Estriol jest naturalnym hormonem z grupy estrogenów, który działa przede wszystkim na narządy płciowe kobiet. Jego głównym zadaniem jest łagodzenie dolegliwości wynikających z niedoboru estrogenów po menopauzie, takich jak suchość czy podrażnienia pochwy. Wpływa na poprawę stanu nabłonka, przywracając prawidłową mikroflorę i pH pochwy, co sprzyja lepszemu samopoczuciu i komfortowi.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające estriol
4 preparaty w 7 wariantach (6 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 29 pozwoleń w rejestrze.
Bez Oekolp forte — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
4 z 7 wariantów po zastosowaniu filtrów
Kapsułki dopochwowe · dopochwowo1
Preparaty do stosowania zewnętrznego · dopochwowo2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z estriolem151
Zweryfikowanych: 95 z 151 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
Pokaż pozostałe interakcje (143)
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Kontrola stężenia TSH po rozpoczęciu hormonalnej terapii zastępczej oraz po zmianie jej dawki. Ocena objawów niedoczynności tarczycy u pacjentek stosujących jednocześnie lewotyroksynę i estrogeny. Rozważenie zwiększenia…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania melatoniny i hormonalnej terapii zastępczej. Rozważenie zmniejszenia dawki melatoniny w przypadku nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie nadmiernej senności, zmęczenia…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych klinicznych potwierdzających znaczenie tej interakcji. Możliwe zmniejszenie efektu terapeutycznego cyprofibratu.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji oraz obserwacja skuteczności terapii i profilu krwawienia z macicy.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estriolem oraz obserwacja zmian w profilu krwawienia z macicy.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii estrogenami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie odpowiedzi terapeutycznej podczas jednoczesnego stosowania klomipraminy z dużymi dawkami estrogenów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Monitorowanie skuteczności lidokainy oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji oraz obserwacja skuteczności terapii i profilu krwawienia z macicy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zmian w stężeniu estrogenów po zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji oraz obserwacja skuteczności terapii i profilu krwawienia z macicy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie leków zawierających estrogeny z anastrozolem.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami zawierającymi estriol może prowadzić do zmniejszenia skuteczności leczenia eksemestanem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych.
-
Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania, mimo braku specyficznych sygnałów dotyczących bezpieczeństwa.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estriolem.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, nawet przy dopochwowym podawaniu estriolu z niewielkim wchłanianiem ogólnoustrojowym.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, nawet przy dopochwowym podawaniu estriolu z niewielkim wchłanianiem ogólnoustrojowym.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, nawet przy dopochwowym podawaniu estriolu z niewielkim wchłanianiem ogólnoustrojowym.
-
Prawdopodobieństwo wystąpienia klinicznie istotnych interakcji jest małe. Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Prawdopodobieństwo wystąpienia klinicznie istotnych interakcji jest małe. Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, mimo że estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Interakcja opisana głównie dla doustnych preparatów estrogenowych.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, mimo że estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Interakcja opisana głównie dla doustnych preparatów estrogenowych.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, mimo że estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Interakcja opisana głównie dla doustnych preparatów estrogenowych.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, nawet przy dopochwowym podawaniu estriolu z niewielkim wchłanianiem ogólnoustrojowym.
-
Ocena, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny związany z doustnymi estrogenami.
-
Obserwacja w kierunku mlekotoku.
-
Prawdopodobieństwo wystąpienia klinicznie istotnych interakcji jest małe. Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, nawet przy dopochwowym podawaniu estriolu z niewielkim wchłanianiem ogólnoustrojowym.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, mimo że estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Interakcja opisana głównie dla doustnych preparatów estrogenowych.
-
Prawdopodobieństwo wystąpienia klinicznie istotnych interakcji jest małe. Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Prawdopodobieństwo wystąpienia klinicznie istotnych interakcji jest małe. Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Obserwacja objawów zakrzepicy i powikłań zakrzepowych.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, mimo że estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Interakcja opisana głównie dla doustnych preparatów estrogenowych.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, mimo że estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Interakcja opisana głównie dla doustnych preparatów estrogenowych.
-
Prawdopodobieństwo wystąpienia klinicznie istotnych interakcji jest małe. Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estriolem oraz obserwacja zmian w profilu krwawienia z macicy.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z nasilonym działaniem estrogennym.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania estriolu i ortofosforanu sodu pod kątem skuteczności terapii.
-
Prawdopodobieństwo wystąpienia klinicznie istotnych interakcji jest małe. Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, nawet przy dopochwowym podawaniu estriolu z niewielkim wchłanianiem ogólnoustrojowym.
-
Prawdopodobieństwo wystąpienia klinicznie istotnych interakcji jest małe. Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, mimo że estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Interakcja opisana głównie dla doustnych preparatów estrogenowych.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, nawet przy dopochwowym podawaniu estriolu z niewielkim wchłanianiem ogólnoustrojowym.
