Etopozyd należy do grupy leków przeciwnowotworowych i jest wykorzystywany w terapii różnych nowotworów. Jego główne działanie polega na hamowaniu wzrostu i podziału komórek nowotworowych, co pomaga w zatrzymaniu rozwoju choroby.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 154 opisane interakcje
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające etopozyd
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
Bez Etopozyd Accord — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z etopozydem154
Zweryfikowanych: 94 z 154 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
Pokaż pozostałe interakcje (146)
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Niezalecane szczepienia podczas leczenia cytostatykami. Możliwe zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.
-
Wywiad w kierunku stosowania jeżówki lub innych preparatów immunostymulujących u pacjentów leczonych etopozydem. Monitorowanie morfologii krwi obwodowej, szczególnie liczby płytek krwi, w trakcie chemioterapii…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem toksycznego wpływu etopozydu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie morfologii krwi oraz objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie szpiku kostnego.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Ostrożność z powodu braku danych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych. Obserwacja objawów rumienia u pacjentów po radioterapii.
-
Monitorowanie stężenia etopozydu w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących jednoczesnego stosowania. Obserwacja kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia etopozydu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania farmakologicznego i toksyczności etopozydu.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii. Uwzględnienie możliwości zmniejszonej skuteczności leczenia po wcześniejszym stosowaniu jednej z tych grup leków i następnej zmianie na drugą.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola morfologii krwi obwodowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Uwzględnienie możliwości zmniejszonej skuteczności terapii przy zmianie między antracyklinami a etopozydem. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny i doustnych leków…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub możliwe wyłącznie w warunkach kontroli klinicznej ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także podania w krótkim czasie po zakończeniu chemioterapii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko powikłań u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego w związku z chorobą podstawową.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w szczególności zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka i zapalenia błon śluzowych.
-
Uwzględnienie możliwości zmniejszonej skuteczności terapii przy zmianie między antracyklinami a etopozydem. Informacja o zwiększonym ryzyku działań niepożądanych przy jednoczesnym stosowaniu mitoksantronu z innymi…
-
Jednoczesne stosowanie jest względnie przeciwwskazane.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz wydłużenie obserwacji po zabiegu, w którym zastosowano suksametonium.
-
Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie pacjenta.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola INR u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Uwzględnienie możliwości zmniejszonej skuteczności terapii przy zmianie między antracyklinami a etopozydem.
-
Uwzględnienie możliwości zmniejszonej skuteczności terapii przy zmianie między antracyklinami a etopozydem.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjentów otrzymujących etopozyd doustnie w połączeniu z aprepitantem.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. W przypadku jednoczesnego stosowania fenytoiny obserwacja możliwości zaostrzenia przebiegu drgawek.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania etopozydu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego, ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych etopozydu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania farmakologicznego i toksyczności etopozydu.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, ze względu na zwiększone ryzyko zakrzepicy.
-
Jednoczesne stosowanie z etopozydem wiąże się z brakiem danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc). Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Uwzględnienie możliwości zmniejszonej skuteczności terapii przy zmianie między antracyklinami a etopozydem.
-
Uwzględnienie możliwości zmniejszonej skuteczności terapii przy zmianie między antracyklinami a etopozydem.
-
Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie gdy dolegliwości dyspeptyczne pojawiły się pierwszy raz, zmieniły charakter lub towarzyszy im chudnięcie.
-
Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego w scyntygrafii u pacjentów otrzymujących chemioterapię dotętniczą do wątroby. W razie potrzeby alternatywne metody diagnostyczne.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Uwzględnienie możliwości zmniejszonej skuteczności terapii przy zmianie między antracyklinami a etopozydem.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w skojarzeniu z innymi lekami mielosupresyjnymi.
