Etomidat to środek nasenny stosowany do znieczulenia ogólnego, który działa szybko i skutecznie. Należy do grupy leków do znieczulenia ogólnego i jest podawany dożylnie. Powoduje szybkie i krótkotrwałe uśpienie, a jego działanie na układ sercowo-naczyniowy jest minimalne.
- 2 preparaty
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 399 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 2 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające etomidat
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 10 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z etomidatem399
Zweryfikowanych: 256 z 399 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Jednoczesne stosowanie wyłącznie w sytuacji braku alternatyw.
Pokaż pozostałe interakcje (391)
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja sedacji i oddychania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz funkcji oddechowych i parametrów hemodynamicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja sedacji i oddychania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Kontrola kliniczna podczas znieczulenia ogólnego. Informacja dla anestezjologa o stosowaniu klomipraminy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz wpływu na oddychanie i parametry hemodynamiczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ryzyko obejmuje nasilona sedacja, depresja oddechowa i inne poważne działania niepożądane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia. Uwzględnienie wydłużonego czasu wychodzenia ze znieczulenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta, w tym obserwacja uspokojenia i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o zwiększonym ryzyku senności, w tym ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Obserwacja kliniczna działania nasennego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych i parametrów hemodynamicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilenia działania nasennego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w kontekście zabiegów chirurgicznych. Obserwacja skuteczności leczenia pirydostygminą oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pacjenta podczas znieczulenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie czynności serca oraz stanu neurologicznego podczas podawania środków znieczulających u pacjentów otrzymujących dooponowo baklofen.
-
Przekazanie anestezjologowi informacji o stosowaniu doksepiny przed zabiegiem chirurgicznym.
-
Jednoczesne stosowanie lewomepromazyny ze środkami do znieczulenia ogólnego jest przeciwwskazane.
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja dla anestezjologa o stosowaniu amikacyny przed zabiegiem chirurgicznym. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwe odwrócenie po podaniu soli wapnia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej w przypadku terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji oddechowych. Odwrócenie blokady nerwowo-mięśniowej przez podanie soli wapnia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko powikłań oddechowych. W razie wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej sole wapnia mogą ją odwrócić.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, senności lub innych efektów depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania etomidatu z lekami moczopędnymi.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji, senności lub innych efektów depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania etomidatu z lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania etomidatu z lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania etomidatu z lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem depresji układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania etomidatu z lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania etomidatu z lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania etomidatu z lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania etomidatu z lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania etomidatu z lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych podczas znieczulenia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania etomidatu z lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania etomidatu z lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania etomidatu z lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania etomidatu z lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania etomidatu z lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy streptomycyna została podana wkrótce po środkach wprowadzających do znieczulenia ogólnego.
-
Monitorowanie pod kątem wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak istotności klinicznej.
- Leki uspokajające, nasenne, neuroleptyki i opioidy mogą nasilać działanie nasenne etomidatu
- Alkohol zwiększa ryzyko nadmiernego uspokojenia
- W połączeniu z niektórymi opioidami (np. fentanylem) może być konieczne zmniejszenie dawki etomidatu
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroby serca 1 produkt
-
Kardiochirurgia 1 produkt
-
Krótkie zabiegi diagnostyczne 1 produkt
-
Zabiegi w warunkach ambulatoryjnych 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N01 Środki znieczulające (anestetyki)
- N01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N01AX Podgrupa chemiczna
- N01AX07 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N01AX2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na etomidat lub inne składniki preparatu
- Niektóre preparaty nie są wskazane u noworodków i niemowląt do 6. miesiąca życia
- Uczulenie na orzeszki ziemne lub soję (dotyczy emulsji)
Środki ostrożności
Etomidat nie jest zalecany do stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. U osób starszych i z chorobami wątroby lub nerek dawkę należy dostosować indywidualnie. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów po całkowitym wybudzeniu, ale bezpośrednio po zabiegu nie wolno prowadzić samochodu. Alkohol i inne leki uspokajające mogą nasilać działanie etomidatu.
Ciąża i laktacja
Etomidat powinien być stosowany w ciąży tylko w razie wyraźnej konieczności, po ocenie ryzyka i korzyści przez lekarza.
Dzieci
Etomidat może być stosowany u dzieci powyżej 6. miesiąca życia, przy odpowiednim dostosowaniu dawki. U młodszych dzieci stosowanie nie jest zalecane.
Prowadzenie pojazdów
Po zastosowaniu etomidatu nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu całkowitego wybudzenia i powrotu pełnej sprawności psychofizycznej.
Jak działa
Etomidat działa poprzez szybkie i odwracalne zahamowanie aktywności w mózgu, co prowadzi do krótkotrwałego snu. Dodatkowo blokuje syntezę niektórych hormonów w nadnerczach, co może wpływać na reakcję organizmu na stres.
Wskazania
- Wprowadzenie i podtrzymanie znieczulenia ogólnego
- Znieczulenie dodatkowe podczas znieczulenia miejscowego
- Krótkie zabiegi diagnostyczne i ambulatoryjne wymagające szybkiego wybudzenia
- Stosowanie u pacjentów z chorobami serca oraz w kardiochirurgii
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych wynosi 0,2–0,3 mg/kg masy ciała, co zwykle odpowiada jednej ampułce i zapewnia sen trwający 4–5 minut. Dawka może być indywidualnie dostosowana. U dzieci może być konieczne zwiększenie dawki, natomiast u osób starszych stosuje się mniejsze dawki.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań: 2 mg/ml (ampułki 10 ml zawierające 20 mg etomidatu)
- Emulsja do wstrzykiwań: 2 mg/ml (ampułki 10 ml zawierające 20 mg etomidatu)
Etomidat występuje wyłącznie w formie dożylnej. Niektóre preparaty zawierają dodatkowo substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy lub olej sojowy.
Działania niepożądane
- Dyskinezy (niekontrolowane ruchy mięśniowe)
- Ból w miejscu wstrzyknięcia
- Krótkotrwałe obniżenie ciśnienia krwi
- Bezdech lub zatrzymanie oddechu podczas podawania
- Nudności, wymioty
- Reakcje alergiczne (rzadko)
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do głębokiego snu, spadku ciśnienia, problemów z oddychaniem, a nawet zatrzymania oddechu. W razie przedawkowania konieczne jest wsparcie oddychania i podanie hydrokortyzonu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- etomidatum
- Nazwa angielska
- etomidate
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
10 pozwoleń → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
399 par, w tym 256 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.