-
Prawdopodobieństwo wystąpienia klinicznie istotnych interakcji jest małe. Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Uwzględnienie możliwości wpływu estrogenów na interpretację wyników badania scyntygraficznego.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, mimo że estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Interakcja opisana głównie dla doustnych preparatów estrogenowych.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, mimo że estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Interakcja opisana głównie dla doustnych preparatów estrogenowych.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, mimo że estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Interakcja opisana głównie dla doustnych preparatów estrogenowych.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, mimo że estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Interakcja opisana głównie dla doustnych preparatów estrogenowych.
-
Prawdopodobieństwo wystąpienia klinicznie istotnych interakcji jest małe. Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, mimo że estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Interakcja opisana głównie dla doustnych preparatów estrogenowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja ma pozytywny wpływ na skuteczność produktu inVag, zwiększając jego działanie probiotyczne.
-
Brak istotności klinicznej.
- Niektóre leki przeciwpadaczkowe i przeciwzakaźne mogą osłabiać działanie estriolu.
- Produkty zawierające ziele dziurawca mogą wpływać na skuteczność estriolu.
- Podczas stosowania innych leków dopochwowych należy zachować ostrożność.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania8
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie objawów niedoboru estrogenów w obrębie pochwy 2 produkty
-
Pomoc diagnostyczna w przypadku wątpliwego obrazu cytologicznego wymazu z szyjki macicy 2 produkty
-
Atrofia pochwy 1 produkt
-
Jako pomoc diagnostyczna w przypadku wątpliwego obrazu cytologicznego wymazu z szyjki macicy 1 produkt
-
Leczenie objawów podmiotowych zmian zanikowych pochwy spowodowanych niedoborem estrogenów u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Leczenie przed- i pooperacyjne kobiet w okresie pomenopauzalnym, poddawanych zabiegom pochwowym 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)
-
Leczenie przed- i pooperacyjne kobiet w okresie pomenopauzalnym poddawanych zabiegom pochwowym 1 produkt
-
Przeciwzapalne leczenie pooperacyjne po zabiegach w rejonie przedniego odcinka oka 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G03 Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
- G03C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G03CA Podgrupa chemiczna
- G03CA04 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- G03CC06Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy G03CA2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Rak piersi obecnie lub w przeszłości
- Estrogenozależne nowotwory (np. rak endometrium)
- Niezdiagnozowane krwawienie z dróg rodnych
- Nieleczona hiperplazja endometrium
- Przebyta lub aktualna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- Ciężkie zaburzenia krzepnięcia
- Ostra choroba wątroby
- Porfiria
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania estriolu w czasie ciąży i karmienia piersią.
- Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn.
- Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia estriolem.
- Może być stosowany u osób starszych, ale osoby z chorobami nerek lub wątroby powinny zachować szczególną ostrożność.
Ciąża i laktacja
Estriol nie powinien być stosowany w czasie ciąży, ponieważ nie ma wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo jego użycia w tym okresie.
Dzieci
Estriol nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i nie powinien być używany przed okresem dojrzewania płciowego.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma danych wskazujących, aby estriol wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Estriol naśladuje działanie naturalnych estrogenów produkowanych przez organizm kobiety. Wpływa na odbudowę nabłonka pochwy, poprawia jego ukrwienie i wspiera przywrócenie prawidłowej mikroflory oraz pH. Dzięki temu łagodzi objawy suchości i podrażnienia, a także zwiększa odporność na infekcje intymne.
Wskazania
- Leczenie objawów niedoboru estrogenów w pochwie (suchość, podrażnienia, świąd)
- Przygotowanie do zabiegów ginekologicznych u kobiet po menopauzie
- Wspomaganie diagnostyki przy niejasnych wynikach wymazu z szyjki macicy
- Przywracanie prawidłowej flory bakteryjnej pochwy
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się jedną globulkę lub jedną aplikację kremu dopochwowego na dobę przez kilka tygodni, a następnie przechodzi się na dawkę podtrzymującą (np. dwa razy w tygodniu). W przypadku tabletek doustnych dawki mogą być wyższe i są ustalane indywidualnie przez lekarza.
Dostępne postaci
- Globulki dopochwowe: 0,5 mg estriolu w jednej globulce
- Krem dopochwowy: 1 mg estriolu w 1 g kremu (aplikacja zwykle 0,5 mg)
- Tabletki: 2 mg estriolu w jednej tabletce doustnej
- Tabletki dopochwowe w połączeniu z Lactobacillus acidophilus: 30 mikrogramów estriolu w jednej tabletce dopochwowej
Estriol występuje zarówno jako jedyny składnik aktywny, jak i w połączeniu z bakteriami kwasu mlekowego w celu przywrócenia naturalnej flory pochwy.
Działania niepożądane
- Podrażnienie i świąd w miejscu podania
- Dyskomfort lub ból piersi
- Nudności
- Pojawienie się wydzieliny z szyjki macicy
- Pojedyncze przypadki plamienia lub krwawienia
Przedawkowanie
Przedawkowanie estriolu jest bardzo mało prawdopodobne, zwłaszcza przy stosowaniu dopochwowym. W razie przyjęcia zbyt dużej ilości mogą pojawić się nudności, wymioty lub krwawienia. Nie istnieje specyficzne antidotum – w razie potrzeby stosuje się leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- estriolum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
29 pozwoleń → 7 wariantów w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
151 par, w tym 95 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.