-
Uwzględnienie możliwości zmniejszonej skuteczności terapii przy zmianie między antracyklinami a etopozydem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Niektóre leki, takie jak cyklosporyna, cisplatyna, fenytoina, leki przeciwpadaczkowe czy warfaryna, mogą wpływać na działanie etopozydu lub być przez niego modyfikowane
- Stosowanie żywych szczepionek jest przeciwwskazane
- Jednoczesne przyjmowanie innych leków obniżających liczbę krwinek może nasilać działania niepożądane
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania10
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Chłoniak Hodgkina 1 produkt
-
Chłoniak nieziarniczy 1 produkt
-
Ciążowa choroba trofoblastyczna 1 produkt
-
Drobnokomórkowy rak płuc 1 produkt
-
Drobnokomórkowy rak płuca 1 produkt
-
Ostra białaczka szpikowa 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (4 więcej)
-
Ostre białaczki szpikowe 1 produkt
-
Rak jajnika 1 produkt
-
Rak jądra 1 produkt
-
Ziarnica złośliwa 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01CB Podgrupa chemiczna
- L01CB01 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na etopozyd lub którykolwiek składnik leku
- Karmienie piersią
- Jednoczesne stosowanie szczepionki przeciwko żółtej febrze lub innych żywych szczepionek u osób z obniżoną odpornością
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania w ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne
- Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas terapii
- Lek może powodować działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn (np. osłabienie, senność, nudności)
- Może być konieczne dostosowanie dawki u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
- Profil bezpieczeństwa u osób starszych jest podobny jak u dorosłych, jednak dawka może wymagać korekty w zależności od funkcji nerek
Ciąża i laktacja
Etopozyd nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Lek może mieć szkodliwy wpływ na rozwijający się płód.
Dzieci
Etopozyd jest stosowany u dzieci w leczeniu niektórych nowotworów, jednak w wybranych wskazaniach i dawkach ustalanych indywidualnie przez lekarza.
Prowadzenie pojazdów
Podczas leczenia etopozydem mogą wystąpić objawy, które utrudniają prowadzenie pojazdów, takie jak osłabienie, senność czy zawroty głowy. Pacjenci powinni zachować ostrożność.
Jak działa
Etopozyd działa głównie w określonych fazach cyklu komórkowego, hamując podział komórek nowotworowych poprzez wpływ na DNA. Jego działanie prowadzi do zatrzymania namnażania się komórek rakowych.
Wskazania
- Rak jądra
- Drobnokomórkowy rak płuc
- Chłoniak Hodgkina
- Chłoniak nieziarniczy
- Ostra białaczka szpikowa
- Ciążowa choroba trofoblastyczna
- Rak jajnika (nienabłonkowy oraz oporny na związki platyny)
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki u dorosłych wynoszą 50–100 mg/m² na dobę przez 5 dni lub 100–120 mg/m² na dobę w dniach 1., 3. i 5. co 3–4 tygodnie, w połączeniu z innymi lekami.
Dostępne postaci
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: 20 mg/ml
- Fiolki o pojemności i zawartości: 2,5 ml (50 mg), 5 ml (100 mg), 10 ml (200 mg), 12,5 ml (250 mg), 20 ml (400 mg), 25 ml (500 mg), 50 ml (1000 mg)
Etopozyd jest dostępny wyłącznie jako lek dożylnego podania, zwykle w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi.
Działania niepożądane
- Leukopenia, neutropenia (zmniejszenie liczby białych krwinek)
- Niedokrwistość
- Trombocytopenia (spadek liczby płytek krwi)
- Nudności, wymioty
- Wypadanie włosów
- Osłabienie, gorączka
- Reakcje alergiczne, wysypka
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do ciężkich powikłań, takich jak zapalenie błon śluzowych, zaburzenia krwi, kwasica metaboliczna i uszkodzenie wątroby. W przypadku przedawkowania należy natychmiast wdrożyć leczenie objawowe i monitorować stan pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- etoposidum
- Nazwa angielska
- etoposide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
154 pary, w tym 94 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.