Famotydyna należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptorów H2. Jej głównym zadaniem jest zmniejszanie wydzielania kwasu solnego w żołądku, co przynosi ulgę w takich dolegliwościach jak zgaga, niestrawność czy choroba wrzodowa. Lek ten blokuje działanie histaminy na specjalnych receptorach w żołądku, dzięki czemu kwas żołądkowy wydzielany jest w mniejszych ilościach.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 2 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 1 × Brak danych
Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające famotydynę
6 preparatów w 6 wariantach (4 jednoskładnikowe, 2 złożone), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
0 z 6 wariantów po zastosowaniu filtrów
Żaden wariant nie spełnia wybranych warunków. Wyczyść filtry, żeby zobaczyć pełną listę.
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z famotydyną100
Zweryfikowanych: 63 z 100 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Druki informacyjne dazatynibu zawierają szczegółowe informacje dotyczące postępowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola skuteczności leczenia gefitynibem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
Pokaż pozostałe interakcje (92)
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas rozpoczynania lub kończenia leczenia antagonistą receptora H2. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Możliwość zmniejszonego wchłaniania doksycykliny podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
W niektórych źródłach jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mepiwakainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działania klinicznego i parametrów czynności życiowych podczas jednoczesnego stosowania midazolamu z antagonistami receptora H2.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Monitorowanie skuteczności terapii leków stosowanych jednocześnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Ostrożność przy stosowaniu węglanu wapnia u pacjentów leczonych antagonistami receptora H2. Rozważenie zastosowania innej formy suplementu wapnia (np. cytrynianu wapnia lub mleczanu wapnia), której wchłanianie jest…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Wodoroweglan magnezu niska zweryfikowana
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania antagonisty receptora H2, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii refluksu lub choroby wrzodowej — obserwacja…
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość wpływu na skuteczność leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z pozakonazolem w postaci zawiesiny doustnej. Kontrola kliniczna pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie działań niepożądanych (niedociśnienie tętnicze, bradykardia, nadmierna senność).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności leczenia atazanawirem.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności opioidów.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola działania przeciwgrzybiczego itrakonazolu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lapatynibu i substancji zwiększających pH soku żołądkowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem preparatów zawierających miedź a przyjęciem famotydyny.
-
Monitorowanie skuteczności działania pankreatyny.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem leku hamującego wydzielanie kwasu żołądkowego a produktów zawierających wapń.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych werapamilu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Famotydyna może wpływać na wchłanianie niektórych leków, takich jak ketokonazol, atazanawir czy niektóre antybiotyki
- Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z probenecydem, sukralfatem oraz inhibitorami kinazy tyrozynowej
- Leki zobojętniające kwas żołądkowy mogą zmniejszać skuteczność famotydyny – należy zachować odstęp czasowy między przyjmowaniem tych leków
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania12
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Epizodyczna choroba refluksowa przełyku 3 produkty
-
Nadkwaśność 3 produkty
-
Nadkwaśność soku żołądkowego 3 produkty
-
Niestrawność 3 produkty
-
Choroba refluksowa przełyku 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (6 więcej)
-
Choroba wrzodowa dwunastnicy 1 produkt
-
Choroba wrzodowa żołądka 1 produkt
-
Leczenie choroby refluksowej przełyku 1 produkt
-
Stany chorobowe związane z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego 1 produkt
-
Zapobieganie nawrotom choroby refluksowej przełyku oraz wystąpieniu nadżerek lub owrzodzeń w przebiegu choroby refluksowej przełyku 1 produkt
-
Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy 1 produkt
Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A02 Leki stosowane w zaburzeniach związanych z nadkwaśnością
- A02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A02BA Podgrupa chemiczna
- A02BA03 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- A02BA53Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy A02BA1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na famotydynę lub inne leki z tej grupy
- Niewydolność nerek
- Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania famotydyny u kobiet w ciąży i karmiących piersią, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn, ale w rzadkich przypadkach może powodować zawroty głowy. U osób starszych nie jest konieczna modyfikacja dawki. Pacjenci z niewydolnością nerek nie powinni stosować famotydyny bez kontroli lekarskiej.
Ciąża i laktacja
Famotydyna nie powinna być stosowana w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania famotydyny u dzieci nie zostały ustalone. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży.
Prowadzenie pojazdów
Famotydyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w rzadkich przypadkach może powodować senność lub zawroty głowy.
Jak działa
Famotydyna działa poprzez blokowanie receptorów H2 w żołądku, co prowadzi do zmniejszenia wydzielania kwasu solnego i obniżenia poziomu pepsyny. Efekt ten utrzymuje się przez 10-12 godzin po podaniu jednej dawki.
Wskazania
- Krótkotrwałe leczenie objawów zgagi, niestrawności i nadkwaśności
- Leczenie choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy
- Leczenie i zapobieganie chorobie refluksowej przełyku
- Leczenie stanów związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu żołądkowego (np. zespół Zollingera-Ellisona)
Dawkowanie
W najczęściej stosowanych tabletkach powlekanych dla dorosłych typowa dawka wynosi 20 mg raz na dobę, a w razie potrzeby można ją zwiększyć do 20 mg dwa razy na dobę. W przypadku leczenia choroby wrzodowej lub refluksu dawki mogą być wyższe i dostosowywane indywidualnie. Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając wodą.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane do połykania: 10 mg, 20 mg, 40 mg
- Tabletki do rozgryzania i żucia (w połączeniu z magnezu wodorotlenkiem i wapnia węglanem): 10 mg famotydyny + 165 mg magnezu wodorotlenku + 800 mg wapnia węglanu
Famotydyna może być stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, jak magnezu wodorotlenek i wapnia węglan.
Działania niepożądane
- Ból głowy
- Zaparcia lub biegunka
- Zawroty głowy
- Nudności
- Reakcje alergiczne (np. wysypka, świąd)
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania są zwykle podobne do działań niepożądanych występujących podczas prawidłowego stosowania leku. W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe oraz monitorować stan pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- famotidinum
- Nazwa angielska
- famotidine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 6 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 6 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
100 par, w tym 63 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.