Feksofenadyna
Synonimy: Chlorowodorek feksofenadyny
Feksofenadyna to lek należący do grupy nowoczesnych leków przeciwhistaminowych, czyli substancji blokujących działanie histaminy – związku odpowiedzialnego za występowanie objawów alergii. Dzięki temu feksofenadyna skutecznie łagodzi katar sienny i przewlekłą pokrzywkę, nie powodując senności.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 11 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 9 × Można
- 1 × Brak danych
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające feksofenadynę
11 preparatów w 13 wariantach (13 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 18 pozwoleń w rejestrze.
13 wariantów w rejestrze strona 1 z 2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z feksofenadyną106
Zweryfikowanych: 37 z 106 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacji braku alternatyw terapeutycznych. Kontrola kliniczna i obserwacja pacjenta; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP1A2, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Rozważenie redukcji dawki klozapiny w przypadku włączenia inhibitora CYP1A2. Monitorowanie stężenia klozapiny w…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu. Jednoczesne stosowanie z niektórymi lekami przeciwhistaminowymi jest niezalecane, szczególnie z mizolastyną, astemizolem i terfenadyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (98)
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, depresji oddechowej oraz objawów antycholinergicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia feksofenadyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta po zaprzestaniu stosowania leków przeciwalergicznych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz skuteczności przeciwzakrzepowej dalteparyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp między zakończeniem stosowania leku przeciwhistaminowego a wykonaniem testów punktowych zależy od rodzaju leku. W niektórych przypadkach zmiany reakcji skórnych mogą utrzymywać się do 8 tygodni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu kwercetyny i feksofenadyny ze względu na teoretyczne ryzyko zwiększenia stężenia leku. Obserwacja w kierunku nasilenia działań niepożądanych feksofenadyny: bóle głowy, nudności…
-
Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego może być potrzebna zmiana dawki alergenu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń. Dotychczas nie zaobserwowano tej interakcji w praktyce klinicznej, a jej znaczenie kliniczne jest prawdopodobnie niewielkie.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja ma małe znaczenie kliniczne. Ekspozycja ogólnoustrojowa na kamforę przy stosowaniu zgodnym z opisem jest minimalna i poniżej stężeń mogących wpływać na ryzyko drgawek.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie amantadyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QT (np. astemizol, terfenadyna) jest…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie z…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów niedrożności porażennej, retencji moczu, jaskry oraz zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na addycyjny wpływ na wydłużenie odstępu QT i ryzyko arytmii.
-
Kontrola EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Monitorowanie pracy serca (w tym kontrola EKG) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na duże znaczenie kliniczne interakcji i ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko nasilenia depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe niekorzystne konsekwencje.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko znaczącego zmniejszenia skuteczności terapeutycznej distygminy.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Preferowana alternatywna terapia bez wpływu na wydłużenie odstępu QT.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń koncentracji i możliwość wystąpienia zawrotów głowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W wybranych przypadkach połączenie może przynieść korzyści terapeutyczne, w tym zmniejszać ryzyko nawrotu choroby.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego ze względu na możliwe nasilenie działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka działań niepożądanych, w tym nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi i innych parametrów życiowych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działania sedatywnego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Stosowanie jednocześnie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
W trakcie terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych może maskować lub opóźniać wystąpienie reakcji alergicznej.
-
Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych wiąże się z możliwością maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwalergicznych podczas terapii odczulającej alergenami ze względu na możliwość maskowania lub opóźniania reakcji alergicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym.
-
Przerwanie stosowania cynaryzyny na kilka dni przed wykonywaniem testów skórnych w celu zmniejszenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych feksofenadyny.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy między stosowaniem leków przeciwhistaminowych a podaniem jodku sodu [131I].
-
Możliwy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Możliwość nasilenia sedacji.
-
Możliwość zmniejszenia skuteczności terapii przeczyszczającej podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie skuteczności działania przeczyszczającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).
