Przejdź do treści
Substancja czynna

Etenzamid

ethenzamidum ethenzamide

Etenzamid należy do grupy leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Działa przede wszystkim łagodząc ból o umiarkowanym nasileniu, szczególnie pochodzenia zapalnego. Najczęściej stosowany jest w połączeniu z innymi substancjami, takimi jak kwas acetylosalicylowy i kofeina, co zwiększa skuteczność jego działania.

Profil bezpieczeństwa

Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.

Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.

Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające etenzamid

1 preparat w 1 wariancie (0 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z etenzamidem71

Zweryfikowanych: 31 z 71 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Tyklopidyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

  • Aceklofenak umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alprazolam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów depresji oddechowej.

  • Chlortalidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi, czynności nerek oraz stężenia elektrolitów, w tym potasu. Unikanie dużych dawek salicylanów, zwłaszcza u pacjentów z objawami hipowolemii.

  • Dimenhydrynat umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.

  • Doksylamina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji słuchowych. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.

  • Fentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Lorazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych, w tym senności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (63)
  • Olanzapina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Alfakalcydol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

  • Borowina niska zweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i leków przeciwbólowych.

  • Chloroprotyksen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glimepiryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glipizyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Hydroksychlorochina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydroksyzyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina ludzka niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klometiazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lidokaina niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym.

  • Metadon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nitrazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o zwiększonym ryzyku u osób w podeszłym wieku.

  • Oksazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prometazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sodu glukonian niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiapryd niska zweryfikowana

    Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.

  • Tioguanina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Weglan dihydroksyglinowo-sodowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wirus ospy wietrznej niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fosforan glinu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Kwas walproinowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Naltrekson istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Pentoksyfilina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Takalcytol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Acenokumarol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) w przypadku terapii skojarzonej.

  • Amisulpryd umiarkowana niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.

  • Baklofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bemiparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

  • Buprenorfina umiarkowana niezweryfikowana

    Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.

  • Enoksaparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego stosowania: monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych.

  • Kwas ursodeoksycholowy umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie u dzieci poniżej 3 lat ze względu na ryzyko hepatotoksyczności.

  • Lewometadon umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie jednoczesnego stosowania: obserwacja objawów depresji oddechowej i sedacji.

  • Mepiwakaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.

  • Nadroparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.

  • Perazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.

  • Rylmenidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

  • Tramadol umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Zywy atenuowany wirus ospy wietrznej umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie salicylanów przez 6 tygodni po szczepieniu przeciwko ospie wietrznej.

  • Bromazepam niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

  • Bromheksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

  • Difenhydramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń widzenia.

  • Dorzolamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie dorzolamid i salicylany, szczególnie w przypadku stosowania wysokich dawek salicylanów.

  • Jodek sodu niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klorazepan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej oraz uwzględnienie możliwego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

  • Kwas alendronowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów uszkodzenia przewodu pokarmowego.

  • Medazepam niska niezweryfikowana

    Obserwacja działania uspokajającego i wpływu na sprawność psychoruchową.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwego wpływu leków przeciwbólowych na interpretację wyników badań diagnostycznych z użyciem nadtechnecjanu (99mTc).

  • Nalbufina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej.

  • Sodu jodek (131i) niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sodu mleczan niska niezweryfikowana

    Kontrola efektu terapeutycznego salicylanów podczas podawania roztworów zawierających mleczan sodu.

  • Sodu octan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu podczas jednoczesnego stosowania octanu sodu z salicylanami.

  • Sulpiryd niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Docetaksel niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Oksaliplatyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Rywastygmina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sulfogwajakol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nasila działanie leków przeciwzakrzepowych i przeciwcukrzycowych
  • Może wchodzić w interakcje z lekami przeciwpadaczkowymi, lekami moczopędnymi i niektórymi lekami na nadciśnienie
  • Jednoczesne stosowanie z alkoholem zwiększa ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego
  • Nie zaleca się łączenia z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na etenzamid, kwas acetylosalicylowy, kofeinę lub inne składniki preparatu
  • Czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy
  • Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca
  • Zaburzenia krzepnięcia krwi
  • Astma oskrzelowa wywołana przez salicylany
  • Okres ciąży i karmienia piersią
  • Stosowanie u dzieci w określonych przypadkach (np. poniżej 12 lub 16 lat, zwłaszcza podczas infekcji wirusowych)

Środki ostrożności

Etenzamid nie powinien być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. U osób starszych i pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się szczególną ostrożność i stosowanie mniejszych dawek. Stosowanie etenzamidu może wiązać się z ryzykiem interakcji z alkoholem (zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego). Lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej określonego wieku, szczególnie w infekcjach wirusowych, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a. Może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy.

Ciąża i laktacja

Etenzamid jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Dzieci

Etenzamid nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 lub 16 lat, szczególnie podczas infekcji wirusowych, ze względu na ryzyko poważnych powikłań, takich jak zespół Reye’a.

Prowadzenie pojazdów

Stosowanie etenzamidu może powodować zawroty głowy lub inne objawy, które mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku wystąpienia takich objawów należy zachować ostrożność.

Jak działa

Etenzamid jest pochodną kwasu salicylowego i wykazuje działanie przeciwbólowe oraz słabe działanie przeciwgorączkowe. W dużych dawkach może również działać przeciwzapalnie i zwiotczająco na mięśnie. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez blokowanie enzymu cyklooksygenazy, podobnie jak kwas acetylosalicylowy.

Wskazania

  • Bóle głowy
  • Inne bóle o umiarkowanym lub lekkim nasileniu
  • Bóle mięśniowe
  • Bóle menstruacyjne
  • Leczenie objawowe gorączki, grypy i przeziębień

Dawkowanie

Najczęściej zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lub 16 lat to 1-2 tabletki przyjmowane jednorazowo, w razie potrzeby powtarzane co 8 godzin. Maksymalna dobowa dawka to 6 tabletek. Tabletki należy przyjmować po jedzeniu, popijając dużą ilością wody.

Dostępne postaci

  • Tabletki zawierające 100 mg etenzamidu, 300 mg kwasu acetylosalicylowego i 50 mg kofeiny w jednej tabletce.

Etenzamid występuje wyłącznie w preparatach złożonych razem z kwasem acetylosalicylowym oraz kofeiną, co wzmacnia efekt przeciwbólowy i przeciwgorączkowy tych leków.

Działania niepożądane

  • Bóle brzucha, nudności, wymioty
  • Zgaga, niestrawność, krwawienia z przewodu pokarmowego
  • Zawroty głowy, szumy uszne
  • Reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy)
  • Zaburzenia czynności wątroby i nerek
  • Bezsenność, niepokój (związane z kofeiną)

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do objawów takich jak nudności, wymioty, szumy uszne, zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia słuchu i widzenia, pobudzenie, senność, drgawki, gorączka oraz zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić poważniejsze objawy, w tym śpiączka i niewydolność narządowa. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się do szpitala.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
ethenzamidum
Nazwa angielska
ethenzamide

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 9.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 9.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    71 par, w tym 31 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 9.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 9.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.