogą zmniejszać skuteczność estradiolu. W przypadku stosowania innych hormonów, leków przeciwzakrzepowych, leków na padaczkę lub zakażenie wirusem HIV/HCV, zawsze należy poinformować lekarza przed rozpoczęciem terapii estradiolem.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania19
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 10 z 10 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Profilaktyka osteoporozy 3 produkty
-
Hormonalna terapia zastępcza 2 produkty
-
Leczenie objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie 2 produkty
-
Objawy wywołane niedoborem estrogenów w następstwie naturalnej menopauzy, hipogonadyzmu, usunięcia narządu rodnego lub pierwotnej niedoczynności jajników u kobiet z zachowaną macicą 2 produkty
-
Zanikowe zapalenie pochwy 2 produkty
-
Zanikowe zapalenie pochwy z powodu niedoboru estrogenów podczas menopauzy i po menopauzie 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (13 więcej)
-
Hiperplazja endometrium 1 produkt
-
Hormonalna terapia zastępcza u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Hormonalna terapia zastępcza w leczeniu objawów niedoboru estrogenów 1 produkt
-
Hormonalna terapia zastępcza w leczeniu objawów spowodowanych niedoborem estrogenów 1 produkt
-
Kobiety po usunięciu macicy 1 produkt
-
Kobiety z usuniętą macicą 1 produkt
-
Leczenie objawów niedoboru estrogenów 1 produkt
-
Niedobór estrogenów u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Objawowe leczenie niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Objawy spowodowane niedoborem estrogenów u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Rak endometrium 1 produkt
-
Zapobieganie osteoporozie 1 produkt
-
Zapobieganie osteoporozie u kobiet po menopauzie 1 produkt
Preparaty złożone (28) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G03 Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
- G03C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G03CA Podgrupa chemiczna
- G03CA03 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- G03FB08 · G03FA01 · G03CA03 · G03AB08 · D07XA02 · G03FA04 · G03FA15 · G03FB01 · G03FB06 · G03FB05 · G03AA14 · H01CC54Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy G03CA2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Obecność lub podejrzenie raka piersi
- Nowotwory estrogenozależne (np. rak endometrium)
- Nieustalone krwawienia z dróg rodnych
- Czynna lub przebyta żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- Poważne zaburzenia czynności wątroby
- Porfiria
- Nadwrażliwość na estradiol lub inne składniki leku
Środki ostrożności
Estradiol nie jest zalecany do stosowania w ciąży i w okresie karmienia piersią. W przypadku prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn nie zgłaszano typowych działań wpływających na zdolność do wykonywania tych czynności, jednak indywidualna reakcja może być różna. U osób starszych, a także u pacjentek z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby, zalecana jest ostrożność oraz indywidualne podejście do dawkowania. Estradiol może wchodzić w interakcje z alkoholem i innymi lekami, dlatego warto o tym poinformować lekarza.
Ciąża i laktacja
Stosowanie estradiolu w ciąży jest przeciwwskazane. Jeśli podczas terapii pacjentka zajdzie w ciążę, należy natychmiast przerwać stosowanie leku.
Dzieci
Estradiol nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży, chyba że lekarz wyraźnie zaleci inaczej w szczególnych przypadkach. W większości wskazań lek ten przeznaczony jest wyłącznie dla osób dorosłych.
Prowadzenie pojazdów
Nie wykazano, aby estradiol miał istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. W razie wystąpienia działań niepożądanych, takich jak bóle głowy czy zaburzenia widzenia, należy jednak zachować ostrożność.
Jak działa
Estradiol jest syntetycznym odpowiednikiem naturalnego żeńskiego hormonu, który wpływa na wiele procesów w organizmie kobiety. Działa na receptory estrogenowe w różnych tkankach, wpływając m.in. na rozwój i funkcjonowanie narządów płciowych, zdrowie kości, skóry i układu sercowo-naczyniowego. W okresie menopauzy uzupełnienie niedoboru estradiolu pozwala złagodzić uciążliwe objawy związane z tym etapem życia.
Wskazania
- Leczenie objawów menopauzy, takich jak uderzenia gorąca, zaburzenia snu, suchość pochwy, obniżenie nastroju
- Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) po usunięciu macicy lub jajników
- Leczenie zaburzeń miesiączkowania i nieregularnych cykli
- Leczenie zanikowego zapalenia pochwy u kobiet po menopauzie
- Zapobieganie osteoporozie u kobiet po menopauzie
- W niektórych przypadkach: wspomaganie leczenia trądziku, łysienia androgenowego, hirsutyzmu (w połączeniach)
- Antykoncepcja hormonalna w połączeniu z progestagenem
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki estradiolu zależą od postaci leku oraz wskazania. W tabletkach doustnych typowa dawka to 1–2 mg raz na dobę, w plastrach – 25 lub 50 mikrogramów na dobę, zmienianych co kilka dni. Żel stosuje się zwykle w dawce 0,5–1,5 mg na dobę. Tabletki dopochwowe zazwyczaj stosuje się raz dziennie przez dwa tygodnie, a potem dwa razy w tygodniu. W przypadku środków antykoncepcyjnych lub terapii złożonej dawkowanie ustala się indywidualnie.
Dostępne postaci
- Tabletki doustne (np. 1 mg, 2 mg estradiolu półwodnego, estradiolu walerianianu)
- Tabletki powlekane w połączeniu z progestagenami (np. estradiol + norgestrel, estradiol + lewonorgestrel)
- Tabletki dopochwowe (np. 10 mikrogramów estradiolu półwodnego)
- Plastry (systemy transdermalne), uwalniające estradiol w ilościach 25–50 mikrogramów/24h, czasem w połączeniu z progestagenem
- Żele do stosowania na skórę (np. 0,5 mg lub 1 mg estradiolu na dawkę)
- Płyny do stosowania na skórę głowy (w połączeniu z prednizolonem i kwasem salicylowym)
Estradiol występuje również w połączeniu z innymi hormonami, np. z progestagenami (norgestrel, noretysteron, lewonorgestrel), a także jako składnik złożonych środków antykoncepcyjnych.
Działania niepożądane
- Ból i tkliwość piersi
- Bóle głowy, migrena
- Bóle brzucha, nudności
- Krwawienia lub plamienia z dróg rodnych, zwłaszcza na początku terapii
- Obrzęki
- Zaburzenia nastroju, depresja
- Zaburzenia widzenia
- Wysypki skórne, świąd
- Rzadziej: zakrzepica żylna, nadciśnienie, zaburzenia czynności wątroby, reakcje alergiczne
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty, bóle głowy, tkliwość piersi, krwawienia z dróg rodnych. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe, a w razie wątpliwości skonsultować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- estradiolum
- Synonimy
- Walerianian estradiolu · Estradiol półwodny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
85 pozwoleń → 45 wariantów w 32 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
15 z 45 wariantów ma refundowane opakowania (15 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 122 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 10 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 9 z nich. Warianty złożone (28) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
10 z 10 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.