-
Odstęp czasowy przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Podczas terapii odczulającej z użyciem szczawiu zwyczajnego jednoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych wiąże się z możliwością maskowania reakcji alergicznej.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem senności, w tym ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Jednoczesne stosowanie feksofenadyny z erytromycyną lub ketokonazolem może zwiększyć jej stężenie we krwi, jednak nie wpływa to na bezpieczeństwo. Nie należy przyjmować leków zobojętniających sok żołądkowy zawierających wodorotlenek glinu i magnezu na 2 godziny przed lub po przyjęciu feksofenadyny, ponieważ może to zmniejszyć jej skuteczność.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania8
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 11 z 11 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 5 produktów
-
Przewlekła pokrzywka idiopatyczna 2 produkty
-
Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 1 produkt
-
Alergiczny nieżyt nosa 1 produkt
-
Leczenie objawowe alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa 1 produkt
-
Przewlekła idiopatyczna pokrzywka 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)
-
Łagodzenie objawów przewlekłej pokrzywki idiopatycznej 1 produkt
-
Łagodzenie objawów sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R06 Leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnego
- R06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R06AX Podgrupa chemiczna
- R06AX26 Substancja czynna
Inne substancje z grupy R06AX8
- AntazolinaR06AX05
- BilastynaR06AX29
- CyproheptadynaR06AX02
- DesloratadynaR06AX27
- EbastynaR06AX22
- KetotifenR06AX17
- LoratadynaR06AX13
- RupatadynaR06AX28
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Feksofenadyny nie należy stosować u osób uczulonych na tę substancję czynną lub inne składniki leku.
Środki ostrożności
Brakuje pełnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania feksofenadyny w ciąży i podczas karmienia piersią, dlatego decyzję o przyjmowaniu tego leku powinien podejmować lekarz. Feksofenadyna zazwyczaj nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych osób może powodować senność lub zawroty głowy. Lek można stosować u osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby, ale zalecana jest ostrożność.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania feksofenadyny u kobiet w ciąży nie zostało potwierdzone, dlatego jej użycie możliwe jest tylko w uzasadnionych przypadkach i pod kontrolą lekarza.
Dzieci
Feksofenadyna jest bezpieczna do stosowania u dzieci od 6. roku życia w odpowiedniej dawce. U młodszych dzieci nie zaleca się jej stosowania z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.
Prowadzenie pojazdów
W zalecanych dawkach feksofenadyna zwykle nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych osób może powodować senność lub zawroty głowy.
Jak działa
Feksofenadyna działa poprzez blokowanie receptorów H1 odpowiedzialnych za reakcje alergiczne, dzięki czemu zmniejsza objawy takie jak kichanie, katar czy świąd skóry. W odróżnieniu od starszych leków przeciwhistaminowych, nie powoduje senności w zalecanych dawkach.
Wskazania
- Łagodzenie objawów sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (katar sienny).
- Leczenie przewlekłej idiopatycznej pokrzywki.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat to 120 mg lub 180 mg raz na dobę, przyjmowana przed posiłkiem. U dzieci w wieku 6-11 lat zaleca się dawkę 30 mg dwa razy na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 30 mg – przeznaczone głównie dla dzieci w wieku 6-11 lat.
- Tabletki powlekane 120 mg – dla dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 12 lat.
- Tabletki powlekane 180 mg – dla dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 12 lat.
Feksofenadyna nie występuje w innych połączeniach z innymi substancjami czynnymi w dostępnych produktach na rynku polskim.
Działania niepożądane
- Bóle głowy.
- Senność.
- Zawroty głowy.
- Nudności.
- Zmęczenie.
- Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka.
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do zawrotów głowy, senności, zmęczenia i suchości w ustach. W razie przyjęcia zbyt dużej ilości leku należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące. Hemodializa nie jest skuteczna w usuwaniu feksofenadyny z organizmu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- fexofenadini hydrochloridum
- Nazwa angielska
- fexofenadine
- Synonimy
- Chlorowodorek feksofenadyny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
18 pozwoleń → 13 wariantów w 11 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
106 par, w tym 37 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 11 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 10 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
11 z 11 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.