Fenoterol to lek należący do grupy tzw. beta2-mimetyków, czyli substancji, które działają rozkurczająco na mięśnie gładkie oskrzeli. Dzięki temu szybko łagodzi objawy duszności i ułatwia oddychanie osobom z astmą oskrzelową oraz przewlekłymi chorobami obturacyjnymi płuc (POChP). Fenoterol działa bezpośrednio na receptory w drogach oddechowych, co pozwala na szybkie uzyskanie efektu terapeutycznego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: seniorzy.
Preparaty złożone (5) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające fenoterol
6 preparatów w 6 wariantach (1 jednoskładnikowy, 5 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
6 wariantów w rejestrze
Aerozole · wziewnie2
Inhalacje i nebulizacje · wziewnie4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z fenoterolem34
Wszystkie 34 pary są zweryfikowane. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Ocena objawów klinicznych sugerujących toksyczność digoksyny. Ocena łącznego obciążenia farmakologicznego wpływającego na gospodarkę elektrolitową. Ostrożność u pacjentów w…
Pokaż pozostałe interakcje (26)
-
Uwzględnienie stosowania efedryny (w tym suplementów zawierających efedrę) u pacjentów stosujących fenoterol lub salbutamol. Monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych przy podejrzeniu jednoczesnego stosowania tych…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy w trakcie leczenia domięśniową witaminą B12, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki obniżające potas. Monitorowanie zapisu elektrokardiograficznego w przypadku pojawienia się…
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących leki obniżające potas i jednocześnie spożywających duże ilości kofeiny. Uwzględnienie spożycia kofeiny (w tym z napojów energetycznych i suplementów) przy…
-
Kozieradka niska zweryfikowana
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów przyjmujących leki hipokaliemizujące, którzy stosują kozieradkę. Obserwacja objawów hipokaliemii: osłabienia mięśniowego, skurczów mięśni, zmęczenia, zaburzeń rytmu…
- Inne leki beta-adrenergiczne oraz przeciwcholinergiczne mogą nasilać działanie fenoterolu.
- Stosowanie z beta-adrenolitykami może osłabić działanie leku i być niebezpieczne.
- Niektóre leki moczopędne, kortykosteroidy i pochodne ksantyny mogą nasilać ryzyko hipokaliemii (obniżenia poziomu potasu we krwi).
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ostre napady astmy oskrzelowej 1 produkt
-
Przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli 1 produkt
-
Zapobieganie astmie wywołanej wysiłkiem fizycznym 1 produkt
-
Zapobieganie napadom astmy wysiłkowej 1 produkt
Preparaty złożone (5) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R03 Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych
- R03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R03AC Podgrupa chemiczna
- R03AC04 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- R03AL01 · R03AK03Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy R03AC4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na fenoterol lub inne składniki leku.
- Kardiomiopatia przerostowa zawężająca.
- Tachyarytmia (zaburzenia rytmu serca z przyspieszoną akcją serca).
Środki ostrożności
Fenoterol powinien być stosowany ostrożnie u kobiet w ciąży oraz matek karmiących piersią – bezpieczeństwo w tych grupach należy zawsze skonsultować z lekarzem. Substancja może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza jeśli pojawią się zawroty głowy lub inne objawy uboczne. U osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby, lek należy stosować ze szczególną ostrożnością.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania fenoterolu w ciąży nie zostało jednoznacznie potwierdzone – każdorazowo decyzję o terapii podejmuje lekarz, oceniając korzyści i ryzyko.
Dzieci
Fenoterol może być stosowany u dzieci, jednak dawkowanie i sposób użycia musi być zawsze ustalony przez lekarza i dostosowany do wieku oraz masy ciała dziecka.
Prowadzenie pojazdów
Stosowanie fenoterolu może powodować objawy takie jak zawroty głowy lub kołatanie serca, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Fenoterol działa głównie poprzez pobudzenie receptorów beta2 w mięśniach gładkich oskrzeli, co prowadzi do ich rozkurczu i ułatwienia oddychania. W większych dawkach może również działać na inne receptory, co wyjaśnia niektóre objawy uboczne.
Wskazania
- Leczenie i zapobieganie objawom astmy oskrzelowej.
- Przewlekłe obturacyjne choroby płuc (POChP).
- Przewlekłe zapalenie oskrzeli z rozedmą lub bez rozedmy.
- Zapobieganie napadom astmy wysiłkowej.
Dawkowanie
W przypadku aerozolu inhalacyjnego najczęściej stosowana jest dawka 1-2 rozpyleń w celu szybkiego złagodzenia objawów, nie przekraczając 8 dawek na dobę. W roztworze do nebulizacji dawkowanie ustala się indywidualnie, zwykle od 1 do 2,5 ml (20–50 kropli) w ostrych napadach duszności u dorosłych.
Dostępne postaci
- Aerozol inhalacyjny, roztwór: dostępny w dawkach 100 mikrogramów fenoterolu na rozpylenie lub w połączeniu z inną substancją (50 mikrogramów fenoterolu + 21 mikrogramów bromku ipratropiowego na dawkę).
- Roztwór do nebulizacji: 0,5 mg fenoterolu bromowodorku na 1 ml, często w połączeniu z 0,25 mg bromku ipratropiowego.
Fenoterol występuje także w preparatach łączonych z bromkiem ipratropiowym, które są stosowane zarówno w postaci aerozolu, jak i roztworu do nebulizacji.
Działania niepożądane
- Drżenie mięśni.
- Kaszel, suchość w ustach.
- Ból głowy, zawroty głowy.
- Kołatanie serca, tachykardia.
- Nudności, wymioty.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować kołatanie serca, drżenie, podwyższone lub obniżone ciśnienie, bóle w klatce piersiowej i zaburzenia rytmu serca. W razie przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- fenoteroli hydrobromidum
- Synonimy
- Bromowodorek fenoterolu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 6 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
5 z 6 wariantów ma refundowane opakowania (5 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
34 pary, w tym 34 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (5) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.