Fenpiweryna
Synonimy: Bromek fenpiweryny
Fenpiweryna należy do grupy leków rozkurczowych. Działa poprzez blokowanie zwojów nerwowych i działanie cholinolityczne, co prowadzi do zmniejszenia napięcia oraz motoryki mięśni gładkich w przewodzie pokarmowym, drogach żółciowych i moczowych.
Profil bezpieczeństwa
Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.
Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające fenpiwerynę
1 preparat w 1 wariancie (0 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z fenpiweryną31
Zweryfikowanych: 7 z 31 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
Pokaż pozostałe interakcje (23)
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko majaczenia oraz osłabienie działania przeciwpsychotycznego perazyny.
-
Obserwacja objawów związanych z nasileniem efektu przeciwmuskarynowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego między zastosowaniem preparatu zawierającego dectaflur a przyjęciem leków stosowanych w leczeniu dolegliwości żołądkowych.
-
Monitorowanie pod kątem zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem wystąpienia nasilonych działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym w razie skojarzenia.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania donepezylu z lekami o działaniu przeciwcholinergicznym.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem preparatu zawierającego fluorek sodu a lekiem na dolegliwości żołądkowe.
-
Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie występowania zaparć i innych objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów cholinolitycznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem tych substancji w celu uniknięcia zmniejszenia skuteczności preparatu zawierającego związki fluoru.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą podczas jednoczesnego stosowania leków antymuskarynowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych efektów przeciwmuskarynowych oraz skuteczności leczenia tolterodyną.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Może nasilać lub osłabiać działanie innych leków, zwłaszcza tych wpływających na układ nerwowy
- Ryzyko zwiększonych działań niepożądanych podczas stosowania z innymi lekami przeciwbólowymi lub niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
- Może wpływać na skuteczność leków przeciwzakrzepowych, niektórych antydepresantów oraz leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na fenpiwerynę lub inne składniki leku
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek
- Niedrożność przewodu pokarmowego
- Atonia pęcherzyka żółciowego i pęcherza moczowego
- Ostra porfiria przerywana
- Gruczolak gruczołu krokowego II i III stopnia
- Niskie ciśnienie krwi i niestabilność hemodynamiczna
- Dzieci poniżej 15 roku życia
- Trzeci trymestr ciąży
Środki ostrożności
Fenpiweryna nie powinna być stosowana w trzecim trymestrze ciąży. Brakuje danych dotyczących bezpieczeństwa w okresie karmienia piersią. Stosowanie u osób starszych oraz z zaburzeniami nerek lub wątroby wymaga ostrożności i często zmniejszenia dawki. Fenpiweryna może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza jeśli wywołuje działania niepożądane takie jak zawroty głowy czy zaburzenia widzenia. Interakcje z alkoholem nie są dokładnie opisane, jednak zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu.
Ciąża i laktacja
Stosowanie fenpiweryny jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży.
Dzieci
Fenpiweryna w preparatach złożonych nie powinna być stosowana u dzieci poniżej 15 roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Fenpiweryna może wywoływać objawy, które wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów, takie jak zawroty głowy czy zaburzenia widzenia.
Jak działa
Fenpiweryna działa poprzez blokowanie zwojów nerwowych i właściwości cholinolityczne, co skutkuje rozluźnieniem mięśni gładkich żołądka, jelit, dróg żółciowych i moczowych.
Wskazania
- Bóle spowodowane skurczami mięśni gładkich przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego
- Silne kurcze żołądka
- Kolka jelitowa
- Bolesne skurcze dróg moczowych i pęcherza
- Kolka nerkowa
- Kolka żółciowa przy kamicy dróg żółciowych
- Bolesne miesiączki
Dawkowanie
Fenpiweryna w roztworze do wstrzykiwań stosowana jest u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat, zwykle w dawce 2–5 ml domięśniowo. Maksymalna dawka dobowa to 10 ml. Leczenie powinno trwać krótko, zwykle do 2–3 dni.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań: fenpiweryna występuje w połączeniu z metamizolem sodu i pitofenonem chlorowodorkiem. W 1 ml roztworu znajduje się 0,02 mg fenpiweryny, 500 mg metamizolu sodu oraz 2 mg pitofenonu.
Fenpiweryna jest stosowana wyłącznie w preparatach złożonych, nie występuje samodzielnie jako pojedyncza substancja czynna.
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, świąd)
- Zawroty głowy i ból głowy
- Spadek ciśnienia krwi
- Suchość w jamie ustnej, nudności, bóle brzucha
- Zaburzenia widzenia
- Zatrzymanie moczu
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to głównie skutki toksyczne metamizolu oraz reakcje cholinolityczne, w tym zaburzenia krwi, objawy żołądkowo-jelitowe i w ciężkich przypadkach zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i wdrożyć leczenie objawowe oraz wspomagające eliminację leku z organizmu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- fenpiverini bromidum
- Nazwa angielska
- fenpiverine
- Synonimy
- Bromek fenpiweryny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 7.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 7.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
31 par, w tym 7 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 7.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 7.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.