Przejdź do treści
Substancja czynna ATC C10AB05

Fenofibrat

fenofibratum fenofibrate micronised

Fenofibrat należy do grupy leków zwanych fibratami i działa głównie na obniżenie poziomu tłuszczów we krwi, takich jak trójglicerydy, oraz na zwiększenie stężenia „dobrego” cholesterolu HDL. Wspiera to leczenie osób z zaburzeniami lipidowymi, zmniejszając ryzyko powikłań związanych z układem krążenia.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 12 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 10 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 10 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 11 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 10 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające fenofibrat

13 preparatów w 17 wariantach (15 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 22 pozwoleń w rejestrze.

Bez Grofibrat M — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

11 z 17 wariantów po zastosowaniu filtrów

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie11

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z fenofibratem234

Zweryfikowanych: 119 z 234 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Abciksimab istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Acenokumarol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Aloksypryna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Alteplaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Anistreplaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Ankrod istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Antytrombina istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Argatroban istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

Pokaż pozostałe interakcje (226)
  • Bemiparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Beraprost istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Betryksaban istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Biwalirudyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Brynaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Cylostazol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Dalteparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Danaparoid istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Defibrotyd istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Dezyrudyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Difenadion istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Dikumarol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Dipirydamol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Ditazol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Drotrekogina alfa istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Enoksaparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Eptifibatyd istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Etylobiskumacetat istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Fenindion istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Fenprokumon istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Fibrynolizyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Fluindion istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Fondaparynuks istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Iloprost istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Indobufen istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kangrelor istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kaplacyzumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klorykromen istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kloryndion istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Ksymelagatran istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Lepirudyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Limaprost istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Melagatran istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Nadroparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Parnaparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Pikotamid istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Prasugrel istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Prostacyklina istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Reteplaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Rewiparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Saruplaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Seleksypag istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Siarczan dermatanu istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Streptokinaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Sulodeksyd istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Tenekteplaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Tikagrelor istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Tinzaparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Tioklomarol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Tirofiban istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Treprostynil istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Triflusal istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Tyklopidyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Urokinaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Worapaksar istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Abatacept umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Abetimus umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Adalimumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Afelimomab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alefacept umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Anakinra umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Apremilast umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bazyliksymab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Belatacept umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Belumosudyl umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bimekizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Briakinumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brodalumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Certolizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklosporyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Daklizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Darwadstrocel umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Efgartigimod alfa umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etanercept umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran dimetylu umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran diroksymelu umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran tegomilu umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Golimumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Guselkumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gusperimus umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iksekizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Imlifidaza umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Infliksymab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kanakinumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kladrybina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas mykofenolowy umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lenalidomid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mirikizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Netakimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olokizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Opinercept umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirfenidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pomalidomid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Remibrutinib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rylonacept umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryzankizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sarylumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Satralizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sekukinumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Siltuksymab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Simwastatyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mięśniowej oraz aktywności kinazy kreatynowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Spesolimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Syrukumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tocylizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tyldrakizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ustekinumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bendroflumetiazyd niska zweryfikowana

    Ocena stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem leczenia fenofibratem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rosuwastatyna niska zweryfikowana

    Preferowanie fenofibratu zamiast gemfibrozylu w przypadku konieczności terapii skojarzonej z rosuwastatyną. Oznaczenie aktywności kinazy kreatynowej w przypadku wystąpienia dolegliwości mięśniowych. Zachowanie…

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii hipolipemizującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyprofibrat istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub ChPL opisuje szczególne ograniczenia tego połączenia. Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami zmniejszającymi stężenie lipidów wydłużającymi odstęp QT.

  • Alemtuzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Anifrolumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Awakopan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Barycytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Begelomab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Belimumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Danikopan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Deukrawacytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Diwozylimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Efalizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Ekulizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Emapalumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Etrasymod umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Ewerolimus umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Fenelzyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Filgotynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Fingolimod umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Goflikicept umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Inebilizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Iproklozyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Iproniazyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Iptakopan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Itacytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Izokarboksazyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby.

  • Kolchicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów miopatii.

  • Krowalimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Leflunomid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Lewilimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Natalizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Nialamid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie fenofibratu z IMAO.

  • Ofatumumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Okrelizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Ozanimod umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Peficytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Pegcetakoplan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Pitawastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mięśniowej.

  • Ponesimod umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Pozelimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Prawastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej (CK) oraz obserwacja objawów toksyczności mięśniowej.

  • Rawulizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Ritlecytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Rozanoliksyzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Seniprutug umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Siponimod umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Sirolimus umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Sutymlimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Takrolimus umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Talidomid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Teprotumumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Teryflunomid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Tofacytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Tranylcypromina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Ublituksymab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Upadacytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Vilobelimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Wedolizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Woklosporyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Zilukoplan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Bewantolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania blokerów receptorów β-adrenergicznych przed włączeniem fenofibratu. Monitorowanie stężenia triglicerydów.

  • Bezafibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Bopindolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania bopindololu przed włączeniem fenofibratu.

  • Bupranolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania bupranololu przed włączeniem fenofibratu.

  • Ceriwastatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Chlorotiazyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Chlorotrianizen niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny związany z doustnymi estrogenami.

  • Cyklopentiazyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Cyklotiazyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Dienestrol niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).

  • Dietylostylbestrol niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny (związany z doustnymi estrogenami).

  • Epanolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania blokerów receptorów β-adrenergicznych przed włączeniem fenofibratu. Monitorowanie stężenia triglicerydów.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny związany z doustnymi estrogenami.

  • Estriol niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny związany z doustnymi estrogenami.

  • Estron niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).

  • Etofibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Etynyloestradiol niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia jest pierwotna czy wtórna (możliwe zwiększenie stężenia lipidów spowodowane estrogenami).

  • Ezetymib niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie ryzyka kamicy żółciowej i chorób pęcherzyka żółciowego. Badania pęcherzyka żółciowego w przypadku podejrzenia kamicy.

  • Fenofibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Fluwastatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Fosfestrol niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny.

  • Gemfibrozyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Glimepiryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Hydroflumetiazyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Klofibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz zwiększenia aktywności kinazy kreatynowej.

  • Klofibryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Kloranolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania kloranololu przed włączeniem fenofibratu.

  • Kolestypol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kolestyramina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas ursodeoksycholowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.

  • Landiolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania blokerów receptorów β-adrenergicznych przed włączeniem fenofibratu. Monitorowanie stężenia triglicerydów.

  • Lobeglitazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cholesterolu HDL.

  • Lowastatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Mebutyzyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Mepindolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania mepindololu przed włączeniem fenofibratu.

  • Metalenestryl niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).

  • Metyklotiazyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Moksestrol niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).

  • Pemafibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Penbutolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania penbutololu przed włączeniem fenofibratu.

  • Pioglitazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cholesterolu HDL.

  • Politiazyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Praktolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania praktololu przed włączeniem fenofibratu.

  • Promestrien niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).

  • Ronifibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Rosiglitazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cholesterolu HDL.

  • Symfibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Talinolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania blokerów receptorów β-adrenergicznych przed włączeniem fenofibratu. Monitorowanie stężenia triglicerydów.

  • Tertatolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania tertatololu przed włączeniem fenofibratu.

  • Trichlorometazyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Troglitazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cholesterolu HDL.

  • Tybolon niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).

  • Iwabradyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Trimetazydyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny)
  • Może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni przy równoczesnym stosowaniu z innymi fibratami lub statynami
  • Możliwe interakcje z cyklosporyną, glitazonami, niektórymi lekami przeciwcukrzycowymi i niektórymi antybiotykami
  • W preparatach złożonych dodatkowe interakcje wynikają z obecności statyn (np. symwastatyny, prawastatyny)

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania8

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 12 z 12 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)

Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. C Układ sercowo-naczyniowy
  2. C10 Leki obniżające stężenie lipidów
  3. C10A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. C10AB Podgrupa chemiczna
  5. C10AB05 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
C10BA04Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy C10AB1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Ciężka niewydolność nerek lub wątroby
  • Choroby pęcherzyka żółciowego
  • Przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki (poza przypadkami związanymi z ciężką hipertrójglicerydemią)
  • Reakcje alergiczne na fenofibrat lub składniki pomocnicze
  • Reakcje uczuleniowe na światło podczas wcześniejszego stosowania fibratów lub ketoprofenu
  • W przypadku preparatów złożonych: ciąża, karmienie piersią, niektóre interakcje lekowe

Środki ostrożności

Fenofibrat nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią. U osób starszych zwykle nie wymaga się zmiany dawkowania, o ile funkcja nerek jest prawidłowa. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre preparaty złożone (np. z symwastatyną) mogą mieć dodatkowe ograniczenia. Osoby z niewydolnością nerek lub wątroby powinny zachować szczególną ostrożność podczas stosowania fenofibratu.

Ciąża i laktacja

Fenofibrat nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Preparaty złożone są przeciwwskazane w ciąży.

Dzieci

Fenofibrat nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności jego stosowania w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Fenofibrat nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy czy osłabienie, należy zachować ostrożność.

Jak działa

Fenofibrat działa poprzez aktywację specjalnych receptorów w komórkach wątroby (PPARα), co prowadzi do zmniejszenia ilości „złego” cholesterolu i trójglicerydów oraz zwiększenia „dobrego” cholesterolu HDL. W preparatach złożonych, takich jak połączenie z symwastatyną lub prawastatyną, działanie fenofibratu uzupełnia się z mechanizmem statyn, które hamują syntezę cholesterolu w wątrobie.

Wskazania

  • Leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii
  • Mieszana hiperlipidemia, gdy statyny są niewskazane lub źle tolerowane
  • Mieszana hiperlipidemia u osób z wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych, jako uzupełnienie leczenia statynami, jeśli kontrola trójglicerydów i HDL nie jest wystarczająca

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 1 kapsułka lub tabletka na dobę (np. 145 mg, 160 mg, 200 mg, 267 mg), przyjmowana podczas posiłku. Dawka może być dostosowana do indywidualnych potrzeb, a u osób z zaburzeniami nerek konieczne jest jej zmniejszenie. W preparatach złożonych (np. z symwastatyną lub prawastatyną) stosuje się jedną tabletkę dziennie.

Dostępne postaci

  • Kapsułki twarde: 67 mg, 100 mg, 145 mg, 160 mg, 200 mg, 215 mg, 267 mg (w tym mikronizowane i nanocząsteczkowe formy)
  • Tabletki powlekane: 145 mg, 160 mg, 215 mg
  • Preparaty złożone:
    • Fenofibrat + symwastatyna (tabletki powlekane: 145 mg/20 mg, 145 mg/40 mg)
    • Fenofibrat + prawastatyna (kapsułki twarde: 160 mg/40 mg)

Fenofibrat dostępny jest zarówno jako samodzielna substancja, jak i w połączeniu ze statynami, co umożliwia leczenie złożonych zaburzeń lipidowych.

Działania niepożądane

  • Problemy żołądkowo-jelitowe: bóle brzucha, nudności, biegunka, wymioty
  • Zaburzenia czynności wątroby (zwiększenie enzymów wątrobowych)
  • Bóle głowy
  • Zaburzenia mięśni (ból, osłabienie, bardzo rzadko rabdomioliza)
  • Wysypka, świąd, nadwrażliwość na światło
  • W preparatach złożonych mogą pojawić się dodatkowe działania niepożądane charakterystyczne dla statyn, np. zaburzenia snu, wzrost stężenia cukru we krwi

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania fenofibratu są bardzo rzadkie i zazwyczaj nie powodują poważnych objawów. W razie przedawkowania stosuje się leczenie objawowe i podtrzymujące. Fenofibratu nie można usunąć z organizmu za pomocą hemodializy.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
fenofibratum
Nazwa angielska
fenofibrate micronised

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 21.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    22 pozwolenia → 17 wariantów w 13 preparatach.

  • Refundacja akt. 21.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    10 z 17 wariantów ma refundowane opakowania (14 opakowań).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    234 pary, w tym 119 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 21.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 12 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 11 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 21.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    12 z 12 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.