Feniramina

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej.

Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej oraz działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Dotychczas nie zaobserwowano tej interakcji w praktyce klinicznej. Znaczenie kliniczne jest prawdopodobnie niewielkie. Obserwacja skuteczności terapii.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia i skuteczności działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Interakcja ma małe znaczenie kliniczne przy stosowaniu produktu zgodnie z informacją o produkcie (minimalna ogólnoustrojowa ekspozycja na kamforę).

Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak szczególnych zaleceń.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość poważnych powikłań sercowo-naczyniowych.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych jednoczesne stosowanie z amantadyną jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko…

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca (w tym częstoskurczu komorowego, migotania komór i „torsades de pointes”).

Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca oraz nasilenia działania przeciwcholinergicznego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).

Monitorowanie pod kątem objawów niedrożności porażennej, retencji moczu, jaskry oraz zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie pracy serca (w tym EKG) podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji.

Ograniczenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość niekorzystnych, potencjalnie zagrażających życiu konsekwencji.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko znaczącego zmniejszenia skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Czasowe przerwanie stosowania leków przeciwhistaminowych przed podaniem jodku sodu [131I].

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń oddychania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem obniżenia czujności i innych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.

Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

Możliwość nasilenia działania sedatywnego podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja, że zaburzenia koncentracji mogą negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.

Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

Jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych podczas terapii odczulającej może maskować lub opóźniać reakcje alergiczne.

Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego ChPL opisuje możliwość wystąpienia nasilonych reakcji alergicznych.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych wiąże się z możliwością maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.

Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwhistaminowych podczas terapii odczulającej alergenami Chenopodium album ze względu na możliwość maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.

Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.

Ocena zasadności jednoczesnego stosowania oraz monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z nasilonym działaniem przeciwhistaminowym.

Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Unikanie prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych ze względu na znaczne upośledzenie sprawności psychofizycznej.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego.

Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaparcia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu).

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie występowania nasilonych objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.

Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Przerwa w stosowaniu leków przeciwhistaminowych przed podaniem jodku sodu (131I).

W trakcie terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych może maskować lub opóźniać wystąpienie reakcji alergicznej na podany alergen.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.